Vectores Y Metodos Para Clonacion De Grupos De Genes O Porciones De Los Mismos.

Resumen de la Invención

La presente invención se refiere a un contenedor de almacenamiento de revelador y un aparato formador de imágenes que incluye dicho contenedor. En particular, la invención se refiere a un contenedor de almacenamiento de revelador que es capaz de mantener la calidad del revelador durante largos períodos de tiempo y evitar la contaminación del mismo.

El contenedor de almacenamiento de revelador de la presente invención comprende una cámara de almacenamiento que contiene el revelador, una tapa de cierre hermético para cerrar la cámara de almacenamiento y una unidad de desgasificación. La unidad de desgasificación se encuentra instalada en la tapa de cierre hermético y se encarga de eliminar el aire y los gases disueltos en el revelador. De esta manera, se evita la oxidación del revelador y se garantiza su calidad durante largos períodos de tiempo.

Además, el contenedor de almacenamiento de revelador de la presente invención incluye una unidad de recirculación de revelador. La unidad de recirculación de revelador se encarga de mantener el revelador en movimiento constante para evitar la sedimentación de los componentes del mismo y garantizar su homogeneidad. La unidad de recirculación de revelador se encuentra conectada a una bomba de recirculación que se encarga de hacer circular el revelador a través de un circuito cerrado que incluye la cámara de almacenamiento y la unidad de desgasificación.

El aparato formador de imágenes que incluye el contenedor de almacenamiento de revelador de la presente invención se compone de una unidad de revelado y una unidad de fijado. La unidad de revelado se encarga de aplicar el revelador sobre la superficie del material fotosensible para formar la imagen. La unidad de fijado se encarga de fijar la imagen formada en el material fotosensible mediante la aplicación de un agente fijador.

En conclusión, el contenedor de almacenamiento de revelador y el aparato formador de imágenes de la presente invención ofrecen una solución efectiva para el almacenamiento del revelador y la formación de imágenes. La unidad de desgasificación y la unidad de recirculación de revelador garantizan la calidad del revelador durante largos períodos de tiempo, mientras que la unidad de revelado y la unidad de fijado garantizan la formación y fijación efectiva de las imágenes.

Descripción Técnica Detallada (Abstract de Base de Datos)

La presente invencion se refiere a un vector lanzadera BAC para facilitar la clonacion, transferencia y expresion heterologa de grupos de genes biosinteticos del metabolito secundario de estreptomicetos; la invencion tambien se refiere a un metodo de rescate del plasmido utilizando este vector para mejorar el proceso de clonacion de grupos de genes biosinteticos para metabolitos secundarios a partir de estreptomicetos sin la generacion sofisticada y clasificacion de librerias de cosmidos y de BAC; El ADN donado se puede utilizar entonces secuenciacion o expresion heterologa de supuestos grupos de genes metabolicos secundarios.

Detalles de la Patente

Figura Jurídica:

Patentes de Invencion

Número de Solicitud:

MX/a/2010/000992

Fecha de Presentación:

26-01-2010

Clasificación:

C12N15/65 (2006-01)

Solicitante(s):

WYETH LLC.*; Five Giralda Farms, 07940, Madison, New Jersey, E.U.A.

Inventor(es):

HE, MIN, LIU, HONGBO, 36 Tuxedo Lane, 10920, Congers, New York, E.U.A.

Información Adicional

La clonación de grupos de genes o porciones de los mismos es una técnica fundamental en la biotecnología moderna. Esta técnica permite a los científicos estudiar genes específicos y sus funciones, así como producir proteínas recombinantes y organismos transgénicos. Una de las herramientas más importantes en la clonación de genes son los vectores de clonación. Los vectores son moléculas de ADN que se utilizan para transportar y replicar fragmentos de ADN en células huésped. Hay varios tipos de vectores de clonación disponibles, incluyendo plásmidos, bacteriófagos y cosmidos. Los plásmidos son moléculas de ADN circular que se encuentran naturalmente en bacterias y se utilizan comúnmente como vectores de clonación. Los plásmidos son fáciles de manipular y pueden transportar fragmentos de ADN de hasta 10 kilobases. Los bacteriófagos son virus que infectan bacterias y se utilizan como vectores de clonación debido a su capacidad para infectar y replicarse en las células huésped. Los cosmidos son vectores híbridos que combinan las características de los plásmidos y los bacteriófagos, lo que les permite transportar fragmentos de ADN más grandes. Además de los vectores de clonación, también hay varios métodos para clonar grupos de genes o porciones de los mismos. Uno de los métodos más comunes es la técnica de PCR (reacción en cadena de la polimerasa). La PCR es una técnica que permite amplificar fragmentos específicos de ADN utilizando enzimas que copian el ADN original. La PCR se utiliza comúnmente para clonar genes específicos y para producir grandes cantidades de ADN para su estudio. Otro método común para clonar grupos de genes es la técnica de clonación por restricción. Esta técnica utiliza enzimas de restricción para cortar el ADN en fragmentos específicos, que luego se pueden unir a un vector de clonación. La clonación por restricción es útil para clonar fragmentos de ADN grandes y complejos. En resumen, la clonación de grupos de genes o porciones de los mismos es una técnica fundamental en la biotecnología moderna. Los vectores de clonación y los métodos de clonación, como la PCR y la clonación por restricción, son herramientas esenciales para la clonación de genes y la producción de proteínas recombinantes y organismos transgénicos. La comprensión de estos métodos y herramientas es crucial para cualquier investigador en el campo de la biotecnología.

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