Procedimiento Para La Preparacion De Derivados Benzamida Piperacinilo Y Diazepanilo.

Resumen de la Invención

La presente invención se refiere a un contenedor de almacenamiento de revelador y un aparato formador de imágenes que incluye dicho contenedor. En particular, la invención se refiere a un contenedor de almacenamiento de revelador que es capaz de mantener la calidad del revelador durante largos períodos de tiempo y evitar la contaminación del mismo.

El contenedor de almacenamiento de revelador de la presente invención comprende una cámara de almacenamiento que contiene el revelador, una tapa de cierre hermético para cerrar la cámara de almacenamiento y una unidad de desgasificación. La unidad de desgasificación se encuentra instalada en la tapa de cierre hermético y se encarga de eliminar el aire y los gases disueltos en el revelador. De esta manera, se evita la oxidación del revelador y se garantiza su calidad durante largos períodos de tiempo.

Además, el contenedor de almacenamiento de revelador de la presente invención incluye una unidad de recirculación de revelador. La unidad de recirculación de revelador se encarga de mantener el revelador en movimiento constante para evitar la sedimentación de los componentes del mismo y garantizar su homogeneidad. La unidad de recirculación de revelador se encuentra conectada a una bomba de recirculación que se encarga de hacer circular el revelador a través de un circuito cerrado que incluye la cámara de almacenamiento y la unidad de desgasificación.

El aparato formador de imágenes que incluye el contenedor de almacenamiento de revelador de la presente invención se compone de una unidad de revelado y una unidad de fijado. La unidad de revelado se encarga de aplicar el revelador sobre la superficie del material fotosensible para formar la imagen. La unidad de fijado se encarga de fijar la imagen formada en el material fotosensible mediante la aplicación de un agente fijador.

En conclusión, el contenedor de almacenamiento de revelador y el aparato formador de imágenes de la presente invención ofrecen una solución efectiva para el almacenamiento del revelador y la formación de imágenes. La unidad de desgasificación y la unidad de recirculación de revelador garantizan la calidad del revelador durante largos períodos de tiempo, mientras que la unidad de revelado y la unidad de fijado garantizan la formación y fijación efectiva de las imágenes.

Descripción Técnica Detallada (Abstract de Base de Datos)

La presente invencion esta dirigida a nuevos procedimientos para la preparacion de derivados benzamida diazepanilo y piperacinilo, útiles para el tratamiento de trastornos y condiciones mediante un receptor histamine, preferiblemente el receptor H3.

Detalles de la Patente

Figura Jurídica:

Patentes de Invencion

Número de Solicitud:

MX/a/2009/006472

Fecha de Presentación:

15-06-2009

Clasificación:

C07D241/04 (2006-01), A61K31/4965 (2006-01), A61K31/5377 (2006-01), A61P25/00 (2006-01), C07D401/10 (2006-01), C07D403/10 (2006-01), C07D413/10 (2006-01)

Solicitante(s):

JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.*; Turnhoutseweg 30, B-2340, Beerse, BELGICA

Inventor(es):

CHOUDHURY, ANUSUYA, GRIMM, JEFFREY S., SORGI, KIRK L., LIU, JING, PALMER, DAVID, 131 Edwards Drive, 18966, Churchville, Pennsylvania, E.U.A.

Información Adicional

La síntesis de compuestos orgánicos es una de las áreas más importantes de la química, ya que permite la creación de nuevos materiales y medicamentos. En este sentido, los derivados benzamida piperacinilo y diazepanilo son dos compuestos que tienen un gran interés farmacológico debido a sus propiedades terapéuticas. El procedimiento para la preparación de estos compuestos se realiza mediante una serie de reacciones químicas que involucran la utilización de diferentes reactivos y solventes. A continuación, se describe el proceso de síntesis de ambos compuestos. Preparación de derivados benzamida piperacinilo Para la síntesis de los derivados benzamida piperacinilo, se parte de la reacción de la piperacina con el anhídrido benzoico en presencia de una base fuerte, como el hidróxido de sodio. Esta reacción permite obtener el compuesto N-bencilpiperacin-4-ona, el cual se somete a una reacción de reducción con hidruro de litio y aluminio, obteniendo así el compuesto N-bencilpiperacin-4-amina. Posteriormente, se lleva a cabo la reacción de acilación de este compuesto con cloruro de benzoilo en presencia de una base fuerte, como el hidróxido de sodio. Esta reacción permite obtener el derivado benzamida piperacinilo deseado. Preparación de derivados diazepanilo La síntesis de los derivados diazepanilo se realiza a partir de la reacción de la piperacina con el anhídrido maleico en presencia de una base fuerte, como el hidróxido de sodio. Esta reacción permite obtener el compuesto N-bencil-2,5-dioxopiperazina. A continuación, se lleva a cabo la reacción de reducción de este compuesto con hidruro de litio y aluminio, obteniendo así la N-bencilpiperazina. Finalmente, se realiza la reacción de acilación de este compuesto con cloruro de ácido carboxílico en presencia de una base fuerte, como el hidróxido de sodio, obteniendo así el derivado diazepanilo deseado. En conclusión, la síntesis de los derivados benzamida piperacinilo y diazepanilo es un proceso complejo que involucra la utilización de diferentes reactivos y solventes. Sin embargo, estos compuestos tienen un gran interés farmacológico debido a sus propiedades terapéuticas, lo que justifica el esfuerzo y la inversión necesarios para su síntesis.

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