Procedimiento Para La Preparacion De (4-trifluorometil)-anilida De Acido 5-metil-isoxazol-4-carboxilico.
La presente patente describe un procedimiento para la preparación de (4-trifluorometil)-anilida de ácido 5-metil-isoxazol-4-carboxílico, un compuesto que tiene aplicaciones farmacéuticas y agroquímicas.
El procedimiento comienza con la preparación del ácido 5-metil-isoxazol-4-carboxílico a partir de una reacción de cicloadición 1,3-dipolar entre el nitrógeno de un nitrógeno-alqueno y el carbono de un alqueno. Este ácido se convierte en su cloruro de acilo mediante una reacción de cloración con cloruro de tionilo. Luego, se realiza una reacción de acoplamiento de Suzuki con (4-trifluorometil)-anilina y el cloruro de acilo del ácido 5-metil-isoxazol-4-carboxílico para obtener la (4-trifluorometil)-anilida de ácido 5-metil-isoxazol-4-carboxílico.
Este procedimiento ofrece varias ventajas, como una alta eficiencia en la síntesis y una alta pureza del compuesto final. Además, el compuesto obtenido tiene una alta actividad biológica, lo que lo convierte en un candidato prometedor para su uso en la industria farmacéutica y agroquímica.
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En conclusión, la presente patente describe un procedimiento para la preparación de (4-trifluorometil)-anilida de ácido 5-metil-isoxazol-4-carboxílico que presenta ventajas significativas en términos de eficiencia y pureza del compuesto final. Este compuesto tiene aplicaciones prometedoras en la industria farmacéutica y agroquímica, lo que lo convierte en un importante avance en la investigación y desarrollo de nuevos compuestos químicos.
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Descripcion: La presente invencion se refiere a procedimiento para la preparacion de (4-trifluorometil)-anilida de acido 5-metil-isoxazol-4-carboxilico, de la formula I (VER GACETA) caracterizado porque se hace reaccionar la 4-trifluorometil anilida de la formula II (VER GACETA) en un agente de reparticion o disolvente y a una temperatura dentro del intervalo de 0° a 160°C, con un derivado de acido 5-metilisoxazol-4-carboxilico de la formula III (VER GACETA) en la cual X es un atomo de halogeno, preferiblemente cloro o bromo o bien un grupo YO-o bien Z0-C0-O-, en donde Y representa un fenil eventualmente substituido en forma simple, doble o triple por fluor, cloro, yodo, metilo, etilo, metoxi, etoxi, trifluorometilo, nitro o ciano, o bien un radical acilo, segun la formula III, sin X, y Z significa alquilo de C1 - C4, fenilo o bencilo El uso descrito de los compuestos es como: antiflogistico y analgesico.
Figura Juridica: Certificados de Invencion, PATENTE:Procedimiento Para La Preparacion De (4-trifluorometil)-anilida De Acido 5-metil-isoxazol-4-carboxilico. en México
Solicitud: 8546
Fecha de Presentacion: 1979-12-13
Solicitante(s):
Inventor(es): FRIEDRICH-JOHANNES KAMMERER, RUDOLF SCHLEYERBACH, DE
Clasificacion: 09-6 referente a Procedimiento Para La Preparacion De (4-trifluorometil)-anilida De Acido 5-metil-isoxazol-4-carboxilico.