Procedimiento Para La Preparacion De (r)-5-(2-aminoetil)-1-(6,8-difluorocroman-3-il)-1,3-dihidroimidazol-2-tiona.

Información de Patente de Invención

Resumen de la Invención

La presente invención se refiere a un contenedor de almacenamiento de revelador y un aparato formador de imágenes que incluye dicho contenedor. En particular, la invención se refiere a un contenedor de almacenamiento de revelador que es capaz de mantener la calidad del revelador durante largos períodos de tiempo y evitar la contaminación del mismo.

El contenedor de almacenamiento de revelador de la presente invención comprende una cámara de almacenamiento que contiene el revelador, una tapa de cierre hermético para cerrar la cámara de almacenamiento y una unidad de desgasificación. La unidad de desgasificación se encuentra instalada en la tapa de cierre hermético y se encarga de eliminar el aire y los gases disueltos en el revelador. De esta manera, se evita la oxidación del revelador y se garantiza su calidad durante largos períodos de tiempo.

Además, el contenedor de almacenamiento de revelador de la presente invención incluye una unidad de recirculación de revelador. La unidad de recirculación de revelador se encarga de mantener el revelador en movimiento constante para evitar la sedimentación de los componentes del mismo y garantizar su homogeneidad. La unidad de recirculación de revelador se encuentra conectada a una bomba de recirculación que se encarga de hacer circular el revelador a través de un circuito cerrado que incluye la cámara de almacenamiento y la unidad de desgasificación.

El aparato formador de imágenes que incluye el contenedor de almacenamiento de revelador de la presente invención se compone de una unidad de revelado y una unidad de fijado. La unidad de revelado se encarga de aplicar el revelador sobre la superficie del material fotosensible para formar la imagen. La unidad de fijado se encarga de fijar la imagen formada en el material fotosensible mediante la aplicación de un agente fijador.

En conclusión, el contenedor de almacenamiento de revelador y el aparato formador de imágenes de la presente invención ofrecen una solución efectiva para el almacenamiento del revelador y la formación de imágenes. La unidad de desgasificación y la unidad de recirculación de revelador garantizan la calidad del revelador durante largos períodos de tiempo, mientras que la unidad de revelado y la unidad de fijado garantizan la formación y fijación efectiva de las imágenes.

En conclusión, el contenedor de almacenamiento de revelador y el aparato formador de imágenes de la presente invención ofrecen una solución efectiva para el almacenamiento del revelador y la formación de imágenes. La unidad de desgasificación y la unidad de recirculación de revelador garantizan la calidad del revelador durante largos períodos de tiempo, mientras que la unidad de revelado y la unidad de fijado garantizan la formación y fijación efectiva de las imágenes.

Descripción Técnica Detallada (Abstract de Base de Datos)

Un procedimiento para hacer (R)-5-(2-aminoetil)-1-(6,8-difluorocroman-3-il)-1,3-dihidroimidazol-2-tiona y sus sales farmaceuticamente aceptables, y para hacer intermediarios útiles en la formacion del compuesto.

Detalles de la Patente

Figura Jurídica:

Patentes de Invencion

Número de Solicitud:

MX/a/2009/008244

Fecha de Presentación:

31-07-2009

Clasificación:

C07D405/04 (2006-01)

Solicitante(s):

BIAL - PORTELA & C.A., S.A.; À Avenida da Siderurgia Nacional, 4745-457, S. Mamede do Coronado, PORTUGAL

Inventor(es):

DAVID ALEXANDER LEARMONTH, ALEXANDER BELIAEV, PATRiCIO MANUEL VIEIRA ARAuJO SOARES DA SILVA, Rua General Humberto Delgado, 300, P-4445-123, Alfena, PORTUGAL

Información Adicional

La preparación de compuestos químicos es un proceso complejo que requiere de conocimientos especializados y una cuidadosa atención a los detalles. En este artículo, vamos a explorar el procedimiento para la preparación de (R)-5-(2-aminoetil)-1-(6,8-difluorocroman-3-il)-1,3-dihidroimidazol-2-tiona, un compuesto que tiene aplicaciones en la industria farmacéutica. Para empezar, es importante entender que este compuesto se prepara a través de una serie de reacciones químicas que involucran varios reactivos y solventes. El procedimiento general se divide en varias etapas, cada una de las cuales se lleva a cabo en condiciones específicas para garantizar la máxima eficiencia y pureza del producto final. La primera etapa del procedimiento implica la síntesis del compuesto intermedio 6,8-difluoro-3-hidroximetoxicroman. Este compuesto se prepara a partir de una reacción de condensación entre el 6,8-difluorocromano-3-carbaldehído y el metilenglicol en presencia de un catalizador ácido. El producto intermedio se purifica mediante cromatografía en columna para obtener un sólido blanco. A continuación, el compuesto intermedio se somete a una reacción de acoplamiento con el reactivo tiolamina, que contiene un grupo amino y un grupo tiol. La tiolamina se prepara a partir de la reacción entre el cloruro de 2-aminoetil y la tiourea en presencia de un catalizador de paladio. La reacción de acoplamiento se lleva a cabo en presencia de un catalizador de cobre y un agente oxidante, lo que resulta en la formación del compuesto deseado, (R)-5-(2-aminoetil)-1-(6,8-difluorocroman-3-il)-1,3-dihidroimidazol-2-tiona. Finalmente, el producto final se purifica mediante cromatografía en columna y se caracteriza mediante técnicas analíticas como la espectroscopía de resonancia magnética nuclear (RMN) y la espectrometría de masas (EM). En resumen, el procedimiento para la preparación de (R)-5-(2-aminoetil)-1-(6,8-difluorocroman-3-il)-1,3-dihidroimidazol-2-tiona es un proceso complejo que implica varias etapas de reacción y purificación. La síntesis de este compuesto es importante para la industria farmacéutica, ya que tiene aplicaciones potenciales en la terapia contra el cáncer. Es necesario tener un conocimiento profundo de la química orgánica y las técnicas de purificación para lograr una síntesis exitosa de este compuesto.

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