Piridoindoles (1-azinona)-sustituidos Como Antagonistas De La Hormona De Concentracion Melanina Humana.
Las piridoindoles (1-azinona)-sustituidos son compuestos químicos que se han estudiado recientemente como posibles antagonistas de la hormona de concentración melanina humana. Esta hormona, también conocida como MCH, es un péptido que se produce en el hipotálamo y está involucrado en la regulación del apetito y el sueño.
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La investigación ha demostrado que los piridoindoles (1-azinona)-sustituidos pueden actuar como antagonistas de MCH, lo que significa que pueden bloquear los efectos de la hormona. Esto ha llevado a la hipótesis de que estos compuestos podrían ser útiles en el tratamiento de la obesidad y otros trastornos relacionados con el apetito y el sueño.
Además, se ha descubierto que los piridoindoles (1-azinona)-sustituidos tienen propiedades antioxidantes y antiinflamatorias, lo que los convierte en candidatos potenciales para el tratamiento de enfermedades relacionadas con el estrés oxidativo y la inflamación.
Sin embargo, es importante destacar que aún se necesitan más estudios para determinar la eficacia y seguridad de estos compuestos como antagonistas de MCH y para el tratamiento de otras enfermedades. Además, es importante tener en cuenta que estos compuestos son productos químicos sintéticos y, por lo tanto, deben ser utilizados con precaución y bajo la supervisión de un profesional de la salud calificado.
En resumen, los piridoindoles (1-azinona)-sustituidos son compuestos químicos que tienen potencial como antagonistas de la hormona MCH y como tratamientos para enfermedades relacionadas con el estrés oxidativo y la inflamación. Sin embargo, se necesitan más estudios para determinar su eficacia y seguridad.
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Descripcion: La presente invencion se refiere a piridoindoles sustituidos para incorporacion en composiciones farmaceutica que corresponden a la formula (I), empleadas en el tratamiento de varias enfermedades (formula) en donde R1 es H o alquilo opcionalmente sustituido; R2, R3, R4 son cada uno seleccionados independientemente a partir de H, -O-alquilo, -S-alquilo, alquilo, halo, -CF3, y -CN; G es - CR12R13-NR5 - o -NR5-CR12R13; R5 es H, alquilo opcionalmente sustituido, heterociclo opcionalmente sustituido, -c(=o) -R6, o -c(=o) - NR19 R20; R6 y R7 son cada uno alquilo opcionalmente sustituido o heterociclico opcionalmente sustituido; R8, R9, R10, R11, R12, R13, R19 y R20 son cada uno seleccionados independientemente a partir de H o alquilo opcionalmente sustituido; R14 y R15 son cada uno independientemente H o halogeno; L es -CH2-o-, -CH2CH2-, -CH=CH- o un enlace; y B es arilo o heteroarilo o cicloalquilo; con la condicion de que, cuando L es un enlace directo, B no puede ser heteroarilo insustituido o heteroarilo monosustituido con fluoro.
Figura Juridica: Patentes de Invencion, PATENTE:Piridoindoles (1-azinona)-sustituidos Como Antagonistas De La Hormona De Concentracion Melanina Humana. en México
Solicitud: MX/a/2010/007430
Fecha de Presentacion: 2010-07-05
Solicitante(s): ALBANY MOLECULAR RESEARCH, INC.; 30 Corporate Circle, 12203, Albany, New York, E.U.A.
Inventor(es): PETER GUZZO, MARK HADDEN, MATTHEW DAVID SURMAN, ALAN JOHN HENDERSON, MAY XIAOWU JIANG, JAMES GRABOWSKI, 1146 Millington Avenue, 12309, Niskayuna, New York, E.U.A.
Clasificacion: C07D471/04 (2006-01), A61K31/437 (2006-01), A61P25/22 (2006-01), A61P25/24 (2006-01), C07D521/00 (2006-01) referente a Piridoindoles (1-azinona)-sustituidos Como Antagonistas De La Hormona De Concentracion Melanina Humana.