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Procedimiento De Preparacion De Halogenuros De N-alquil-naltrexona.


Los halogenuros de N-alquil-Naltrexona son compuestos químicos utilizados en la síntesis de opiáceos y opioides, en la investigación de la farmacología de los receptores opioides y en la producción de medicamentos para el tratamiento del dolor y la adicción.

El proceso de preparación de estos halogenuros se basa en la reacción de la N-alquil-Naltrexona con un halógeno, generalmente cloro o bromo, en presencia de un agente oxidante. El agente oxidante más comúnmente utilizado es el ácido nítrico, aunque otros agentes oxidantes, como el permanganato de potasio, también pueden ser utilizados.

El procedimiento comienza con la disolución de la N-alquil-Naltrexona en un solvente orgánico, como el cloroformo o el metanol. A continuación, se añade el halógeno y el agente oxidante a la solución y se agita vigorosamente. La reacción de halogenación se completa en unas pocas horas a temperatura ambiente.
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Una vez que se completa la reacción, se separa la fase orgánica de la fase acuosa. La fase orgánica se lava con agua y se seca con un agente desecante, como el sulfato de magnesio. La solución resultante se filtra y se concentra por evaporación para obtener el halogenuro de N-alquil-Naltrexona.

Es importante tener en cuenta que este procedimiento debe ser llevado a cabo por personal capacitado y experimentado en química orgánica, ya que se utilizan sustancias químicas peligrosas y se deben tomar precauciones para evitar accidentes y lesiones.

En resumen, el procedimiento de preparación de halogenuros de N-alquil-Naltrexona es un proceso químico complejo que requiere de conocimientos especializados y precauciones de seguridad. Sin embargo, estos compuestos son importantes en la investigación y producción de medicamentos para el tratamiento del dolor y la adicción, y su síntesis es un paso crítico en su producción.
Algunas patentes que relacionadas son:

* PARCHADO EFICIENTE.
* USO DE INHIBIDORES DE PDE4 PARA EL TRATAMIENTO DE DIABETES MELLITUS.
* UNA COMPOSICION POLIMERICA DE CLORURO DE VINILO RIGIDO RESISTENTE A IMPACTOS Y METODO PARA ELABORARLA.
* CONTROL DE RE-CIERRE DE CONTENIDO.
* DISTRIBUIDOR DE MEDICAMENTO.
* DERIVADOS DE PIRAZOL-ISOQUINOLINA UREA COMO INHIBIDORES DE CINASA P38.
* PROCESOS PARA PREPARAR DERIVADOS DE ACIDO 4-(FENOXI-5-METIL-PIRIMIDIN-4-ILOXI)PIPERIDIN-1-CARBOXILICO Y COMPUESTOS RELACIONADOS.



Descripcion: La invencion se refiere a un novedoso proceso procedimiento de preparacion de bromuro de N-metil-naltrexona, que comprende al menos los pasos que consisten en: (i) hacer reaccionar el metilsulfato de N-metil-naltrexona en solucion acuosa con un agente alcalino elegido del grupo constituido por carbonato de sodio, carbonato de potasio, carbonato de calcio, carbonato de magnesio, carbonato de cesio, carbonato de estroncio y las mezclas de ellos, para un pH del medio de reaccion acuoso comprendido entre 7 y 10, y despue (ii) hacer reaccionar el producto asi obtenido con el acido bromhidrico que se añade, para un pH del medio de reaccion acuoso comprendido entre 0,5 y 5 y obtener asi el bromuro de N-metil-naltrexona.

Figura Juridica: Patentes de Invencion, PATENTE:Procedimiento De Preparacion De Halogenuros De N-alquil-naltrexona. en México

Solicitud: MX/a/2009/003084

Fecha de Presentacion: 2009-03-20

Solicitante(s):

Inventor(es): ALAIN DLUBALA, c/o Sanofi-Aventis, Departement Brevets 174 Avenue de France, 75013, Paris, FRANCIA

Clasificacion: C07D498/08 (2006-01) referente a Procedimiento De Preparacion De Halogenuros De N-alquil-naltrexona.



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