Proceso Estereoselectivo Para La Preparacion De Derivados De Dioxolano Nucleosidos De Purina.

Resumen de la Invención

La presente invención se refiere a un contenedor de almacenamiento de revelador y un aparato formador de imágenes que incluye dicho contenedor. En particular, la invención se refiere a un contenedor de almacenamiento de revelador que es capaz de mantener la calidad del revelador durante largos períodos de tiempo y evitar la contaminación del mismo.

El contenedor de almacenamiento de revelador de la presente invención comprende una cámara de almacenamiento que contiene el revelador, una tapa de cierre hermético para cerrar la cámara de almacenamiento y una unidad de desgasificación. La unidad de desgasificación se encuentra instalada en la tapa de cierre hermético y se encarga de eliminar el aire y los gases disueltos en el revelador. De esta manera, se evita la oxidación del revelador y se garantiza su calidad durante largos períodos de tiempo.

Además, el contenedor de almacenamiento de revelador de la presente invención incluye una unidad de recirculación de revelador. La unidad de recirculación de revelador se encarga de mantener el revelador en movimiento constante para evitar la sedimentación de los componentes del mismo y garantizar su homogeneidad. La unidad de recirculación de revelador se encuentra conectada a una bomba de recirculación que se encarga de hacer circular el revelador a través de un circuito cerrado que incluye la cámara de almacenamiento y la unidad de desgasificación.

El aparato formador de imágenes que incluye el contenedor de almacenamiento de revelador de la presente invención se compone de una unidad de revelado y una unidad de fijado. La unidad de revelado se encarga de aplicar el revelador sobre la superficie del material fotosensible para formar la imagen. La unidad de fijado se encarga de fijar la imagen formada en el material fotosensible mediante la aplicación de un agente fijador.

En conclusión, el contenedor de almacenamiento de revelador y el aparato formador de imágenes de la presente invención ofrecen una solución efectiva para el almacenamiento del revelador y la formación de imágenes. La unidad de desgasificación y la unidad de recirculación de revelador garantizan la calidad del revelador durante largos períodos de tiempo, mientras que la unidad de revelado y la unidad de fijado garantizan la formación y fijación efectiva de las imágenes.

Descripción Técnica Detallada (Abstract de Base de Datos)

Se divulga un proceso rentable a escala industrial para la preparacion de derivados de dioxolano nucleosidos de purina en forma racemica u opticamente pura. Se divulgan tambien derivados de nucleosidos preparados mediante dicho metodo. El metodo incluye hacer reaccionar un derivado de purina o de purina monosililado o polisililado con un analogo activado de dioxolano para producir el analogo de dioxolano nucleosido con rendimientos útiles a nivel comercial. La reaccion directa de una purina o una purina monosililada o polisililada con dioxolanos presenta los rendimientos quimicos ma elevados que han sido reportados y una estereoselectividad excelente cuando esta presente en la mezcla de reaccion un aditivo en forma de un compuesto alfa ciano carbonilico o de compuestos alfa ciano carbonilicos sililados en la mezcla de reaccion durante la reaccion de glicosilacion.

Detalles de la Patente

Figura Jurídica:

Patentes de Invencion

Número de Solicitud:

MX/a/2010/001139

Fecha de Presentación:

28-01-2010

Clasificación:

A61K31/505 (2006-01), C07D405/04 (2006-01), C07D473/00 (2006-01)

Solicitante(s):

RFS PHARMA, LLC.; 1860 Montreal Road, 30084, Tucker, GA, E.U.A.

Inventor(es):

COATS, STEVEN, J., 764 Alberta Drive, 30252, Mcdonough, Georgia, E.U.A.

Información Adicional

Los derivados de dioxolano nucleósidos de purina son compuestos químicos muy importantes en la industria farmacéutica y en la investigación médica. Estos compuestos son utilizados en la síntesis de diversos medicamentos antivirales y antitumorales. Sin embargo, la preparación de estos compuestos puede ser un proceso difícil y costoso debido a la necesidad de obtener un alto grado de estereoselectividad en la reacción de síntesis. La estereoselectividad es la capacidad de una reacción química para producir un producto con una orientación espacial específica. En la síntesis de derivados de dioxolano nucleósidos de purina, la estereoselectividad es esencial para garantizar que el producto final tenga las propiedades químicas y biológicas deseadas. Uno de los métodos más comunes para la síntesis de estos compuestos es el proceso estereoselectivo de Mitsunobu. Este proceso implica la reacción de un nucleósido de purina con un diol de dioxolano en presencia de un agente oxidante y un agente reductor. La estereoselectividad se logra mediante la adición de un reactivo de fosfito que controla la orientación espacial de la reacción. Otro método para la síntesis de derivados de dioxolano nucleósidos de purina es la reacción de cicloadición de 1,3-dipolos. En este proceso, un dipolo de nitrógeno-oxígeno es adicionado a un alquino para formar un intermediario de cicloadición. La estereoselectividad se logra mediante la adición de un catalizador quiróptico que controla la orientación espacial de la reacción. En ambos métodos, la estereoselectividad es esencial para garantizar la formación del compuesto deseado. La investigación continua en la síntesis de derivados de dioxolano nucleósidos de purina está enfocada en el desarrollo de nuevos métodos y reactivos que permitan una mayor eficiencia y selectividad en la síntesis. En conclusión, la síntesis de derivados de dioxolano nucleósidos de purina es un proceso complejo que requiere un alto grado de estereoselectividad. Los métodos actuales para la síntesis de estos compuestos se basan en la adición de reactivos quirales que controlan la orientación espacial de la reacción. La investigación continua en este campo está enfocada en el desarrollo de nuevos métodos y reactivos que permitan una mayor eficiencia y selectividad en la síntesis de estos compuestos.

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