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Procesos E Intermediarios Para La Preparacion De Un Inhibidor De Proteasa Macrocilico Del Vhc.


El virus de la hepatitis C (VHC) es una enfermedad infecciosa que afecta al hígado y puede causar graves problemas de salud. Afortunadamente, en la actualidad existe un inhibidor de proteasa macrocíclico del VHC que ha demostrado ser efectivo en el tratamiento de la enfermedad. Sin embargo, la preparación de este inhibidor requiere de procesos y intermediarios específicos.

En primer lugar, es importante destacar que el inhibidor de proteasa macrocíclico del VHC se obtiene a través de la síntesis química. Este proceso implica la combinación de diferentes reactivos y la realización de diversas etapas de reacciones químicas en condiciones específicas.
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Uno de los intermediarios clave en la preparación del inhibidor de proteasa macrocíclico del VHC es el precursor de la proteasa. Este compuesto se obtiene a partir de la síntesis de diferentes reactivos y es utilizado como punto de partida para la elaboración del inhibidor final.

Otro intermediario importante es el ligando macrocíclico. Este compuesto es esencial para la unión del inhibidor a la proteasa del VHC y, por lo tanto, es un componente crítico en la preparación del inhibidor. La síntesis del ligando macrocíclico también es un proceso complejo que requiere de una serie de reacciones químicas específicas.

Además, existen otros intermediarios y procesos que son necesarios para la obtención del inhibidor de proteasa macrocíclico del VHC. Estos incluyen la purificación del compuesto, la caracterización de sus propiedades físicas y químicas, y la evaluación de su actividad biológica.

En conclusión, la preparación del inhibidor de proteasa macrocíclico del VHC es un proceso complejo que requiere de una serie de intermediarios y etapas de síntesis química específicas. Sin embargo, el resultado final es un compuesto que ha demostrado ser efectivo en el tratamiento de la hepatitis C y que ofrece esperanza a los pacientes que sufren de esta enfermedad.
Algunas patentes que relacionadas son:

* METODO Y SISTEMA DE ALMACENAMIENTO EXTERNO DE DATOS.
* DERIVADOS DE PURINONA COMO AGONISTAS DE HM74A.
* VEHICULOS DE TINTAS CERAMICAS Y DE COLORES CERAMICOS A BASE DE EMULSIONES ACUOSAS.
* REFLECTOR DE LUMINARIA CON TRANSICION DE PRISMA MEJORADA.
* CELULAS MADRE HEPATICAS PRIMITIVAS Y PROXIMALES.
* PROCESO PARA LA SINTESIS DE 5-(METIL-IH-IMIDAZOL-1-IL)-3-(TRIFLUOROMETIL)-BENCENAMINA.
* COMPOSICION PARA PREPARACION FARMACEUTICA SOLIDA DE SOLIFENACINA O UNA SAL DE LA MISMA.



Descripcion: La presente invencion se refiere a los intermediarios y a los procedimientos de sintesis de un compuesto de formula: (ver formula XVII) y las sales del mismo.

Figura Juridica: Patentes de Invencion, PATENTE:Procesos E Intermediarios Para La Preparacion De Un Inhibidor De Proteasa Macrocilico Del Vhc. en México

Solicitud: MX/a/2009/008271

Fecha de Presentacion: 2009-07-31

Solicitante(s):

Inventor(es): HORVATH, ANDRAS, DEPRe, DOMINIQUE PAUL MICHEL, ORMEROD, DOMINIC JOHN, Smalvoortstraat 46 bus 2, B-2300, Turnhout, BELGICA

Clasificacion: C07D417/04 (2006-01), C07C233/58 (2006-01), C07C61/06 (2006-01), C07C69/74 (2006-01), C07D311/00 (2006-01) referente a Procesos E Intermediarios Para La Preparacion De Un Inhibidor De Proteasa Macrocilico Del Vhc.



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