Proceso Para Preparar Formulaciones De Dabigatran Para Administracion Oral.

Resumen de la Invención

La presente invención se refiere a un contenedor de almacenamiento de revelador y un aparato formador de imágenes que incluye dicho contenedor. En particular, la invención se refiere a un contenedor de almacenamiento de revelador que es capaz de mantener la calidad del revelador durante largos períodos de tiempo y evitar la contaminación del mismo.

El contenedor de almacenamiento de revelador de la presente invención comprende una cámara de almacenamiento que contiene el revelador, una tapa de cierre hermético para cerrar la cámara de almacenamiento y una unidad de desgasificación. La unidad de desgasificación se encuentra instalada en la tapa de cierre hermético y se encarga de eliminar el aire y los gases disueltos en el revelador. De esta manera, se evita la oxidación del revelador y se garantiza su calidad durante largos períodos de tiempo.

Además, el contenedor de almacenamiento de revelador de la presente invención incluye una unidad de recirculación de revelador. La unidad de recirculación de revelador se encarga de mantener el revelador en movimiento constante para evitar la sedimentación de los componentes del mismo y garantizar su homogeneidad. La unidad de recirculación de revelador se encuentra conectada a una bomba de recirculación que se encarga de hacer circular el revelador a través de un circuito cerrado que incluye la cámara de almacenamiento y la unidad de desgasificación.

El aparato formador de imágenes que incluye el contenedor de almacenamiento de revelador de la presente invención se compone de una unidad de revelado y una unidad de fijado. La unidad de revelado se encarga de aplicar el revelador sobre la superficie del material fotosensible para formar la imagen. La unidad de fijado se encarga de fijar la imagen formada en el material fotosensible mediante la aplicación de un agente fijador.

En conclusión, el contenedor de almacenamiento de revelador y el aparato formador de imágenes de la presente invención ofrecen una solución efectiva para el almacenamiento del revelador y la formación de imágenes. La unidad de desgasificación y la unidad de recirculación de revelador garantizan la calidad del revelador durante largos períodos de tiempo, mientras que la unidad de revelado y la unidad de fijado garantizan la formación y fijación efectiva de las imágenes.

Descripción Técnica Detallada (Abstract de Base de Datos)

La invencion se refiere a un proceso mejorado para preparar una nueva formulacion de un medicamento de la sustancia activa etexilato de dabigatran de formula I (ver formula I) en forma de la sal del acido metanosulfonico del mismo y a esta nueva formulacion del medicamento como tal.

Detalles de la Patente

Figura Jurídica:

Patentes de Invencion

Número de Solicitud:

MX/a/2010/010647

Fecha de Presentación:

28-09-2010

Clasificación:

A61K9/00 (2006-01), A61K31/4439 (2006-01), A61K9/10 (2006-01), A61K9/50 (2006-01)

Solicitante(s):

BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL GMBH.*; Binger Strasse 173, 55216, Ingelheim Am Rhein, ALEMANIA

Inventor(es):

THOMAS FRIEDL, SABINE LANDERER, Boehringer Ingelheim GmbH, CD Patents, Binger Strasse 173, 55216, Ingelheim Am Rhein, ALEMANIA

Información Adicional

El dabigatrán es un anticoagulante oral que se utiliza para prevenir la formación de coágulos sanguíneos en pacientes con fibrilación auricular y otros trastornos de coagulación. La preparación de formulaciones de dabigatrán para administración oral es un proceso complejo que requiere una atención meticulosa a los detalles y una comprensión profunda de la química farmacéutica. El proceso de preparación de formulaciones de dabigatrán comienza con la selección de los ingredientes activos y excipientes adecuados. El dabigatrán se encuentra en forma de sal, y debe ser formulado en una forma que sea fácilmente absorbida por el cuerpo. Los excipientes se utilizan para mejorar la estabilidad, la solubilidad y la biodisponibilidad del dabigatrán. Una vez que se han seleccionado los ingredientes, se mezclan en un mezclador adecuado para crear una mezcla uniforme. Esta mezcla se somete a un proceso de granulación, en el que se agregan líquidos para crear gránulos secos. Estos gránulos se someten a un proceso de secado para eliminar cualquier exceso de humedad. A continuación, los gránulos secos se someten a un proceso de trituración para crear un polvo fino. Este polvo se mezcla con otros excipientes, como agentes de flujo y lubricantes, para mejorar la fluidez y la lubricación del polvo. Finalmente, el polvo se comprime en forma de tabletas utilizando una prensa de tabletas. Las tabletas se recubren con una capa de película para proteger el dabigatrán de la humedad y mejorar la apariencia del producto final. Es importante tener en cuenta que el proceso de preparación de formulaciones de dabigatrán para administración oral debe ser realizado por profesionales capacitados y experimentados en la química farmacéutica. Cualquier error en el proceso puede afectar la eficacia y seguridad del producto final. En conclusión, la preparación de formulaciones de dabigatrán para administración oral es un proceso complejo que requiere una atención meticulosa a los detalles y una comprensión profunda de la química farmacéutica. La selección cuidadosa de los ingredientes y excipientes, el proceso de granulación y secado, la mezcla y compresión del polvo, y el recubrimiento de las tabletas son todos pasos críticos en la creación de un producto seguro y efectivo para los pacientes que necesitan anticoagulantes orales.

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