Purificacion De Proteinas No Glucosiladas.
La purificación de proteínas es un proceso crucial para la investigación científica y la industria farmacéutica. Sin embargo, la presencia de glicanos o azúcares unidos a las proteínas puede dificultar este proceso y afectar la eficacia de los tratamientos basados en proteínas.
Por ello, la patente sobre la purificación de proteínas no glucosiladas es una gran innovación en este campo. Esta técnica permite la eliminación selectiva de las proteínas que contienen glicanos, lo que mejora la pureza y la calidad de las proteínas purificadas.
La técnica de purificación de proteínas no glucosiladas se basa en la utilización de una columna de afinidad específica para la proteína de interés. Esta columna contiene un ligando que se une selectivamente a la proteína no glucosilada, permitiendo su separación de las proteínas glucosiladas.
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Además, esta técnica también permite la eliminación de endotoxinas y otros contaminantes que pueden afectar la calidad de las proteínas purificadas.
En resumen, la patente sobre la purificación de proteínas no glucosiladas es una innovación importante en el campo de la biotecnología y la industria farmacéutica. Esta técnica mejorará la calidad y la eficacia de los tratamientos basados en proteínas, lo que tendrá un impacto positivo en la salud de las personas.
Algunas patentes que relacionadas son: * COMPOSICIONES ANTIMICROBIANAS.
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* CAJA Y ORGANIZADOR PARA LINEAS Y EMPALMES DE TELECOMUNICACIONES.
* ESTRUCTURA DEL QUEMADOR.
Descripcion: La presente invencion describe un metodo para la purificacion de un polipeptido heterologo no glucosilado el cual ha sido producido de manera recombinante en una celula procariotica, en donde el metodo comprende tres etapas de cromatografia de las cuales la primera etapa de cromatografia se selecciona de i) cromatografia de induccion de carga hidrofobica, o ii) cromatografia de interaccion hidrofobica, o iii) cromatografia de afinidad, o iv) cromatografia de intercambio jonico, la segunda etapa de cromatografia se selecciona de i) cromatografia de intercambio anionico, o ii) cromatografia de intercambio cationico, o iii) cromatografia en hidroxilapatita o iv) cromatografia de interaccion hidrofobica y la tercera etapa de cromatografia se selecciona de i) cromatografia de induccion de carga hidrofobica o u) cromatografia de intercambio anionico, o iii) cromatografia de intercambio cationico, o iv) cromatografia de interaccion hidrofobica, por lo que la primera etapa de cromatografia es una cromatografia de afinidad en caso de polipeptidos capaces de interactuar con ligandos de metal, la segunda etapa de cromatografia no es una etapa de cromatografia en hidroxilapatita en caso de polipeptidos con un punto isoelectrico inferior a 6.0 y la tercera etapa de cromatografia se puede llevar a cabo en modo de flujo pasante con polipeptidos que tienen un punto isoelectrico bajo o alto.
Figura Juridica: Patentes de Invencion, PATENTE:Purificacion De Proteinas No Glucosiladas. en México
Solicitud: MX/a/2010/007290
Fecha de Presentacion: 2010-06-30
Solicitante(s): F. HOFFMANN-LA ROCHE AG.*; 124 Grenzacherstrasse, CH-4070, Basilea, SUIZA
Inventor(es): ADELBERT GROSSMANN, ANDREAS SCHAUBMAR, ROBERTO FALKENSTEIN, CLAUDIA GIESSEL, BIRGIT FLECKS, SYBILLE GREITHANNER, FREDERIKE HESSE, BRIGITTE KRAEMER, MARC POMPIATI, NICOLE WEIDLICH, Heimgartenstrasse 1, 82436, Eglfing, ALEMANIA
Clasificacion: C07K1/36 (2006-01), C07K1/00 (2006-01), C07K14/56 (2006-01) referente a Purificacion De Proteinas No Glucosiladas.