Procedimiento Para La Sintesis De Un Antagonista De Cxcr4.
En el mundo de la biotecnología, la síntesis de moléculas con propiedades terapéuticas es de gran importancia. Una de las moléculas que ha llamado la atención de los investigadores es el antagonista de CXCR4, ya que ha demostrado tener un efecto inhibidor sobre la migración celular y la metástasis en ciertos tipos de cáncer.
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El procedimiento para la síntesis de un antagonista de CXCR4 es un proceso complejo que requiere de una serie de pasos específicos. En primer lugar, se parte de una molécula precursora que se somete a una serie de reacciones químicas para obtener la estructura básica del antagonista. Posteriormente, se realizan una serie de modificaciones a esta estructura para mejorar su afinidad y selectividad hacia el receptor CXCR4.
Uno de los principales desafíos en la síntesis de un antagonista de CXCR4 es lograr una estructura química que sea estable y que tenga una alta afinidad hacia el receptor. Para ello, es necesario realizar una serie de pruebas y ajustes en el proceso de síntesis.
Una vez obtenido el antagonista de CXCR4, se pueden realizar estudios preclínicos para evaluar su eficacia y seguridad en modelos animales. Si los resultados son prometedores, se puede avanzar a estudios clínicos en humanos para evaluar su eficacia terapéutica en pacientes con cáncer.
En conclusión, el procedimiento para la síntesis de un antagonista de CXCR4 es un proceso complejo que requiere de una serie de pasos específicos y ajustes para lograr una estructura química estable y con alta afinidad hacia el receptor. Esta molécula tiene un gran potencial terapéutico en el tratamiento del cáncer, y su síntesis es un paso importante en la investigación de nuevas terapias contra esta enfermedad.
Algunas patentes que relacionadas son: * CETOAMIDAS NOVEDOSAS CON P4 CICLICOS COMO INHIBIDORES DE NS3 SERINA PROTEASA DEL VIRUS DE HEPATITIS C.
* METODOS Y APARATO PARA PROPORCIONAR RESERVAS DE RANURA PARA MENSAJES RANURADOS EN REDES DE COMUNICACION INALAMBRICA.
* COMPUESTOS DE PIRROL COMO INHIBIDORES DE LA PROTEINA CINASA ERK, SINTESIS DE LOS MISMOS E INTERMEDIARIOS DE LOS MISMOS.
* INSTALACION TENSORA DE LAS ARMADURAS DE ELEMENTOS ARQUITECTONICOS PRETENSADOS.
* COMPUESTOS HETEROCICLICOS FUSIONADOS.
* DISPERSANTE PARA OLIGOMEROS DE POLIESTER.
* DERIVADOS DE PIRIMIDINA COMO INHIBIDORES DE LA ENZIMA 11BETA-HIDROXIESTEROIDE-DESHIDROGENASA DE TIPO 1 (11BETA-HSD1).
Descripcion: Esta invencion se relaciona con un procedimiento para sintetizar un compuesto farmaceutico heterociclico que se une a un receptor de la quimiocina CXCR4; en una modalidad, el procedimiento comprende: a) hacer reaccionar una 5,6,7,8-tetrahidroquinolinilamina y un alquil aldehido que porta un grupo protector de ftalamida o di-butoxicarbonilo terciario (di-BOC) para formar una imina; b) reducir la imina para formar una amina secundaria; c) hacer reaccionar la amina secundaria con un compuesto heterociclico sustituido con haloalquilo, para formar la amina terciaria protegida con ftalamido o di-ter-butoxicarbonilo; y d) hidrolizar la amina protegida para obtener un compuesto que tiene la Formula (I').
Figura Juridica: Patentes de Invencion, PATENTE:Procedimiento Para La Sintesis De Un Antagonista De Cxcr4. en México
Solicitud: PA/a/2006/010640
Fecha de Presentacion: 2006-09-15
Solicitante(s):
Inventor(es): SKERLJ, RENATO, CHEN, GANG, CRAWFORD, JASON B., GAUTHIER, DAVID, BAIRD, IAN R., WILSON, TREVOR R., 2168 West 14th Avenue, V6K 2V7, Vancouver, British Columbia, CANADA
Clasificacion: C07D215/38 (2006-01), A61K31/4709 (2006-01), C07D215/40 (2006-01), C07D401/12 (2006-01) referente a Procedimiento Para La Sintesis De Un Antagonista De Cxcr4.