Quinazolinas Sustituidas.
Las quinazolinas son compuestos orgánicos que se caracterizan por su estructura heterocíclica de dos anillos fusionados, uno de seis miembros y otro de cinco, que contienen un átomo de nitrógeno en la posición 1. Estos compuestos son de gran interés en la investigación farmacológica debido a sus propiedades antitumorales, antiinflamatorias, antivirales y antifúngicas, entre otras.
En particular, las quinazolinas sustituidas son aquellas que presentan grupos funcionales diferentes al hidrógeno en su estructura molecular. Estos grupos pueden ser alquilos, alquenilos, alquinilos, arilos, halógenos, entre otros, y su presencia puede modificar las propiedades fisicoquímicas y biológicas de la molécula.
Por ejemplo, se ha demostrado que la introducción de grupos metilo o etilo en la posición 2 de la quinazolina aumenta su actividad antitumoral, mientras que la sustitución con grupos halógenos en la posición 6 puede mejorar su actividad antiviral. Además, la sustitución con grupos nitro en la posición 4 puede aumentar la actividad antiinflamatoria de la molécula.
Otro ejemplo de la importancia de las quinazolinas sustituidas en la investigación farmacológica es el desarrollo de inhibidores de la tirosina quinasa, enzima que juega un papel importante en el crecimiento y la proliferación celular. Algunos de estos inhibidores, como el gefitinib y el erlotinib, son utilizados en el tratamiento del cáncer de pulmón no microcítico.
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En conclusión, las quinazolinas sustituidas son compuestos con gran potencial en la investigación farmacológica debido a su capacidad para modificar las propiedades fisicoquímicas y biológicas de la molécula. Estos compuestos pueden ser utilizados en el desarrollo de nuevos fármacos con aplicaciones en el tratamiento de diversas enfermedades.
Algunas patentes que relacionadas son: * METODOS PARA EVALUAR EL CANCER COLORRECTAL Y COMPOSICIONES PARA USAR EN EL.
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Descripcion: Esta invencion se relaciona con el descubrimiento de profarmacos de analogos sustituidos del agente reductor de plaquetas selectivo anagrelida, que tiene potencial reducido para efectos secundarios cardiovasculares y el cual debe, por lo tanto, llevar a una seguridad y adaptabilidad mejorada del paciente en el tratamiento de enfermedades mieloproliferativas. Ma especificamente, la presente invencion se relaciona con profarmacos de ciertos derivados de imidazoquinazolina que tienen la formula general mostrada a continuacion en donde los sustituyentes tienen los significados definidos en la reivindicacion 1: (ver formula (I)) y que tienen utilidad como agentes reductores de las plaquetas en humanos. Los compuestos de la presente invencion funcionan al inhibir la formacion de las plaquetas sanguineas.
Figura Juridica: Patentes de Invencion, PATENTE:Quinazolinas Sustituidas. en México
Solicitud: MX/a/2010/012541
Fecha de Presentacion: 2010-11-16
Solicitante(s): SHIRE LLC; 9200 Brookfield Court, 41042, Florence, Kentucky, E.U.A.
Inventor(es): FRANKLIN, RICHARD, GOLDING, BERNARD, CICALA, PETER, MACLEOD, ANGUS, 3 Rosedene Gardens, GU51 4NQ, Fleet, Hampshire, REINO UNIDO
Clasificacion: C07D239/84 (2006-01), A61K31/517 (2006-01), A61P7/02 (2006-01) referente a Quinazolinas Sustituidas.