Procedimiento Para Preparar Nuevos Derivados Dl-alfa-fenil-alfa-etil-alfa-etil-alfa-hidroxi-amidas, Dl-beta-fenil-beta-etil-beta-hidroxi-amidas, Y Dl-gama-fenil-gama-etil-gama-hidroxi-amidas

La presente invención se refiere a un procedimiento para preparar nuevos derivados de DL-alfa-fenil-alfa-etil-alfa-hidroxi-amidas, DL-beta-fenil-beta-etil-beta-hidroxi-amidas y DL-gama-fenil-gama-etil-gama-hidroxi-amidas.

Estas nuevas amidas se pueden obtener mediante la reacción de un compuesto de fórmula general R1R2C=O con un compuesto de fórmula general R3R4NH, en donde R1, R2, R3 y R4 pueden ser grupos alquilo, alquenilo, cicloalquilo, arilo o heteroarilo.
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El procedimiento de la presente invención es muy útil para la preparación de nuevos compuestos que pueden tener aplicaciones en la industria farmacéutica. Estos compuestos pueden tener propiedades analgésicas, antiinflamatorias, antitumorales, entre otras.

Además, estos nuevos compuestos pueden ser utilizados como intermediarios en la síntesis de otros compuestos de interés farmacéutico.

En resumen, la presente invención proporciona un procedimiento para la preparación de nuevos derivados de DL-alfa-fenil-alfa-etil-alfa-hidroxi-amidas, DL-beta-fenil-beta-etil-beta-hidroxi-amidas y DL-gama-fenil-gama-etil-gama-hidroxi-amidas que pueden tener aplicaciones en la industria farmacéutica y que pueden ser utilizados como intermediarios en la síntesis de otros compuestos de interés farmacéutico.
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