Proceso Para La Preparacion De Dibenzoil-l-tartrato De (3ar, 4s, 6r, 6as)-6-amino-2,2-dimetiltetrahidro-3ah-ciclopenta [d] Dioxol-4-ol Y Productos Del Proceso.
La presente invención se refiere a un proceso para la preparación de dibenzoil-L-tartrato de (3aR, 4S, 6R, 6aS)-6-amino-2,2-dimetiltetrahidro-3aH-ciclopenta [d] dioxol-4-ol y productos del proceso. Este compuesto es un intermediario útil en la síntesis de diversos compuestos farmacéuticos.
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El proceso de preparación de dibenzoil-L-tartrato de (3aR, 4S, 6R, 6aS)-6-amino-2,2-dimetiltetrahidro-3aH-ciclopenta [d] dioxol-4-ol consiste en hacer reaccionar el ácido dibenzoil-L-tartárico con el compuesto (3aR, 4S, 6R, 6aS)-6-amino-2,2-dimetiltetrahidro-3aH-ciclopenta [d] dioxol-4-ol en presencia de un agente deshidratante y un disolvente. El agente deshidratante puede ser un compuesto como el cloruro de tionilo, el cloruro de fosforilo o el anhídrido acético. El disolvente puede ser un compuesto orgánico polar como el tetrahidrofurano, la N,N-dimetilformamida o la dimetilsulfóxido.
El proceso se lleva a cabo a una temperatura de entre 0°C y 50°C durante un tiempo de reacción de entre 2 y 24 horas. El producto se puede aislar mediante técnicas de separación como la filtración, la cristalización o la destilación. El dibenzoil-L-tartrato de (3aR, 4S, 6R, 6aS)-6-amino-2,2-dimetiltetrahidro-3aH-ciclopenta [d] dioxol-4-ol obtenido mediante este proceso tiene una pureza de al menos el 95%.
El dibenzoil-L-tartrato de (3aR, 4S, 6R, 6aS)-6-amino-2,2-dimetiltetrahidro-3aH-ciclopenta [d] dioxol-4-ol obtenido mediante este proceso es un intermediario útil en la síntesis de diversos compuestos farmacéuticos. Por ejemplo, se puede utilizar en la síntesis de la gabapentina, un fármaco utilizado en el tratamiento de la epilepsia y el dolor neuropático.
En conclusión, el proceso para la preparación de dibenzoil-L-tartrato de (3aR, 4S, 6R, 6aS)-6-amino-2,2-dimetiltetrahidro-3aH-ciclopenta [d] dioxol-4-ol y productos del proceso descrito en esta patente es una forma eficiente de obtener este compuesto intermedio útil en la síntesis de diversos compuestos farmacéuticos.
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Descripcion: La presente invencion se dirige a un proceso para la preparacion de una sal de dibenzoil-L-tartrato diastereomericamente pura de un compuesto de formula (III) y a productos del proceso.
Figura Juridica: Patentes de Invencion, PATENTE:Proceso Para La Preparacion De Dibenzoil-l-tartrato De (3ar, 4s, 6r, 6as)-6-amino-2,2-dimetiltetrahidro-3ah-ciclopenta [d] Dioxol-4-ol Y Productos Del Proceso. en México
Solicitud: MX/a/2010/005406
Fecha de Presentacion: 2010-05-14
Solicitante(s): ASTRAZENECA AB; , S-151 85, Sodertalje, SUECIA
Inventor(es): MARTIN HANS BOHLIN, RHONY AUFDENBLATTEN, LAURENT DUCRY, ULRIKA LINDBLAD, MATTIAS MAGNUSSON, Lonza AG Walliser Werke, CH-3930, Lonzastr., Visp, SUIZA
Clasificacion: C07D317/44 (2006-01) referente a Proceso Para La Preparacion De Dibenzoil-l-tartrato De (3ar, 4s, 6r, 6as)-6-amino-2,2-dimetiltetrahidro-3ah-ciclopenta [d] Dioxol-4-ol Y Productos Del Proceso.