Procedimiento Para La Preparacion De (r)-5-(2-aminoetil)-1-(6,8-difluorocroman-3-il)-1,3-dihidroimidazol-2-tiona.
La preparación de compuestos químicos es un proceso complejo que requiere de conocimientos especializados y una cuidadosa atención a los detalles. En este artículo, vamos a explorar el procedimiento para la preparación de (R)-5-(2-aminoetil)-1-(6,8-difluorocroman-3-il)-1,3-dihidroimidazol-2-tiona, un compuesto que tiene aplicaciones en la industria farmacéutica.
Para empezar, es importante entender que este compuesto se prepara a través de una serie de reacciones químicas que involucran varios reactivos y solventes. El procedimiento general se divide en varias etapas, cada una de las cuales se lleva a cabo en condiciones específicas para garantizar la máxima eficiencia y pureza del producto final.
La primera etapa del procedimiento implica la síntesis del compuesto intermedio 6,8-difluoro-3-hidroximetoxicroman. Este compuesto se prepara a partir de una reacción de condensación entre el 6,8-difluorocromano-3-carbaldehído y el metilenglicol en presencia de un catalizador ácido. El producto intermedio se purifica mediante cromatografía en columna para obtener un sólido blanco.
A continuación, el compuesto intermedio se somete a una reacción de acoplamiento con el reactivo tiolamina, que contiene un grupo amino y un grupo tiol. La tiolamina se prepara a partir de la reacción entre el cloruro de 2-aminoetil y la tiourea en presencia de un catalizador de paladio. La reacción de acoplamiento se lleva a cabo en presencia de un catalizador de cobre y un agente oxidante, lo que resulta en la formación del compuesto deseado, (R)-5-(2-aminoetil)-1-(6,8-difluorocroman-3-il)-1,3-dihidroimidazol-2-tiona.
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Finalmente, el producto final se purifica mediante cromatografía en columna y se caracteriza mediante técnicas analíticas como la espectroscopía de resonancia magnética nuclear (RMN) y la espectrometría de masas (EM).
En resumen, el procedimiento para la preparación de (R)-5-(2-aminoetil)-1-(6,8-difluorocroman-3-il)-1,3-dihidroimidazol-2-tiona es un proceso complejo que implica varias etapas de reacción y purificación. La síntesis de este compuesto es importante para la industria farmacéutica, ya que tiene aplicaciones potenciales en la terapia contra el cáncer. Es necesario tener un conocimiento profundo de la química orgánica y las técnicas de purificación para lograr una síntesis exitosa de este compuesto.
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Descripcion: Un procedimiento para hacer (R)-5-(2-aminoetil)-1-(6,8-difluorocroman-3-il)-1,3-dihidroimidazol-2-tiona y sus sales farmaceuticamente aceptables, y para hacer intermediarios útiles en la formacion del compuesto.
Figura Juridica: Patentes de Invencion, PATENTE:Procedimiento Para La Preparacion De (r)-5-(2-aminoetil)-1-(6,8-difluorocroman-3-il)-1,3-dihidroimidazol-2-tiona. en México
Solicitud: MX/a/2009/008244
Fecha de Presentacion: 2009-07-31
Solicitante(s): BIAL - PORTELA & C.A., S.A.; À Avenida da Siderurgia Nacional, 4745-457, S. Mamede do Coronado, PORTUGAL
Inventor(es): DAVID ALEXANDER LEARMONTH, ALEXANDER BELIAEV, PATRiCIO MANUEL VIEIRA ARAuJO SOARES DA SILVA, Rua General Humberto Delgado, 300, P-4445-123, Alfena, PORTUGAL
Clasificacion: C07D405/04 (2006-01) referente a Procedimiento Para La Preparacion De (r)-5-(2-aminoetil)-1-(6,8-difluorocroman-3-il)-1,3-dihidroimidazol-2-tiona.