Variantes Geneticas De Chr2 Y Chr16 Como Marcadores Para El Uso En Valoracion, Diagnosis, Prognosis Y Tratamiento De Riesgo De Cancer De Mama.
La patente de "Variantes genéticas de CHR2 y CHR16 como marcadores para el uso en valoración, diagnóstico, pronóstico y tratamiento de riesgo de cáncer de mama" es una innovación significativa en el campo de la medicina personalizada. Esta patente se enfoca en el uso de variantes genéticas específicas en los cromosomas 2 y 16 como marcadores para ayudar en la valoración, diagnóstico, pronóstico y tratamiento del riesgo de cáncer de mama.
El cáncer de mama es una enfermedad que afecta a millones de mujeres en todo el mundo. Es una enfermedad compleja que tiene múltiples factores de riesgo y una variedad de formas de presentación clínica. La identificación temprana y la evaluación precisa del riesgo son fundamentales para la prevención y el tratamiento efectivo del cáncer de mama.
GRACIAS POR VISITARNOS
La patente se basa en la identificación de variantes genéticas específicas en los cromosomas 2 y 16 que están asociadas con el riesgo de desarrollar cáncer de mama. Estas variantes genéticas se pueden usar como marcadores para ayudar a identificar a las mujeres que tienen un mayor riesgo de desarrollar la enfermedad y para guiar el tratamiento y el seguimiento clínico.
La patente también describe métodos para el análisis genético de estas variantes, lo que permite una evaluación precisa del riesgo de cáncer de mama. Además, se describe el uso de estas variantes genéticas como herramientas para el desarrollo de nuevos tratamientos y terapias personalizadas para el cáncer de mama.
En resumen, la patente de "Variantes genéticas de CHR2 y CHR16 como marcadores para el uso en valoración, diagnóstico, pronóstico y tratamiento de riesgo de cáncer de mama" representa un avance significativo en la medicina personalizada y en el tratamiento del cáncer de mama. Con el uso de estas variantes genéticas como marcadores, se puede mejorar la evaluación del riesgo, el diagnóstico, el pronóstico y el tratamiento de esta enfermedad, lo que puede tener un impacto significativo en la vida de millones de mujeres en todo el mundo.
Algunas patentes que relacionadas son: * DISPOSITIVO PARA MANTENER EL ESPACIO DE VENTILACION ENTRE LAMPARAS O APARATOS EMISORES DE CALOR Y MATERIAL AISLANTE.
* COMPOSICIONES DE ALIMENTO QUE INCORPORAN TRIGLICERIDOS DE CADENA MEDIA.
* COMPOSICIONES DE PROTECTORES SOLARES QUE COMPRENDEN UN TERPOLIMERO ALEATORIO.
* ANTAGONISTAS DEL RECEPTOR DE MINERALOCORTICOIDES.
* PROCESOS PARA ELABORAR ZILPATEROL Y SALES DEL MISMO.
* METODOS DE SEPARACION Y DETECCION DE ACETATO DE BACEDOXIFENO EN COMPOSICIONES FARMACEUTICAS.
* PROTECTOR SOLAR Y COMPOSICIONES PARA EL CUIDADO PERSONAL QUE COMPRENDEN UN COPOLIMERO SELECCIONADO.
Descripcion: La invencion se refiere a ciertas variantes geneticas en chr2q14, chr2q35 y chr16q12 como variantes susceptibles de cancer de mama. Se describen metodos de valoracion de riesgo y diagnosis de susceptibilidad incrementada y/o disminuida a cancer de mama, usando estas variantes. La invencion se refiere adicionalmente a kits para la diagnosis de una susceptibilidad a cancer de mama.
Figura Juridica: Patentes de Invencion, PATENTE:Variantes Geneticas De Chr2 Y Chr16 Como Marcadores Para El Uso En Valoracion, Diagnosis, Prognosis Y Tratamiento De Riesgo De Cancer De Mama. en México
Solicitud: MX/a/2009/010439
Fecha de Presentacion: 2009-09-28
Solicitante(s): DECODE GENETICS EHF.*; Sturlugata 8, IS-101, Reykjavik, ISLANDIA
Inventor(es): PATRICK SULEM, ANDREI MANOLESCU, SIMON STACEY, Eskihlid 22, IS-105, Reykjavik, ISLANDIA
Clasificacion: C12Q1/68 (2006-01) referente a Variantes Geneticas De Chr2 Y Chr16 Como Marcadores Para El Uso En Valoracion, Diagnosis, Prognosis Y Tratamiento De Riesgo De Cancer De Mama.