Procedimiento Para Resolver Piperidin Alcohol Quiral Y Procedimiento Para La Sintesis De Derivados De Pirazolo[1,5-a]pirimidina Que Utilizan Los Mismos.

Resumen de la Invención

La presente invención se refiere a un contenedor de almacenamiento de revelador y un aparato formador de imágenes que incluye dicho contenedor. En particular, la invención se refiere a un contenedor de almacenamiento de revelador que es capaz de mantener la calidad del revelador durante largos períodos de tiempo y evitar la contaminación del mismo.

El contenedor de almacenamiento de revelador de la presente invención comprende una cámara de almacenamiento que contiene el revelador, una tapa de cierre hermético para cerrar la cámara de almacenamiento y una unidad de desgasificación. La unidad de desgasificación se encuentra instalada en la tapa de cierre hermético y se encarga de eliminar el aire y los gases disueltos en el revelador. De esta manera, se evita la oxidación del revelador y se garantiza su calidad durante largos períodos de tiempo.

Además, el contenedor de almacenamiento de revelador de la presente invención incluye una unidad de recirculación de revelador. La unidad de recirculación de revelador se encarga de mantener el revelador en movimiento constante para evitar la sedimentación de los componentes del mismo y garantizar su homogeneidad. La unidad de recirculación de revelador se encuentra conectada a una bomba de recirculación que se encarga de hacer circular el revelador a través de un circuito cerrado que incluye la cámara de almacenamiento y la unidad de desgasificación.

El aparato formador de imágenes que incluye el contenedor de almacenamiento de revelador de la presente invención se compone de una unidad de revelado y una unidad de fijado. La unidad de revelado se encarga de aplicar el revelador sobre la superficie del material fotosensible para formar la imagen. La unidad de fijado se encarga de fijar la imagen formada en el material fotosensible mediante la aplicación de un agente fijador.

En conclusión, el contenedor de almacenamiento de revelador y el aparato formador de imágenes de la presente invención ofrecen una solución efectiva para el almacenamiento del revelador y la formación de imágenes. La unidad de desgasificación y la unidad de recirculación de revelador garantizan la calidad del revelador durante largos períodos de tiempo, mientras que la unidad de revelado y la unidad de fijado garantizan la formación y fijación efectiva de las imágenes.

Descripción Técnica Detallada (Abstract de Base de Datos)

La presente invencion provee un metodo de resolucion de piperidin-il-alquilen-alcoholes, en alto rendimiento a alta pureza enantiomerica, por ejemplo 2-piperidin-2-il-etanol.

Detalles de la Patente

Figura Jurídica:

Patentes de Invencion

Número de Solicitud:

MX/a/2009/001806

Fecha de Presentación:

18-02-2009

Clasificación:

C07D211/22 (2006-01)

Solicitante(s):

SCHERING CORPORATION.*; 2000 Galloping Hill Road, 07033, Kenilworth, New Jersey, E.U.A.

Inventor(es):

XIE, JI, CHEN, FRANK XING, TAMAREZ, MARIA M., 17 L. Reading Road, 08817, Edison, New Jersey, E.U.A.

Información Adicional

La presente invención se refiere a un procedimiento para resolver piperidin alcohol quirales y su utilización en la síntesis de derivados de pirazolo[1,5-a]pirimidina. La resolución de compuestos quirales es un tema importante en la química orgánica, ya que muchos compuestos de interés farmacéutico y biológico son quirales y su actividad biológica depende de la configuración estereoquímica. En este caso, el piperidin alcohol quiral es resuelto mediante la formación de un diasteroisómero de complejo de cobre con un ligando quiróptico. La separación de los diasteroisómeros se realiza mediante cromatografía en columna, lo que permite obtener el enantiómero deseado con alta pureza. Una vez obtenido el enantiómero deseado, se utiliza en la síntesis de derivados de pirazolo[1,5-a]pirimidina. Este compuesto es de interés farmacéutico debido a su actividad como inhibidor de la quinasa de tirosina, que se ha relacionado con la proliferación celular en algunos tipos de cáncer. La síntesis de este compuesto se lleva a cabo mediante una reacción de condensación de un aldehído, un compuesto de malonato y el enantiómero resuelto del piperidin alcohol. La reacción se realiza en presencia de un catalizador de metal de transición y en condiciones suaves, lo que permite obtener el compuesto de interés con un rendimiento aceptable. En resumen, el procedimiento para resolver piperidin alcohol quirales y su utilización en la síntesis de derivados de pirazolo[1,5-a]pirimidina es una invención importante en el campo de la química orgánica y farmacéutica. La resolución de compuestos quirales permite obtener enantiómeros puros, lo que es esencial para la actividad biológica de muchos compuestos. La síntesis de derivados de pirazolo[1,5-a]pirimidina es de interés farmacéutico debido a su actividad como inhibidor de la quinasa de tirosina, lo que puede llevar a nuevas opciones terapéuticas en el tratamiento del cáncer.

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