Tiofencarboxamidas Sustituidas Como Inhibidores De La Proteina Cinasa Ikk-beta Serina, Treonina.
Las Tiofencarboxamidas Sustituidas como Inhibidores de la Proteína Cinasa IKK-Beta Serina, Treonina son una nueva clase de compuestos que están siendo desarrollados como potenciales tratamientos para enfermedades inflamatorias y autoinmunitarias.
La proteína cinasa IKK-Beta es una enzima que juega un papel importante en la regulación de la respuesta inflamatoria en el cuerpo. Se ha demostrado que la inhibición de esta enzima puede reducir la inflamación en enfermedades como la artritis reumatoide, la enfermedad inflamatoria intestinal y el asma.
Las Tiofencarboxamidas Sustituidas son compuestos químicos que se unen específicamente a la proteína cinasa IKK-Beta, inhibiendo su actividad y reduciendo la inflamación en el cuerpo. Estos compuestos se han demostrado ser altamente selectivos y efectivos, lo que los hace prometedores para el desarrollo de nuevos tratamientos para enfermedades inflamatorias.
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Además, las Tiofencarboxamidas Sustituidas tienen una estructura química única que les permite ser fácilmente modificadas para mejorar su actividad y selectividad, lo que las convierte en una opción atractiva para el desarrollo de nuevos fármacos.
En resumen, las Tiofencarboxamidas Sustituidas como Inhibidores de la Proteína Cinasa IKK-Beta Serina, Treonina son una nueva clase de compuestos prometedores para el desarrollo de tratamientos para enfermedades inflamatorias y autoinmunitarias. Su alta selectividad y efectividad, así como su capacidad para ser fácilmente modificados, hacen que sean una opción atractiva para la investigación y el desarrollo de nuevos fármacos.
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Descripcion: La presente invencion se relaciona con compuestos de la formula (lA) o (IB) como inhibidores de IKK útiles en el tratamiento de enfermedades autoinmunitarias e inflamatorias; en donde R7 es hidrogeno o alquilo (C1-C6) opcionalmente sustituido; A es un arilo o heteroarilo opcionalmente sustituido de 5-13 atomos de anillo; Z es un radical de la formula R1C(R2) (R3)NH-Y-L1-X1-(CH2)z- en donde R1 es un grupo de acido carboxilico (-COOH) o un grupo ester que es hidrolizable por una o ma enzimas de esterasa intracelulares a un grupo de acido carboxilico; y R2 y R3 representan independientemente la cadena lateral de un aminoacido alfa natural o no natural, pero ninguno de R2 y R3 es hidrogeno o R2 y R3 tomados juntos con el atomo de carbono al que se enlazan forman un anillo cicloalquilo C3-C7 y z, Y, L1 y X1 son como se definen en las reivindicaciones.
Figura Juridica: Patentes de Invencion, PATENTE:Tiofencarboxamidas Sustituidas Como Inhibidores De La Proteina Cinasa Ikk-beta Serina, Treonina. en México
Solicitud: MX/a/2010/011643
Fecha de Presentacion: 2010-10-22
Solicitante(s): CHROMA THERAPEUTICS LTD.; 93 Milton Park, OX14 4RY, Abingdon, Oxfordshire, REINO UNIDO
Inventor(es): STEPHEN JOHN DAVIES, DAVID FESTUS CHARLES MOFFAT, Chroma Therapeutics Limited., 93 Milton Park, OX14 4RY, Abingdon, Oxfordshire, REINO UNIDO
Clasificacion: C07D333/38 (2006-01), A61K31/381 (2006-01) referente a Tiofencarboxamidas Sustituidas Como Inhibidores De La Proteina Cinasa Ikk-beta Serina, Treonina.