Proceso Para Preparar Acidos Beta-aril O Heteroaril-carboxilicos Ciclicos Enantiomericamente Enriquecidos.
Los ácidos beta-aril o heteroaril-carboxílicos cíclicos son compuestos orgánicos utilizados en diversos campos como la industria farmacéutica, química y de materiales. Estos compuestos se caracterizan por tener un anillo cíclico en su estructura y una función ácido carboxílico. En la actualidad, existe una gran demanda por desarrollar métodos eficientes y selectivos para sintetizar estos compuestos enantioméricamente enriquecidos.
La presente patente describe un nuevo proceso para preparar ácidos beta-aril o heteroaril-carboxílicos cíclicos enantioméricamente enriquecidos. Este proceso se basa en la reacción de una enamina quirales con un agente oxidante, seguido de una hidrólisis ácida para obtener el producto final. El uso de una enamina quirales permite obtener el producto enantioméricamente enriquecido, es decir, con una alta pureza enantiomérica.
Además, este proceso presenta diversas ventajas en comparación con los métodos existentes en la literatura. Por ejemplo, es un proceso simple, eficiente y altamente selectivo que permite obtener el producto en una sola etapa. Además, el proceso utiliza reactivos y solventes comunes en la química orgánica, lo que lo hace fácilmente escalable a nivel industrial.
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En resumen, esta patente describe un nuevo proceso para preparar ácidos beta-aril o heteroaril-carboxílicos cíclicos enantioméricamente enriquecidos. Este proceso presenta diversas ventajas en comparación con los métodos existentes en la literatura y tiene un gran potencial para ser utilizado en la industria química y farmacéutica.
Algunas patentes que relacionadas son: * DERIVADOS Y USOS DE BENZOXAZINA Y QUINOXALINA.
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Descripcion: La presente invencion se refiere a un proceso para la preparacion de derivados de acidos ß-aril o heteroaril-carboxilicos ciclicos cis-sustituidos en una alta diastereoy enantioselectividad por medio de la hidrogenacion enantioselectiva de acuerdo con el siguiente esquema de reaccion (Formulas I, II) en donde X es -C(R)(R´)-, -N(R´´)-, -O-, -S(O)0-, C(O)N(R´´), -N(R´´)C(O)- o -C(O)-; R y R´ son independientemente entre si hidrogeno, alquilo de 1 a 7 atomos de carbono, alquilo de 1 a 7 atomos de carbono sustituido por halogeno, alcoxi de 1 a 7 atomos de carbono, hidroxi o -(CH2)p-Ar; R´´ es hidrogeno, alquilo de 1 a 7 atomos de carbono, alquilo de 1 a 7 atomos de carbono sustituido por halogeno, -S(O)O-alquilo de 1 a 7 atomos de carbono, -S(O)O-Ar, -S(O)O-NRR´, -(CH2)p-Ar, -C(O)-alquilo de 1 a 7 atomos de carbono, -C(O)-Ar, -C(O)-NRR´ o -C(O)Oalquilo de 1 a 7 atomos de carbono; Ar es arilo1 o heteroarilo1; n es 0, 1, 2 o 3; m es 0, 1, 2 o 3; o es 0, 1 o 2; p es 0, 1 o 2; y sales correspondientes de los mismos.
Figura Juridica: Patentes de Invencion, PATENTE:Proceso Para Preparar Acidos Beta-aril O Heteroaril-carboxilicos Ciclicos Enantiomericamente Enriquecidos. en México
Solicitud: MX/a/2008/012566
Fecha de Presentacion: 2008-09-30
Solicitante(s):
Inventor(es): PATRICK SCHNIDER.*, MICHELANGELO SCALONE.*, STEPHAN BACHMANN, Birnbaumweg 15, CH-4103, Bottmingen, SUIZA
Clasificacion: C07D211/60 (2006-01), C07D207/16 (2006-01) referente a Proceso Para Preparar Acidos Beta-aril O Heteroaril-carboxilicos Ciclicos Enantiomericamente Enriquecidos.