Proceso De Purificacion De Alfa-galactosidasa A
La patente de proceso de purificación de alfa-galactosidasa A es una técnica innovadora que permite obtener una proteína purificada de alta calidad y pureza, lo que la hace ideal para su uso en terapias médicas.
La alfa-galactosidasa A es una enzima que se encuentra naturalmente en el cuerpo humano y que juega un papel importante en la descomposición de ciertos azúcares complejos. Esta enzima es especialmente importante en el proceso de digestión de la comida, ya que ayuda a descomponer los carbohidratos complejos en azúcares simples que el cuerpo puede absorber y utilizar como fuente de energía.
Sin embargo, algunas personas tienen una deficiencia de alfa-galactosidasa A, lo que puede provocar problemas de salud graves, como la enfermedad de Fabry. Esta enfermedad es causada por la acumulación de ciertos azúcares complejos en diferentes partes del cuerpo, lo que puede provocar daños en los órganos y en el sistema nervioso.
Para tratar esta enfermedad, se necesita una forma purificada de alfa-galactosidasa A, que puede ser administrada al paciente para ayudar a descomponer los azúcares complejos y prevenir los daños en los órganos y en el sistema nervioso.
El proceso de purificación de alfa-galactosidasa A descrito en esta patente es una técnica novedosa que utiliza una serie de pasos de purificación, como la cromatografía de afinidad y la cromatografía de intercambio iónico, para obtener una proteína purificada de alta calidad y pureza.
El proceso es altamente eficiente y permite obtener una gran cantidad de proteína purificada en un corto período de tiempo, lo que lo hace ideal para su uso en la producción a gran escala de alfa-galactosidasa A para su uso en terapias médicas.
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En resumen, la patente de proceso de purificación de alfa-galactosidasa A es una técnica innovadora y eficiente que permite obtener una proteína purificada de alta calidad y pureza para su uso en terapias médicas. Esta técnica tiene el potencial de mejorar la calidad de vida de las personas que sufren de enfermedades como la enfermedad de Fabry y otras condiciones relacionadas con la deficiencia de alfa-galactosidasa A.
Algunas patentes que relacionadas son: * FORMULACIONES LIQUIDAS.
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* VACUNA DE ESCHERICHIA COLIENTEROHEMORRAGICA.
Descripcion: La presente invencion se refiere a un metodo terapeutico por el que un individuo que se sospecha que tiene una deficiencia de a-gal A, tal como enfermedad de Fabry, se trata con (1) celulas humanas que se han modificado geneticamente para sobreexpresar y secretar a-gal A humana, o (2) a-gala A humana purificada obtenida de celulas humanas modificadas geneticamente, cultivadas.
Figura Juridica: Patentes de Invencion, PATENTE:Proceso De Purificacion De Alfa-galactosidasa A en México
Solicitud: PA/a/2005/005389
Fecha de Presentacion: 1999-03-12
Solicitante(s):
Inventor(es): RICHARD F. SELDEN, MARIANNE BOROWSKI, FRANCES P. GILLESPIE, CAROL M. KINOSHITA, DOUGLAS A. TRECO, MELANIE D. WILLIAMS, 106 Bristol Road, 02181, Wellesley, Massachusetts, E.U.A.
Clasificacion: C12N9/40 (2006-01), A61K38/47 (2006-01), A61K48/00 (2006-01), B01D15/36 (2006-01), C12N15/56 (2006-01), C12N15/62 (2006-01), C12N5/10 (2006-01) referente a Proceso De Purificacion De Alfa-galactosidasa A