Procedimiento Para La Preparacion De Sal Acetato De Metil Ester De (2r,3s)-3-fenilisoserina.

La presente invención se refiere a un procedimiento para la preparación de sal acetato de metil éster de (2R,3S)-3-fenilisoserina, una molécula de gran importancia en la industria farmacéutica.

La síntesis de esta molécula se lleva a cabo mediante una serie de etapas que incluyen la protección de un grupo funcional, la formación de un enlace peptídico, la eliminación de la protección y la formación de la sal acetato de metil éster. En particular, el proceso descrito aquí se caracteriza por la utilización de una amida de ácido como reactivo de formación de enlaces peptídicos, lo que permite obtener la molécula deseada con un alto rendimiento y pureza.

El proceso de síntesis comienza con la protección del grupo amino de la fenilalanina, que se lleva a cabo mediante la reacción con un agente protector adecuado. A continuación, se procede a la formación del enlace peptídico mediante la reacción de la fenilalanina protegida con la isoserina en presencia de una amida de ácido. La eliminación de la protección se lleva a cabo posteriormente mediante una hidrólisis ácida, y finalmente, se forma la sal acetato de metil éster mediante la reacción con ácido acético y metanol.
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El procedimiento descrito en esta patente ofrece varias ventajas sobre los procedimientos convencionales utilizados para la síntesis de esta molécula. En primer lugar, la utilización de una amida de ácido como reactivo de formación de enlaces peptídicos permite obtener la molécula deseada con un alto rendimiento y pureza. Además, el proceso es más eficiente y económico que los procedimientos convencionales, ya que se requieren menos etapas y reactivos.

En conclusión, el procedimiento descrito en esta patente representa una importante contribución a la industria farmacéutica, ya que permite la síntesis eficiente y económica de sal acetato de metil éster de (2R,3S)-3-fenilisoserina, una molécula de gran importancia terapéutica.
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