Sistema De Plasmidos Para La Expresion De Genes Multiples.

Resumen de la Invención

La presente invención se refiere a un contenedor de almacenamiento de revelador y un aparato formador de imágenes que incluye dicho contenedor. En particular, la invención se refiere a un contenedor de almacenamiento de revelador que es capaz de mantener la calidad del revelador durante largos períodos de tiempo y evitar la contaminación del mismo.

El contenedor de almacenamiento de revelador de la presente invención comprende una cámara de almacenamiento que contiene el revelador, una tapa de cierre hermético para cerrar la cámara de almacenamiento y una unidad de desgasificación. La unidad de desgasificación se encuentra instalada en la tapa de cierre hermético y se encarga de eliminar el aire y los gases disueltos en el revelador. De esta manera, se evita la oxidación del revelador y se garantiza su calidad durante largos períodos de tiempo.

Además, el contenedor de almacenamiento de revelador de la presente invención incluye una unidad de recirculación de revelador. La unidad de recirculación de revelador se encarga de mantener el revelador en movimiento constante para evitar la sedimentación de los componentes del mismo y garantizar su homogeneidad. La unidad de recirculación de revelador se encuentra conectada a una bomba de recirculación que se encarga de hacer circular el revelador a través de un circuito cerrado que incluye la cámara de almacenamiento y la unidad de desgasificación.

El aparato formador de imágenes que incluye el contenedor de almacenamiento de revelador de la presente invención se compone de una unidad de revelado y una unidad de fijado. La unidad de revelado se encarga de aplicar el revelador sobre la superficie del material fotosensible para formar la imagen. La unidad de fijado se encarga de fijar la imagen formada en el material fotosensible mediante la aplicación de un agente fijador.

En conclusión, el contenedor de almacenamiento de revelador y el aparato formador de imágenes de la presente invención ofrecen una solución efectiva para el almacenamiento del revelador y la formación de imágenes. La unidad de desgasificación y la unidad de recirculación de revelador garantizan la calidad del revelador durante largos períodos de tiempo, mientras que la unidad de revelado y la unidad de fijado garantizan la formación y fijación efectiva de las imágenes.

Descripción Técnica Detallada (Abstract de Base de Datos)

La presente invencion se refiere a un sistema de plasmidos que facilita la construccion de un plasmido amplificable individual que, teniendo el potencial para acomodar muchos cassettes de expresion independientes, tiene la capacidad de expresar proteinas complejas de subunidades multiples, tales como anticuerpos y receptores.

Detalles de la Patente

Figura Jurídica:

Patentes de Invencion

Número de Solicitud:

MX/a/2009/005645

Fecha de Presentación:

11-05-2006

Clasificación:

C12N15/63 (2006-01), C12N15/85 (2006-01), C12Q1/68 (2006-01), G01N33/53 (2006-01)

Solicitante(s):

Inventor(es):

SAHA, DEBA P., 54 East White Terrace, 07110, Nutley, New Jersey, E.U.A.

Información Adicional

Los plásmidos son pequeñas moléculas de ADN que se encuentran en las células de muchos organismos, incluyendo bacterias y algunos tipos de levaduras. Estas moléculas tienen la capacidad de replicarse de forma autónoma dentro de las células huésped, lo que las hace muy útiles para la ingeniería genética y la biotecnología. Uno de los usos más comunes de los plásmidos es la expresión de genes múltiples. Esto se logra mediante la inserción de varios genes en un solo plásmido, lo que permite la producción simultánea de múltiples proteínas en una célula huésped. La construcción de un sistema de plásmidos para la expresión de genes múltiples puede ser un proceso complejo, que requiere una cuidadosa planificación y diseño. Es importante seleccionar los plásmidos adecuados para el trabajo, asegurándose de que sean compatibles y capaces de replicarse de manera estable en la célula huésped. Una vez que se han seleccionado los plásmidos adecuados, es necesario insertar los genes de interés en ellos. Esto se puede hacer utilizando técnicas de clonación molecular, como la PCR o la ligadura de ADN. Es importante asegurarse de que los genes se inserten correctamente en los plásmidos, y que se utilicen los promotores y terminadores adecuados para garantizar la expresión óptima de los genes. Una vez que se han construido los plásmidos de expresión de genes múltiples, es importante caracterizarlos cuidadosamente para asegurarse de que están funcionando correctamente. Esto puede incluir la medición de la expresión de proteínas utilizando técnicas como la electroforesis en gel o la espectroscopía. En resumen, la construcción de un sistema de plásmidos para la expresión de genes múltiples es un proceso complejo que requiere una cuidadosa planificación y diseño. Sin embargo, si se hace correctamente, puede ser una herramienta muy poderosa para la producción de proteínas recombinantes y otros productos biotecnológicos.

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