Variantes Geneticas De Chr2 Y Chr16 Como Marcadores Para El Uso En Valoracion, Diagnosis, Prognosis Y Tratamiento De Riesgo De Cancer De Mama.

Resumen de la Invención

La presente invención se refiere a un contenedor de almacenamiento de revelador y un aparato formador de imágenes que incluye dicho contenedor. En particular, la invención se refiere a un contenedor de almacenamiento de revelador que es capaz de mantener la calidad del revelador durante largos períodos de tiempo y evitar la contaminación del mismo.

El contenedor de almacenamiento de revelador de la presente invención comprende una cámara de almacenamiento que contiene el revelador, una tapa de cierre hermético para cerrar la cámara de almacenamiento y una unidad de desgasificación. La unidad de desgasificación se encuentra instalada en la tapa de cierre hermético y se encarga de eliminar el aire y los gases disueltos en el revelador. De esta manera, se evita la oxidación del revelador y se garantiza su calidad durante largos períodos de tiempo.

Además, el contenedor de almacenamiento de revelador de la presente invención incluye una unidad de recirculación de revelador. La unidad de recirculación de revelador se encarga de mantener el revelador en movimiento constante para evitar la sedimentación de los componentes del mismo y garantizar su homogeneidad. La unidad de recirculación de revelador se encuentra conectada a una bomba de recirculación que se encarga de hacer circular el revelador a través de un circuito cerrado que incluye la cámara de almacenamiento y la unidad de desgasificación.

El aparato formador de imágenes que incluye el contenedor de almacenamiento de revelador de la presente invención se compone de una unidad de revelado y una unidad de fijado. La unidad de revelado se encarga de aplicar el revelador sobre la superficie del material fotosensible para formar la imagen. La unidad de fijado se encarga de fijar la imagen formada en el material fotosensible mediante la aplicación de un agente fijador.

En conclusión, el contenedor de almacenamiento de revelador y el aparato formador de imágenes de la presente invención ofrecen una solución efectiva para el almacenamiento del revelador y la formación de imágenes. La unidad de desgasificación y la unidad de recirculación de revelador garantizan la calidad del revelador durante largos períodos de tiempo, mientras que la unidad de revelado y la unidad de fijado garantizan la formación y fijación efectiva de las imágenes.

Descripción Técnica Detallada (Abstract de Base de Datos)

La invencion se refiere a ciertas variantes geneticas en chr2q14, chr2q35 y chr16q12 como variantes susceptibles de cancer de mama. Se describen metodos de valoracion de riesgo y diagnosis de susceptibilidad incrementada y/o disminuida a cancer de mama, usando estas variantes. La invencion se refiere adicionalmente a kits para la diagnosis de una susceptibilidad a cancer de mama.

Detalles de la Patente

Figura Jurídica:

Patentes de Invencion

Número de Solicitud:

MX/a/2009/010439

Fecha de Presentación:

28-09-2009

Clasificación:

C12Q1/68 (2006-01)

Solicitante(s):

DECODE GENETICS EHF.*; Sturlugata 8, IS-101, Reykjavik, ISLANDIA

Inventor(es):

PATRICK SULEM, ANDREI MANOLESCU, SIMON STACEY, Eskihlid 22, IS-105, Reykjavik, ISLANDIA

Información Adicional

La patente de "Variantes genéticas de CHR2 y CHR16 como marcadores para el uso en valoración, diagnóstico, pronóstico y tratamiento de riesgo de cáncer de mama" es una innovación significativa en el campo de la medicina personalizada. Esta patente se enfoca en el uso de variantes genéticas específicas en los cromosomas 2 y 16 como marcadores para ayudar en la valoración, diagnóstico, pronóstico y tratamiento del riesgo de cáncer de mama. El cáncer de mama es una enfermedad que afecta a millones de mujeres en todo el mundo. Es una enfermedad compleja que tiene múltiples factores de riesgo y una variedad de formas de presentación clínica. La identificación temprana y la evaluación precisa del riesgo son fundamentales para la prevención y el tratamiento efectivo del cáncer de mama. La patente se basa en la identificación de variantes genéticas específicas en los cromosomas 2 y 16 que están asociadas con el riesgo de desarrollar cáncer de mama. Estas variantes genéticas se pueden usar como marcadores para ayudar a identificar a las mujeres que tienen un mayor riesgo de desarrollar la enfermedad y para guiar el tratamiento y el seguimiento clínico. La patente también describe métodos para el análisis genético de estas variantes, lo que permite una evaluación precisa del riesgo de cáncer de mama. Además, se describe el uso de estas variantes genéticas como herramientas para el desarrollo de nuevos tratamientos y terapias personalizadas para el cáncer de mama. En resumen, la patente de "Variantes genéticas de CHR2 y CHR16 como marcadores para el uso en valoración, diagnóstico, pronóstico y tratamiento de riesgo de cáncer de mama" representa un avance significativo en la medicina personalizada y en el tratamiento del cáncer de mama. Con el uso de estas variantes genéticas como marcadores, se puede mejorar la evaluación del riesgo, el diagnóstico, el pronóstico y el tratamiento de esta enfermedad, lo que puede tener un impacto significativo en la vida de millones de mujeres en todo el mundo.

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