Secuencias De Acido Nucleico Y De Aminoacido De Adenovirus De Simio, Vectores Que Contienen Los Mismos Y Metodos De Uso.

La presente patente se refiere a secuencias de ácido nucleico y de aminoácido de adenovirus de simio, vectores que contienen los mismos y métodos de uso. Estas secuencias son de gran importancia en el campo de la medicina, ya que los adenovirus de simio son utilizados como vectores para la terapia génica y como herramientas para el estudio de la biología celular.

Los adenovirus de simio son virus que se utilizan como vectores para la terapia génica, ya que tienen la capacidad de infectar células humanas y de transferir material genético. Esto los convierte en una herramienta valiosa para la introducción de genes terapéuticos en células que presentan alguna deficiencia genética o en enfermedades que se originan por mutaciones en un solo gen.

La patente describe secuencias de ácido nucleico y de aminoácido de adenovirus de simio, que son utilizados como vectores para la terapia génica. Estas secuencias son capaces de dirigir la expresión de genes terapéuticos en células humanas y de inducir una respuesta inmunológica que puede ser beneficiosa en el tratamiento de enfermedades.
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Además, la patente también describe vectores que contienen estas secuencias de ácido nucleico y de aminoácido de adenovirus de simio. Estos vectores son utilizados como herramientas para el estudio de la biología celular, ya que permiten la introducción de genes específicos en células y el análisis de su función.

Por último, la patente describe métodos de uso de estas secuencias y vectores, que son de gran importancia en la terapia génica y en la investigación biomédica. Estos métodos incluyen la introducción de genes terapéuticos en células humanas, la evaluación de la respuesta inmunológica inducida por los vectores y el análisis de la función de los genes introducidos en células.

En conclusión, la patente de secuencias de ácido nucleico y de aminoácido de adenovirus de simio, vectores que contienen los mismos y métodos de uso, representa una herramienta valiosa en el campo de la medicina y la investigación biomédica. Estas secuencias y vectores pueden ser utilizados para la terapia génica y para el estudio de la biología celular, y tienen el potencial de mejorar la vida de las personas que sufren de enfermedades genéticas y otras enfermedades graves.
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