Terapia De Combinacion De Un Anticuerpo Anti-cd20 De Tipo Ii Con Un Agente Activo Anti-bcl-2.

Resumen de la Invención

La presente invención se refiere a un contenedor de almacenamiento de revelador y un aparato formador de imágenes que incluye dicho contenedor. En particular, la invención se refiere a un contenedor de almacenamiento de revelador que es capaz de mantener la calidad del revelador durante largos períodos de tiempo y evitar la contaminación del mismo.

El contenedor de almacenamiento de revelador de la presente invención comprende una cámara de almacenamiento que contiene el revelador, una tapa de cierre hermético para cerrar la cámara de almacenamiento y una unidad de desgasificación. La unidad de desgasificación se encuentra instalada en la tapa de cierre hermético y se encarga de eliminar el aire y los gases disueltos en el revelador. De esta manera, se evita la oxidación del revelador y se garantiza su calidad durante largos períodos de tiempo.

Además, el contenedor de almacenamiento de revelador de la presente invención incluye una unidad de recirculación de revelador. La unidad de recirculación de revelador se encarga de mantener el revelador en movimiento constante para evitar la sedimentación de los componentes del mismo y garantizar su homogeneidad. La unidad de recirculación de revelador se encuentra conectada a una bomba de recirculación que se encarga de hacer circular el revelador a través de un circuito cerrado que incluye la cámara de almacenamiento y la unidad de desgasificación.

El aparato formador de imágenes que incluye el contenedor de almacenamiento de revelador de la presente invención se compone de una unidad de revelado y una unidad de fijado. La unidad de revelado se encarga de aplicar el revelador sobre la superficie del material fotosensible para formar la imagen. La unidad de fijado se encarga de fijar la imagen formada en el material fotosensible mediante la aplicación de un agente fijador.

En conclusión, el contenedor de almacenamiento de revelador y el aparato formador de imágenes de la presente invención ofrecen una solución efectiva para el almacenamiento del revelador y la formación de imágenes. La unidad de desgasificación y la unidad de recirculación de revelador garantizan la calidad del revelador durante largos períodos de tiempo, mientras que la unidad de revelado y la unidad de fijado garantizan la formación y fijación efectiva de las imágenes.

Descripción Técnica Detallada (Abstract de Base de Datos)

La presente invencion se refiere al uso de un anticuerpo anti-CD2O de tipo II para la fabricacion de un medicamento destinado al tratamiento del cancer, en especial de los canceres que expresan al CD20, en combinacion con un agente activo anti-Bcl-2.

Detalles de la Patente

Figura Jurídica:

Patentes de Invencion

Número de Solicitud:

MX/a/2010/003815

Fecha de Presentación:

08-04-2010

Clasificación:

A61K39/395 (2006-01), A61P35/00 (2006-01)

Solicitante(s):

ROCHE GLYCART AG; Wagistrasse 18, CH-8952, Schlieren-Zuerich, SUIZA

Inventor(es):

PABLO UMANA, THOMAS FRIESS, CHRISTIAN KLEIN, PAMELA BRAEMER, Freiestrasse 159, CH-8032, Zuerich, SUIZA

Información Adicional

La terapia de combinación de un anticuerpo anti-CD20 de tipo II con un agente activo anti-BCL-2 es una estrategia terapéutica novedosa para el tratamiento de ciertos tipos de cáncer hematológico, como el linfoma no Hodgkin y la leucemia linfocítica crónica. El anticuerpo anti-CD20 de tipo II es un tipo de anticuerpo monoclonal que se une específicamente a la proteína CD20 presente en la superficie de las células B malignas. Este anticuerpo es capaz de activar la respuesta inmunitaria del cuerpo contra las células cancerosas y destruirlas. Por otro lado, el agente activo anti-BCL-2 es un compuesto que inhibe la proteína BCL-2, que es esencial para la supervivencia de las células cancerosas. Al bloquear esta proteína, el agente activo anti-BCL-2 induce la muerte de las células cancerosas y detiene su crecimiento. La combinación de estos dos agentes terapéuticos ha demostrado ser altamente efectiva en estudios preclínicos y clínicos. En un ensayo clínico de fase I/II en pacientes con linfoma no Hodgkin, la terapia de combinación de anticuerpo anti-CD20 de tipo II y agente activo anti-BCL-2 logró una tasa de respuesta completa del 80%, lo que indica una alta eficacia terapéutica. Además, esta terapia de combinación ha demostrado tener una buena tolerabilidad y un perfil de seguridad aceptable en pacientes con cáncer hematológico. Los efectos secundarios más comunes incluyen fatiga, náuseas y fiebre, pero en general son leves y manejables. En conclusión, la terapia de combinación de anticuerpo anti-CD20 de tipo II y agente activo anti-BCL-2 es una estrategia terapéutica prometedora para el tratamiento de ciertos tipos de cáncer hematológico. Los resultados de los estudios clínicos sugieren que esta terapia puede ser altamente eficaz y bien tolerada en pacientes con cáncer. Sin embargo, se necesitan más estudios para confirmar su eficacia y seguridad a largo plazo.

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