Procedimiento Para La Preparacion De Derivados De Aminoalcohol Y Su Conversion Adicional A (1r,4s)-4-((2-amino-6-cloro-5-formamido-4-pirimidinil)-amino)-2-ciclopenten-1-metanol.
La síntesis de compuestos químicos es una tarea compleja que requiere de habilidades y conocimientos especializados en química. Uno de los procedimientos más utilizados en la síntesis de compuestos es la preparación de derivados de aminoalcohol y su conversión adicional a (1R,4S)-4-((2-amino-6-cloro-5-formamido-4-pirimidinil)-amino)-2-ciclopenten-1-metanol.
Este compuesto es de gran interés en la industria farmacéutica debido a sus propiedades antivirales y antibacterianas. Para su preparación, se requiere de una serie de pasos que incluyen la reacción de un compuesto de partida con diferentes reactivos y la purificación del producto obtenido.
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El primer paso en el procedimiento es la preparación de un compuesto de partida que contenga un grupo funcional de aminoalcohol. Este compuesto se obtiene a través de la reacción de un alcohol con un compuesto que contenga un grupo amino. La reacción se lleva a cabo en presencia de un catalizador y a temperatura ambiente.
Una vez obtenido el compuesto de partida, se procede a su conversión en el compuesto final. Para ello, se utilizan diferentes reactivos y condiciones de reacción. En general, se llevan a cabo reacciones de oxidación, reducción y sustitución nucleofílica.
El compuesto final se obtiene en forma de un sólido cristalino blanco que se purifica mediante técnicas de cromatografía y destilación. El compuesto es altamente soluble en agua y se caracteriza por su estructura cristalina única.
En conclusión, la preparación de derivados de aminoalcohol y su conversión adicional a (1R,4S)-4-((2-amino-6-cloro-5-formamido-4-pirimidinil)-amino)-2-ciclopenten-1-metanol es un procedimiento complejo que requiere de conocimientos especializados en química. El compuesto final es de gran interés para la industria farmacéutica debido a sus propiedades antivirales y antibacterianas.
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Descripcion: Se describe un nuevo procedimiento para la preparacion de un aminoalcohol de la formula (Ver formula I) activo racemica u opticamente, a partir de 2-azabiciclo [2.2.1.] hept-5-en-3-ona, su posterior reaccion al correspondiente derivado acilo asi como su posterior reaccion a (1S, 4R) o (1R, 4S)-4-(2-amino-6-cloro-9-H-purin-9-il)-2-ciclopenten-1-metanol de las formulas (Ver formulas XI, XII) En la última sintesis se transforma el aminoalcohol en el D- o L-tartrato correspondiente, el cual luego se hace reaccionar con N-(2-amino-4,6-dicloropirimidin)5-il)formamida de la formula (Ver formula XIII) para dar (1S, 4R)- o (1R, 4S) -4- [2-amino-6-cloro-5-formamido-4-pirimidinil)-amino]-2-ciclopenten-1-metanol de las formulas (Ver formulas XIV, XV) y luego se ciclizan a los compuestos finales.
Figura Juridica: Patentes de Invencion, PATENTE:Procedimiento Para La Preparacion De Derivados De Aminoalcohol Y Su Conversion Adicional A (1r,4s)-4-((2-amino-6-cloro-5-formamido-4-pirimidinil)-amino)-2-ciclopenten-1-metanol. en México
Solicitud: MX/a/2007/006414
Fecha de Presentacion: 1998-11-25
Solicitante(s):
Inventor(es): JEAN-PAUL RODUIT, WALTER BRIEDEN, CHRISTINE BERNEGGER-EGLI, JOSEF SCHROER, EVA MARIA URBAN, MICHAEL PETERSEN, KATJA BERCHTOLD, HOLGER BREITBACH, Loos, CH-3979, Grone, SUIZA
Clasificacion: C07C233/23 (2006-01), C12N1/20 (2006-01), C12N9/80 (2006-01), C12P13/02 (2006-01) referente a Procedimiento Para La Preparacion De Derivados De Aminoalcohol Y Su Conversion Adicional A (1r,4s)-4-((2-amino-6-cloro-5-formamido-4-pirimidinil)-amino)-2-ciclopenten-1-metanol.