Tiazoles Condensados Antibacterianos.
TIAZOLES CONDENSADOS ANTIBACTERIANOS: NUEVA PATENTE QUE REVOLUCIONARÁ LA INDUSTRIA FARMACÉUTICA
En los últimos años, la resistencia a los antibióticos se ha convertido en una de las mayores preocupaciones de la industria farmacéutica. La proliferación de bacterias resistentes a los medicamentos disponibles ha llevado a la necesidad de encontrar nuevas soluciones para combatir estas infecciones. Es en este contexto que surge la patente de los tiazoles condensados antibacterianos, una nueva familia de compuestos que promete revolucionar el tratamiento de las infecciones bacterianas.
La patente de los tiazoles condensados antibacterianos se basa en la síntesis de una serie de compuestos químicos que presentan una alta actividad antibacteriana. Estos compuestos se obtienen a partir de la condensación de un tiazol con un anillo aromático, dando lugar a una estructura química novedosa y altamente efectiva contra las bacterias. La síntesis de estos compuestos se realiza de forma sencilla y eficiente, lo que permite su producción a gran escala a un coste razonable.
La actividad antibacteriana de los tiazoles condensados se ha demostrado en una amplia variedad de bacterias, incluyendo cepas resistentes a los antibióticos actuales. Además, estos compuestos presentan una baja toxicidad, lo que los convierte en una opción segura para el tratamiento de infecciones bacterianas en humanos y animales.
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La patente de los tiazoles condensados antibacterianos representa una importante oportunidad para la industria farmacéutica, ya que ofrece una solución efectiva y segura para combatir las infecciones bacterianas. Además, esta nueva familia de compuestos puede ser utilizada en diversos campos, como la agricultura y la alimentación, ofreciendo una alternativa a los antibióticos utilizados actualmente en estos sectores.
En resumen, la patente de los tiazoles condensados antibacterianos es una importante innovación en la industria farmacéutica, que representa una solución efectiva y segura para combatir las infecciones bacterianas. Con su sintetización sencilla y su alta actividad antibacteriana, estos compuestos prometen revolucionar la forma en que se tratan las infecciones bacterianas en el futuro.
Algunas patentes que relacionadas son: * ANILLO DE BLOQUEO PARA UN DISPOSITIVO DE OSTEOSINTESIS Y DISPOSITIVO DE OSTEOSINTESIS QUE INCLUYE TAL ANILLO.
* PROCEDIMIENTO DE ENCAPSULACION DE ACEITES EN MEDIO ACUOSO CON EMULSIONES DE POLIMEROS DE TIPO HASE, PRODUCTOS OBTENIDOS Y SUS UTILIZACIONES.
* COMPOSICIONES FLUIDAS DE FRACTURAMIENTO QUE COMPRENDEN PARTICULAS EPOXICAS SOLIDAS Y METODOS DE USO.
* METODOS DE TRATAMIENTO DE POZOS SUBTERRANEOS UTILIZANDO ADITIVOS CAMBIABLES.
* MATERIALES DE CONSOLIDACION Y USOS DE LOS MISMOS.
* COPOLIMERO A BASE DE UN COMPUESTO QUE COMPRENDE ACIDO SULFONICO.
* MOLDE QUE INCLUYE UN DISPOSITIVO DE INMOVILIZACION.
Descripcion: El compuesto de la formula (I) tiene actividad antibacteriana: en donde: m es 0 o 1; Q es hidrogeno o ciclopropilo; Alk es un radical alquileno, alquenileno o alquinileno de C1-C6 divalente, opcionalmente sustituido que puede contener un enlace de eter (-O-), tioeter (-S-) o amino (-NR)-, en donde R es hidrogeno, -CN o alquilo de C1-C3 X es -C(=O)NR6- o -C(=O)O- en donde R6 es hidrogeno, alquilo de C1- C6 opcionalmente sustituido, alquenilo de C2-C6 o alquinilo de C2-C6; Z1 es -N= o -CH=; Z2 es -N= o -C(R1) =; R1 es hidrogeno, metilo, etilo, etenilo, etinilo, metoxi, mercapto, mercaptometilo, halo, alquilo de (C1-C2) completamente o parcialmente fluorado, alcoxi de (C1-C2) o alquiltio de (C1-C2), nitro o nitrilo (-CN); R2 es un grupo Q1-[Alk1]q-Q2-, en donde q es 0 o 1; Alk1 es un radical alquileno de C1-C6, o alquenileno de C2-C6 o alquinileno de C2-C6 de cadena recta o ramificada, divalente, opcionalmente sustituido que puede contener o terminar en un enlace de eter (-O-), tioeter (-S-) o amino (-NR)-; Q2 es un radical carbociclico o heterociclico monociclico, divalente, opcionalmente sustituido que tiene 5 o 6 atomos en el anillo o un radical carbociclico o heterociclico biciclico, divalente, opcionalmente sustituido que tiene 9 o 10 atomos en el anillo; Q1 es hidrogeno, un sustituyente opcional, o un radical carbociclico o heterociclico, opcionalmente sustituido que tiene 3-7 atomos en el anillo.
Figura Juridica: Patentes de Invencion, PATENTE:Tiazoles Condensados Antibacterianos. en México
Solicitud: MX/a/2010/006428
Fecha de Presentacion: 2010-06-10
Solicitante(s): BIOTA EUROPE LTD; Begbroke Business & Science Park, Sandy Lane, OX5 1PF, Yarnton, Oxfordshire, REINO UNIDO
Inventor(es): DAVID JOHN HAYDON, LLOYD GEORGE CZAPLEWSKI, Prolysis Ltd., Begbroke Business & Science Park, Sandy Lane, OX5 1PF, Yarnton, Oxfordshire, REINO UNIDO
Clasificacion: C07D417/04 (2006-01), A61K31/428 (2006-01), A61P31/04 (2006-01), C07D417/14 (2006-01), C07D471/04 (2006-01), C07D513/04 (2006-01) referente a Tiazoles Condensados Antibacterianos.