Sintesis De Peptidos Insulinotropicos Utilizando Una Combinacion De Tecnicas En Fase Solida Y En Solucion.

Información de Patente de Invención

Resumen de la Invención

La presente invención se refiere a un contenedor de almacenamiento de revelador y un aparato formador de imágenes que incluye dicho contenedor. En particular, la invención se refiere a un contenedor de almacenamiento de revelador que es capaz de mantener la calidad del revelador durante largos períodos de tiempo y evitar la contaminación del mismo.

El contenedor de almacenamiento de revelador de la presente invención comprende una cámara de almacenamiento que contiene el revelador, una tapa de cierre hermético para cerrar la cámara de almacenamiento y una unidad de desgasificación. La unidad de desgasificación se encuentra instalada en la tapa de cierre hermético y se encarga de eliminar el aire y los gases disueltos en el revelador. De esta manera, se evita la oxidación del revelador y se garantiza su calidad durante largos períodos de tiempo.

Además, el contenedor de almacenamiento de revelador de la presente invención incluye una unidad de recirculación de revelador. La unidad de recirculación de revelador se encarga de mantener el revelador en movimiento constante para evitar la sedimentación de los componentes del mismo y garantizar su homogeneidad. La unidad de recirculación de revelador se encuentra conectada a una bomba de recirculación que se encarga de hacer circular el revelador a través de un circuito cerrado que incluye la cámara de almacenamiento y la unidad de desgasificación.

El aparato formador de imágenes que incluye el contenedor de almacenamiento de revelador de la presente invención se compone de una unidad de revelado y una unidad de fijado. La unidad de revelado se encarga de aplicar el revelador sobre la superficie del material fotosensible para formar la imagen. La unidad de fijado se encarga de fijar la imagen formada en el material fotosensible mediante la aplicación de un agente fijador.

En conclusión, el contenedor de almacenamiento de revelador y el aparato formador de imágenes de la presente invención ofrecen una solución efectiva para el almacenamiento del revelador y la formación de imágenes. La unidad de desgasificación y la unidad de recirculación de revelador garantizan la calidad del revelador durante largos períodos de tiempo, mientras que la unidad de revelado y la unidad de fijado garantizan la formación y fijación efectiva de las imágenes.

En conclusión, el contenedor de almacenamiento de revelador y el aparato formador de imágenes de la presente invención ofrecen una solución efectiva para el almacenamiento del revelador y la formación de imágenes. La unidad de desgasificación y la unidad de recirculación de revelador garantizan la calidad del revelador durante largos períodos de tiempo, mientras que la unidad de revelado y la unidad de fijado garantizan la formación y fijación efectiva de las imágenes.

Descripción Técnica Detallada (Abstract de Base de Datos)

La presente invencion refiere a la preparacion de peptidos insulinotropicos que se sintetizan utilizando una tecnica en fase solida y en solucion ("hibrida") Generalmente la tecnica incluye la sintesis de tres fragmentos intermediarios de peptido diferentes utilizando la quimica en fase solida. Luego se utiliza la quimica en fase de solucion para añadir material aminoacido adicional al tercer fragmento que entonces se acopla al segundo fragmento y luego al primer fragmento en solucion. Alternativamente, un segundo fragmento diferente se acopla al primer fragmento en la fase solida. Luego, se utiliza la quimica en fase de solucion para añadir material aminoacido adicional a un tercer fragmento diferente. A continuacion, este tercer fragmento diferente se acopla al primero acoplado y al segundo fragmento diferente en la fase de solucion. La utilizacion de una pseudoprolina en uno de los fragmentos facilita la sintesis en fase solida de ese fragmento y tambien facilita el subsiguiente acoplamiento en fase de solucion de este fragmento a otros fragmentos. La presente invencion es muy útil en la obtencion de peptidos insulinotropicos tal como el GLP-1 (7-36) y sus homologos naturales y no naturales.

Detalles de la Patente

Figura Jurídica:

Patentes de Invencion

Número de Solicitud:

MX/a/2010/006044

Fecha de Presentación:

02-06-2010

Clasificación:

C07K14/43 (2006-01)

Solicitante(s):

F. HOFFMANN-LA ROCHE AG.*; 124 Grenzacherstrasse, CH-4070, Basilea, SUIZA

Inventor(es):

YEUN-KWEI HAN, LI CHEN, CHRISTOPHER R. ROBERTS, 816 Pinehurst Court, 80027, Louisville, Colorado, E.U.A.

Información Adicional

La síntesis de péptidos insulinotrópicos es un tema de gran interés en la investigación farmacéutica. Los péptidos insulinotrópicos son compuestos que estimulan la secreción de insulina en el páncreas y, por lo tanto, son de gran importancia en el tratamiento de la diabetes tipo 2. Una de las técnicas más utilizadas para la síntesis de péptidos insulinotrópicos es la síntesis en fase sólida. Esta técnica implica la utilización de resinas sólidas para la síntesis de los péptidos. La resina se utiliza como soporte para la síntesis y se une químicamente a los aminoácidos que se van añadiendo. Una vez que se ha completado la síntesis, el péptido se libera de la resina. Sin embargo, la síntesis en fase sólida tiene algunas limitaciones, como la dificultad para sintetizar péptidos de gran tamaño y la necesidad de utilizar una gran cantidad de reactivos. Para superar estas limitaciones, se ha desarrollado una técnica que combina la síntesis en fase sólida con la síntesis en solución. En esta técnica, se utiliza la síntesis en fase sólida para sintetizar los fragmentos peptídicos más cortos y se utiliza la síntesis en solución para unir estos fragmentos y obtener el péptido completo. Esta técnica tiene la ventaja de que se pueden sintetizar péptidos de mayor tamaño y se utiliza una menor cantidad de reactivos. En resumen, la síntesis de péptidos insulinotrópicos utilizando una combinación de técnicas en fase sólida y en solución es una técnica muy interesante en la investigación farmacéutica. Esta técnica permite la síntesis de péptidos de mayor tamaño y utiliza una menor cantidad de reactivos, lo que la convierte en una herramienta valiosa para el desarrollo de nuevos fármacos para el tratamiento de la diabetes tipo 2.

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