Procesos Para La Preparacion De Sitagliptina Y Sales Farmaceuticamente Aceptables De La Misma.
La Sitagliptina es un medicamento utilizado para el tratamiento de la diabetes tipo 2. Este compuesto es conocido por su capacidad para aumentar la secreción de insulina y reducir la producción de glucagón en el cuerpo humano. En este artículo, hablaremos sobre los procesos para la preparación de Sitagliptina y las sales farmacéuticamente aceptables de la misma.
La Sitagliptina es un compuesto que se encuentra en la clase de inhibidores de la dipeptidil peptidasa-4 (DPP-4). Este medicamento es conocido por su capacidad para mejorar el control glucémico en pacientes con diabetes tipo 2. Además, la Sitagliptina también tiene la capacidad de reducir el riesgo de hipoglucemia en estos pacientes.
El proceso para la preparación de la Sitagliptina y sus sales farmacéuticamente aceptables es un proceso complejo que implica varias etapas. El primer paso en este proceso es la síntesis de un compuesto de partida conocido como ácido (2R)-2-aminobutanodioico. Este compuesto se sintetiza a partir de una serie de reacciones químicas que involucran la oxidación de un compuesto de partida conocido como ácido (2R)-2-aminobutanoico.
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Una vez que se ha sintetizado el ácido (2R)-2-aminobutanodioico, se lleva a cabo una serie de reacciones químicas adicionales para convertirlo en Sitagliptina. Este proceso implica la condensación del ácido (2R)-2-aminobutanodioico con un compuesto de partida conocido como clorhidrato de 6-[(3R)-3-amino-1-piperidinil]-3,4-dihidro-3-metil-2,4-dioxoquinazolina.
Después de la síntesis de la Sitagliptina, se lleva a cabo un proceso de purificación para obtener la forma cristalina del compuesto. Este proceso implica la disolución de la Sitagliptina en un disolvente orgánico, seguido de la cristalización del compuesto a partir de esta solución.
Una vez que se ha sintetizado y purificado la Sitagliptina, se pueden preparar las sales farmacéuticamente aceptables de la misma. Estas sales se preparan mediante la reacción de la Sitagliptina con ácidos orgánicos para formar sales ácidas, o con bases para formar sales básicas.
En conclusión, el proceso para la preparación de la Sitagliptina y sus sales farmacéuticamente aceptables es un proceso complejo que implica varias etapas. Este medicamento es conocido por su capacidad para mejorar el control glucémico en pacientes con diabetes tipo 2 y reducir el riesgo de hipoglucemia. La Sitagliptina es un ejemplo de cómo la química y la biología pueden trabajar juntas para desarrollar soluciones efectivas para las enfermedades crónicas.
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Descripcion: Se proporcionan sales y polimorfos de sitagliptina, procesos para la preparacion de los mismos, y composiciones farmaceuticas que los comprenden.
Figura Juridica: Patentes de Invencion, PATENTE:Procesos Para La Preparacion De Sitagliptina Y Sales Farmaceuticamente Aceptables De La Misma. en México
Solicitud: MX/a/2010/006818
Fecha de Presentacion: 2010-06-18
Solicitante(s): DR. REDDY'S LABORATORIES LIMITED; DR. REDDY'S LABORATORIES, INC.; 7-1-27 Ameerpet, 500 016, Hyderabad, Andhra Pradesh, INDIA
Inventor(es): PRATAP REDDY PADI, BABU IRENI, SRINIVAS POLAVARAPU, SHAILAJA PADAMATA, KAVITHA NERELLA, RANGA REDDY VANGALA, VIJAYA ANAND RAMASAMY, H. No. 4-7-17/5/2, New Raghavendra Nagar, 500 076, Nacharam, Andhra Pradesh, INDIA
Clasificacion: C07D487/04 (2006-01) referente a Procesos Para La Preparacion De Sitagliptina Y Sales Farmaceuticamente Aceptables De La Misma.