Sulfonamidas Que Contienen Fenilo Sustituido Con Grupos Heterociclicos, Inhibidores De La Proteasa Del Vih De Amplio Espectro.

Resumen de la Invención

La presente invención se refiere a un contenedor de almacenamiento de revelador y un aparato formador de imágenes que incluye dicho contenedor. En particular, la invención se refiere a un contenedor de almacenamiento de revelador que es capaz de mantener la calidad del revelador durante largos períodos de tiempo y evitar la contaminación del mismo.

El contenedor de almacenamiento de revelador de la presente invención comprende una cámara de almacenamiento que contiene el revelador, una tapa de cierre hermético para cerrar la cámara de almacenamiento y una unidad de desgasificación. La unidad de desgasificación se encuentra instalada en la tapa de cierre hermético y se encarga de eliminar el aire y los gases disueltos en el revelador. De esta manera, se evita la oxidación del revelador y se garantiza su calidad durante largos períodos de tiempo.

Además, el contenedor de almacenamiento de revelador de la presente invención incluye una unidad de recirculación de revelador. La unidad de recirculación de revelador se encarga de mantener el revelador en movimiento constante para evitar la sedimentación de los componentes del mismo y garantizar su homogeneidad. La unidad de recirculación de revelador se encuentra conectada a una bomba de recirculación que se encarga de hacer circular el revelador a través de un circuito cerrado que incluye la cámara de almacenamiento y la unidad de desgasificación.

El aparato formador de imágenes que incluye el contenedor de almacenamiento de revelador de la presente invención se compone de una unidad de revelado y una unidad de fijado. La unidad de revelado se encarga de aplicar el revelador sobre la superficie del material fotosensible para formar la imagen. La unidad de fijado se encarga de fijar la imagen formada en el material fotosensible mediante la aplicación de un agente fijador.

En conclusión, el contenedor de almacenamiento de revelador y el aparato formador de imágenes de la presente invención ofrecen una solución efectiva para el almacenamiento del revelador y la formación de imágenes. La unidad de desgasificación y la unidad de recirculación de revelador garantizan la calidad del revelador durante largos períodos de tiempo, mientras que la unidad de revelado y la unidad de fijado garantizan la formación y fijación efectiva de las imágenes.

Descripción Técnica Detallada (Abstract de Base de Datos)

La presente invencion se refiere a compuestos que tienen la Formula (I), N-oxidos, sales, formas estereoisomericas, mezclas racemicas, pro-farmacos, esteres y metabolitos de la misma, en los que Harilo es un heterociclo aromatico monociclico, biciclico o triciclico que tiene de 3 a 14 miembros de anillo, los cuales contienen uno o ma miembros de anillo de heteroatomos seleccionados de nitrogeno, oxigeno y azufre y los cuales pueden de manera opcional, estar sustituidos en (i) uno o ma atomos de carbono por alquiloC1-6, halogeno, hidroxi, amino mono- o disustituido de manera opcional, nitro, ciano, haloalquiloC1-6, carboxilo, cicloalquilo C1-7, aminocarbonilo mono- o disustituido de manera opcional, metilito, metilsulfonilo, arilo, -(R7a)n-M-R7b, Het1 y Het2; en donde los sustituyentes opcionales en cualquier funcion amino se seleccionan de manera independiente de R5 y -A-R6; y en (ii) un atomo de nitrogeno si esta presente, por hidroxi o -A-R6; adema, se refiere a su utilizacion como inhibidores de la proteasa del VIH de amplio espectro, a los procesos para su preparacion asi como tambien, a las composiciones farmaceuticas y equipos para diagnostico que las comprenden; adema se refiere a sus combinaciones con otro agente antirretroviral, y a su utilizacion en ensayos como compuestos de referencia o reactivos.

Detalles de la Patente

Figura Jurídica:

Patentes de Invencion

Número de Solicitud:

PA/a/2004/006201

Fecha de Presentación:

21-06-2004

Clasificación:

A61K8/00 (2006-01), A61K8/06 (2006-01), A61K8/34 (2006-01), A61K8/36 (2006-01), A61K8/39 (2006-01), A61K8/40 (2006-01)

Solicitante(s):

Inventor(es):

VENDEVILLE, SANDRINE MARIE HELENE, VERSCHUEREN, WIM GASTON, TAHRI, ABDELLAH, MOORS, SAMUEL LEO CHRISTIAAN, ERRA SOLA, MONTSERRAT, Square Marguerite, 14-Boîte 18, B-1000, Brussels, BELGICA

Información Adicional

Las sulfonamidas son un grupo de compuestos químicos que han sido utilizados en la medicina desde hace décadas gracias a sus propiedades antibacterianas. Sin embargo, en los últimos años se ha descubierto que estos compuestos también pueden ser útiles en la lucha contra el VIH, el virus que causa el SIDA. En particular, las sulfonamidas que contienen un grupo fenilo sustituido con grupos heterocíclicos han demostrado ser inhibidores de la proteasa del VIH de amplio espectro. La proteasa es una enzima esencial para la replicación del virus, por lo que la inhibición de su actividad es una estrategia efectiva para combatir la infección. Los grupos heterocíclicos presentes en estas sulfonamidas son estructuras cíclicas que contienen al menos un átomo de nitrógeno, oxígeno o azufre en su anillo. Estos grupos son importantes porque pueden interactuar con la proteasa del VIH y bloquear su actividad. Además, las sulfonamidas que contienen grupos heterocíclicos son de amplio espectro porque son efectivas contra diferentes tipos de VIH, incluyendo aquellos que son resistentes a otros medicamentos antivirales. Esto las convierte en una opción terapéutica valiosa para pacientes con infección por VIH que han desarrollado resistencia a otros tratamientos. Aunque estas sulfonamidas son prometedoras, aún se necesitan más investigaciones para determinar su eficacia y seguridad en humanos. Además, se deben considerar los posibles efectos secundarios y la interacción con otros medicamentos. En conclusión, las sulfonamidas que contienen un grupo fenilo sustituido con grupos heterocíclicos son un nuevo enfoque en la lucha contra el VIH. Su capacidad de inhibir la proteasa del VIH de amplio espectro las convierte en una opción terapéutica prometedora para pacientes con infección por VIH. Sin embargo, se necesitan más investigaciones para determinar su eficacia y seguridad en humanos.

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