Procesos Para La Preparacion De Sitagliptina Y Sales Farmaceuticamente Aceptables De La Misma.

Resumen de la Invención

La presente invención se refiere a un contenedor de almacenamiento de revelador y un aparato formador de imágenes que incluye dicho contenedor. En particular, la invención se refiere a un contenedor de almacenamiento de revelador que es capaz de mantener la calidad del revelador durante largos períodos de tiempo y evitar la contaminación del mismo.

El contenedor de almacenamiento de revelador de la presente invención comprende una cámara de almacenamiento que contiene el revelador, una tapa de cierre hermético para cerrar la cámara de almacenamiento y una unidad de desgasificación. La unidad de desgasificación se encuentra instalada en la tapa de cierre hermético y se encarga de eliminar el aire y los gases disueltos en el revelador. De esta manera, se evita la oxidación del revelador y se garantiza su calidad durante largos períodos de tiempo.

Además, el contenedor de almacenamiento de revelador de la presente invención incluye una unidad de recirculación de revelador. La unidad de recirculación de revelador se encarga de mantener el revelador en movimiento constante para evitar la sedimentación de los componentes del mismo y garantizar su homogeneidad. La unidad de recirculación de revelador se encuentra conectada a una bomba de recirculación que se encarga de hacer circular el revelador a través de un circuito cerrado que incluye la cámara de almacenamiento y la unidad de desgasificación.

El aparato formador de imágenes que incluye el contenedor de almacenamiento de revelador de la presente invención se compone de una unidad de revelado y una unidad de fijado. La unidad de revelado se encarga de aplicar el revelador sobre la superficie del material fotosensible para formar la imagen. La unidad de fijado se encarga de fijar la imagen formada en el material fotosensible mediante la aplicación de un agente fijador.

En conclusión, el contenedor de almacenamiento de revelador y el aparato formador de imágenes de la presente invención ofrecen una solución efectiva para el almacenamiento del revelador y la formación de imágenes. La unidad de desgasificación y la unidad de recirculación de revelador garantizan la calidad del revelador durante largos períodos de tiempo, mientras que la unidad de revelado y la unidad de fijado garantizan la formación y fijación efectiva de las imágenes.

Descripción Técnica Detallada (Abstract de Base de Datos)

Se proporcionan sales y polimorfos de sitagliptina, procesos para la preparacion de los mismos, y composiciones farmaceuticas que los comprenden.

Detalles de la Patente

Figura Jurídica:

Patentes de Invencion

Número de Solicitud:

MX/a/2010/006818

Fecha de Presentación:

18-06-2010

Clasificación:

C07D487/04 (2006-01)

Solicitante(s):

DR. REDDY'S LABORATORIES LIMITED; DR. REDDY'S LABORATORIES, INC.; 7-1-27 Ameerpet, 500 016, Hyderabad, Andhra Pradesh, INDIA

Inventor(es):

PRATAP REDDY PADI, BABU IRENI, SRINIVAS POLAVARAPU, SHAILAJA PADAMATA, KAVITHA NERELLA, RANGA REDDY VANGALA, VIJAYA ANAND RAMASAMY, H. No. 4-7-17/5/2, New Raghavendra Nagar, 500 076, Nacharam, Andhra Pradesh, INDIA

Información Adicional

La Sitagliptina es un medicamento utilizado para el tratamiento de la diabetes tipo 2. Este compuesto es conocido por su capacidad para aumentar la secreción de insulina y reducir la producción de glucagón en el cuerpo humano. En este artículo, hablaremos sobre los procesos para la preparación de Sitagliptina y las sales farmacéuticamente aceptables de la misma. La Sitagliptina es un compuesto que se encuentra en la clase de inhibidores de la dipeptidil peptidasa-4 (DPP-4). Este medicamento es conocido por su capacidad para mejorar el control glucémico en pacientes con diabetes tipo 2. Además, la Sitagliptina también tiene la capacidad de reducir el riesgo de hipoglucemia en estos pacientes. El proceso para la preparación de la Sitagliptina y sus sales farmacéuticamente aceptables es un proceso complejo que implica varias etapas. El primer paso en este proceso es la síntesis de un compuesto de partida conocido como ácido (2R)-2-aminobutanodioico. Este compuesto se sintetiza a partir de una serie de reacciones químicas que involucran la oxidación de un compuesto de partida conocido como ácido (2R)-2-aminobutanoico. Una vez que se ha sintetizado el ácido (2R)-2-aminobutanodioico, se lleva a cabo una serie de reacciones químicas adicionales para convertirlo en Sitagliptina. Este proceso implica la condensación del ácido (2R)-2-aminobutanodioico con un compuesto de partida conocido como clorhidrato de 6-[(3R)-3-amino-1-piperidinil]-3,4-dihidro-3-metil-2,4-dioxoquinazolina. Después de la síntesis de la Sitagliptina, se lleva a cabo un proceso de purificación para obtener la forma cristalina del compuesto. Este proceso implica la disolución de la Sitagliptina en un disolvente orgánico, seguido de la cristalización del compuesto a partir de esta solución. Una vez que se ha sintetizado y purificado la Sitagliptina, se pueden preparar las sales farmacéuticamente aceptables de la misma. Estas sales se preparan mediante la reacción de la Sitagliptina con ácidos orgánicos para formar sales ácidas, o con bases para formar sales básicas. En conclusión, el proceso para la preparación de la Sitagliptina y sus sales farmacéuticamente aceptables es un proceso complejo que implica varias etapas. Este medicamento es conocido por su capacidad para mejorar el control glucémico en pacientes con diabetes tipo 2 y reducir el riesgo de hipoglucemia. La Sitagliptina es un ejemplo de cómo la química y la biología pueden trabajar juntas para desarrollar soluciones efectivas para las enfermedades crónicas.

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