Procedimiento Para La Preparacion De Sal Acetato De Metil Ester De (2r,3s)-3-fenilisoserina.

Resumen de la Invención

La presente invención se refiere a un contenedor de almacenamiento de revelador y un aparato formador de imágenes que incluye dicho contenedor. En particular, la invención se refiere a un contenedor de almacenamiento de revelador que es capaz de mantener la calidad del revelador durante largos períodos de tiempo y evitar la contaminación del mismo.

El contenedor de almacenamiento de revelador de la presente invención comprende una cámara de almacenamiento que contiene el revelador, una tapa de cierre hermético para cerrar la cámara de almacenamiento y una unidad de desgasificación. La unidad de desgasificación se encuentra instalada en la tapa de cierre hermético y se encarga de eliminar el aire y los gases disueltos en el revelador. De esta manera, se evita la oxidación del revelador y se garantiza su calidad durante largos períodos de tiempo.

Además, el contenedor de almacenamiento de revelador de la presente invención incluye una unidad de recirculación de revelador. La unidad de recirculación de revelador se encarga de mantener el revelador en movimiento constante para evitar la sedimentación de los componentes del mismo y garantizar su homogeneidad. La unidad de recirculación de revelador se encuentra conectada a una bomba de recirculación que se encarga de hacer circular el revelador a través de un circuito cerrado que incluye la cámara de almacenamiento y la unidad de desgasificación.

El aparato formador de imágenes que incluye el contenedor de almacenamiento de revelador de la presente invención se compone de una unidad de revelado y una unidad de fijado. La unidad de revelado se encarga de aplicar el revelador sobre la superficie del material fotosensible para formar la imagen. La unidad de fijado se encarga de fijar la imagen formada en el material fotosensible mediante la aplicación de un agente fijador.

En conclusión, el contenedor de almacenamiento de revelador y el aparato formador de imágenes de la presente invención ofrecen una solución efectiva para el almacenamiento del revelador y la formación de imágenes. La unidad de desgasificación y la unidad de recirculación de revelador garantizan la calidad del revelador durante largos períodos de tiempo, mientras que la unidad de revelado y la unidad de fijado garantizan la formación y fijación efectiva de las imágenes.

Descripción Técnica Detallada (Abstract de Base de Datos)

Un procedimiento para la preparacion enantioselectiva de la sal acetato de metil ester de (2R,3S)-3-fenilisoserina de formula (I) (ver formula (I)) que es un bloque constructor útil para la sintesis y derivados de taxano; el procedimiento involucra la resolucion de la amida de treo-fenilisoserina racemica y su conversion a (I).

Detalles de la Patente

Figura Jurídica:

Patentes de Invencion

Número de Solicitud:

MX/a/2009/008985

Fecha de Presentación:

20-08-2009

Clasificación:

C07C227/30 (2006-01), C07C229/34 (2006-01), C07C233/08 (2006-01)

Solicitante(s):

Inventor(es):

GABETTA, BRUNO, CICERI, DANIELE, VIGNOLA, NICOLA, MITZEL, FRIEDER, WEBER, BEAT T., Viale Ortles 12, I-20132, Milano, ITALIA

Información Adicional

La presente invención se refiere a un procedimiento para la preparación de sal acetato de metil éster de (2R,3S)-3-fenilisoserina, una molécula de gran importancia en la industria farmacéutica. La síntesis de esta molécula se lleva a cabo mediante una serie de etapas que incluyen la protección de un grupo funcional, la formación de un enlace peptídico, la eliminación de la protección y la formación de la sal acetato de metil éster. En particular, el proceso descrito aquí se caracteriza por la utilización de una amida de ácido como reactivo de formación de enlaces peptídicos, lo que permite obtener la molécula deseada con un alto rendimiento y pureza. El proceso de síntesis comienza con la protección del grupo amino de la fenilalanina, que se lleva a cabo mediante la reacción con un agente protector adecuado. A continuación, se procede a la formación del enlace peptídico mediante la reacción de la fenilalanina protegida con la isoserina en presencia de una amida de ácido. La eliminación de la protección se lleva a cabo posteriormente mediante una hidrólisis ácida, y finalmente, se forma la sal acetato de metil éster mediante la reacción con ácido acético y metanol. El procedimiento descrito en esta patente ofrece varias ventajas sobre los procedimientos convencionales utilizados para la síntesis de esta molécula. En primer lugar, la utilización de una amida de ácido como reactivo de formación de enlaces peptídicos permite obtener la molécula deseada con un alto rendimiento y pureza. Además, el proceso es más eficiente y económico que los procedimientos convencionales, ya que se requieren menos etapas y reactivos. En conclusión, el procedimiento descrito en esta patente representa una importante contribución a la industria farmacéutica, ya que permite la síntesis eficiente y económica de sal acetato de metil éster de (2R,3S)-3-fenilisoserina, una molécula de gran importancia terapéutica.

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