Proceso Estereoselectivo Para La Preparacion De Derivados De Dioxolano Nucleosidos De Purina.
Los derivados de dioxolano nucleósidos de purina son compuestos químicos muy importantes en la industria farmacéutica y en la investigación médica. Estos compuestos son utilizados en la síntesis de diversos medicamentos antivirales y antitumorales. Sin embargo, la preparación de estos compuestos puede ser un proceso difícil y costoso debido a la necesidad de obtener un alto grado de estereoselectividad en la reacción de síntesis.
La estereoselectividad es la capacidad de una reacción química para producir un producto con una orientación espacial específica. En la síntesis de derivados de dioxolano nucleósidos de purina, la estereoselectividad es esencial para garantizar que el producto final tenga las propiedades químicas y biológicas deseadas.
Uno de los métodos más comunes para la síntesis de estos compuestos es el proceso estereoselectivo de Mitsunobu. Este proceso implica la reacción de un nucleósido de purina con un diol de dioxolano en presencia de un agente oxidante y un agente reductor. La estereoselectividad se logra mediante la adición de un reactivo de fosfito que controla la orientación espacial de la reacción.
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Otro método para la síntesis de derivados de dioxolano nucleósidos de purina es la reacción de cicloadición de 1,3-dipolos. En este proceso, un dipolo de nitrógeno-oxígeno es adicionado a un alquino para formar un intermediario de cicloadición. La estereoselectividad se logra mediante la adición de un catalizador quiróptico que controla la orientación espacial de la reacción.
En ambos métodos, la estereoselectividad es esencial para garantizar la formación del compuesto deseado. La investigación continua en la síntesis de derivados de dioxolano nucleósidos de purina está enfocada en el desarrollo de nuevos métodos y reactivos que permitan una mayor eficiencia y selectividad en la síntesis.
En conclusión, la síntesis de derivados de dioxolano nucleósidos de purina es un proceso complejo que requiere un alto grado de estereoselectividad. Los métodos actuales para la síntesis de estos compuestos se basan en la adición de reactivos quirales que controlan la orientación espacial de la reacción. La investigación continua en este campo está enfocada en el desarrollo de nuevos métodos y reactivos que permitan una mayor eficiencia y selectividad en la síntesis de estos compuestos.
Algunas patentes que relacionadas son: * ACCESORIO PARA RECIPIENTE SIN ESPACIO VACIO.
* RECIPIENTE QUE COMPRENDE UN FONDO PROPORCIONADO CON UNA MEMBRANA DEFORMABLE.
* METODO DE DISPOSICION DE PILOTO EN UN SISTEMA DE COMUNICACION POR RADIO MOVIL Y TRANSMISOR/RECEPTOR QUE ADOPTA EL MISMO.
* APARATO DE TRANSMICION, APARATO DE RECEPCION Y METODO DE COMUNICACION.
* ESTACION DE BASE PARA REDES MOVILES Y ESTACION MOVIL.
* ARTICULO ABRASIVO CON CAPA PROMOTORA DE ADHESION.
* CARACTERISTICA DE RECHAZO SELECTIVO DE LLAMADA PARA TELEFONO.
Descripcion: Se divulga un proceso rentable a escala industrial para la preparacion de derivados de dioxolano nucleosidos de purina en forma racemica u opticamente pura. Se divulgan tambien derivados de nucleosidos preparados mediante dicho metodo. El metodo incluye hacer reaccionar un derivado de purina o de purina monosililado o polisililado con un analogo activado de dioxolano para producir el analogo de dioxolano nucleosido con rendimientos útiles a nivel comercial. La reaccion directa de una purina o una purina monosililada o polisililada con dioxolanos presenta los rendimientos quimicos ma elevados que han sido reportados y una estereoselectividad excelente cuando esta presente en la mezcla de reaccion un aditivo en forma de un compuesto alfa ciano carbonilico o de compuestos alfa ciano carbonilicos sililados en la mezcla de reaccion durante la reaccion de glicosilacion.
Figura Juridica: Patentes de Invencion, PATENTE:Proceso Estereoselectivo Para La Preparacion De Derivados De Dioxolano Nucleosidos De Purina. en México
Solicitud: MX/a/2010/001139
Fecha de Presentacion: 2010-01-28
Solicitante(s): RFS PHARMA, LLC.; 1860 Montreal Road, 30084, Tucker, GA, E.U.A.
Inventor(es): COATS, STEVEN, J., 764 Alberta Drive, 30252, Mcdonough, Georgia, E.U.A.
Clasificacion: A61K31/505 (2006-01), C07D405/04 (2006-01), C07D473/00 (2006-01) referente a Proceso Estereoselectivo Para La Preparacion De Derivados De Dioxolano Nucleosidos De Purina.