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Proceso Para La Sintesis De Inhibidores De Enzima De Activacion De E1.


La inhibición de la enzima de activación de E1 es un proceso clave en la lucha contra ciertas enfermedades, como el cáncer. La enzima de activación de E1 es un componente esencial en el proceso de la síntesis de proteínas, y su inhibición puede limitar el crecimiento y la propagación de células cancerosas. La patente que se presenta aquí se refiere a un proceso para la síntesis de inhibidores de la enzima de activación de E1, lo que puede contribuir a la lucha contra el cáncer y otras enfermedades.

El proceso de síntesis de los inhibidores de la enzima de activación de E1 se basa en la utilización de compuestos químicos específicos que son capaces de inhibir la actividad de la enzima. Estos compuestos se obtienen a través de una serie de pasos que implican la síntesis de distintos compuestos intermedios, cada uno de los cuales es crucial para el éxito del proceso completo.

En primer lugar, se parte de un compuesto de partida que se somete a una serie de reacciones químicas para obtener un compuesto intermedio. Este compuesto intermedio, a su vez, se somete a una segunda serie de reacciones químicas para obtener otro compuesto intermedio, que se utiliza finalmente para sintetizar el inhibidor de la enzima de activación de E1.
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El proceso de síntesis de los inhibidores de la enzima de activación de E1 es un proceso complejo que requiere de una gran experiencia y conocimientos en química orgánica. Sin embargo, su éxito puede significar una gran contribución a la lucha contra el cáncer y otras enfermedades, lo que hace que esta patente sea muy valiosa.

En resumen, el proceso para la síntesis de inhibidores de la enzima de activación de E1 es un proceso clave en la lucha contra el cáncer y otras enfermedades. Esta patente representa un gran avance en la investigación y el desarrollo de nuevas terapias contra el cáncer, y su éxito puede significar un gran avance en la lucha contra esta enfermedad.
Algunas patentes que relacionadas son:

* NUEVOS DERIVADOS DE 1,2,3-TRIAZOL, UTILES COMO MODULARES DE RECEPTORES DE ACETILCOLINA NICOTINICOS.
* METODO PARA ADMINISTRAR EN TIEMPO REAL LA PRODUCCION DE UN DEPOSITO PRODUCTOR DE HIDROCARBURO.
* DERIVADOS DE BENZOIL-PEPERIDINA COMO MODULADORES DOBLES DE LOS RECEPTORES 5-HT2A Y D3.
* MULTIPLEXION Y TRANSMICION DE DATOS DE TRAFICO E INFORMACION DE CONTROL EN UN SISTEMA DE COMUNICACION INALAMBRICA.
* METODO Y APARATO PARA DETERMINAR LA SINCRONIZACION EN UN SISTEMA DE COMUNICACIONES INALAMBRICAS.
* ADAPTACION AUTONOMA DE POTENCIA DE TRANSMISION.
* ADAPTACION DE POTENCIA DE TRANSMSION CON BASE EN CALIDAD DE CANAL.



Descripcion: La presente invencion proporciona procesos e intermediarios sinteticos para la sintesis de sulfamatos de ((1S,2S,4RF)-2-hidroxi-4-{7H-pirrolo2,3-djpirimidin-7-ii}ciclopentil)metilo 4-substituidos, que son inhibidores de enzima de activacion El, y son útiles para el trtamiento de desardentes de proliferacion de celula, particularmente cancer, y otros desordenes asociados con actividad de E1.

Figura Juridica: Patentes de Invencion, PATENTE:Proceso Para La Sintesis De Inhibidores De Enzima De Activacion De E1. en México

Solicitud: MX/a/2010/001126

Fecha de Presentacion: 2010-01-28

Solicitante(s): MILLENNIUM PHARMACEUTICALS, INC.*; 40 Landsdowbe Street, 02139, Cambridge, Massachusetts, E.U.A.

Inventor(es): MARIANNE LANGSTON, STEVEN P. LANGSTON, HIROTAKE MIZUTANI, IAN ARMITAGE, ERIC L. ELLIOT, QUENTIN J. MCCUBBINU, MATTHEW STIRLING, LEI ZHU, 57 Savin Street, 02155, Medfort, MA, E.U.A.

Clasificacion: C07D487/04 (2006-01), C07C215/44 (2006-01), C07C217/52 (2006-01), C07C219/24 (2006-01) referente a Proceso Para La Sintesis De Inhibidores De Enzima De Activacion De E1.



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