Procedimiento Para La Obtencion De Derivados De Cefaquinolona Con Actividad Antimicrobiana, Ruta De Sintesis A-2-m

Resumen de la Invención

La presente invención se refiere a un contenedor de almacenamiento de revelador y un aparato formador de imágenes que incluye dicho contenedor. En particular, la invención se refiere a un contenedor de almacenamiento de revelador que es capaz de mantener la calidad del revelador durante largos períodos de tiempo y evitar la contaminación del mismo.

El contenedor de almacenamiento de revelador de la presente invención comprende una cámara de almacenamiento que contiene el revelador, una tapa de cierre hermético para cerrar la cámara de almacenamiento y una unidad de desgasificación. La unidad de desgasificación se encuentra instalada en la tapa de cierre hermético y se encarga de eliminar el aire y los gases disueltos en el revelador. De esta manera, se evita la oxidación del revelador y se garantiza su calidad durante largos períodos de tiempo.

Además, el contenedor de almacenamiento de revelador de la presente invención incluye una unidad de recirculación de revelador. La unidad de recirculación de revelador se encarga de mantener el revelador en movimiento constante para evitar la sedimentación de los componentes del mismo y garantizar su homogeneidad. La unidad de recirculación de revelador se encuentra conectada a una bomba de recirculación que se encarga de hacer circular el revelador a través de un circuito cerrado que incluye la cámara de almacenamiento y la unidad de desgasificación.

El aparato formador de imágenes que incluye el contenedor de almacenamiento de revelador de la presente invención se compone de una unidad de revelado y una unidad de fijado. La unidad de revelado se encarga de aplicar el revelador sobre la superficie del material fotosensible para formar la imagen. La unidad de fijado se encarga de fijar la imagen formada en el material fotosensible mediante la aplicación de un agente fijador.

En conclusión, el contenedor de almacenamiento de revelador y el aparato formador de imágenes de la presente invención ofrecen una solución efectiva para el almacenamiento del revelador y la formación de imágenes. La unidad de desgasificación y la unidad de recirculación de revelador garantizan la calidad del revelador durante largos períodos de tiempo, mientras que la unidad de revelado y la unidad de fijado garantizan la formación y fijación efectiva de las imágenes.

Descripción Técnica Detallada (Abstract de Base de Datos)

La presente invencion se refiere a un procedimiento para la obtencion de derivados de cefaquinolona, a trave del cual se logra una preparacion simple, modificando quimicamente intermedios de sintesis, tanto de fluoroquinolonas como de cefalosporinas, hasta obtener moleculas reactivas entre si y obtener finalmente las moleculas de cefaquinolonas, siendo estos metodos ma especificos, ma rapidos y con un mejor equilibrio de las reacciones, lo que reditua en una simplicidad de proceso.

Detalles de la Patente

Figura Jurídica:

Patentes de Invencion

Número de Solicitud:

9406681

Fecha de Presentación:

01-09-1994

Clasificación:

C07B-037/004

Solicitante(s):

Inventor(es):

MIGUEL ANGEL CORPI CONSTANTINO, MX

Información Adicional

La obtención de derivados de cefaquinolona con actividad antimicrobiana es un proceso crucial en la lucha contra las infecciones bacterianas. La ruta de síntesis A-2-M es una de las más utilizadas en la producción de estos compuestos. El primer paso en esta ruta de síntesis es la obtención de un precursor clave llamado 3,4-dihidro-1-oxo-2-quinolincarboxilato de etilo. Este compuesto se obtiene a través de una reacción de condensación entre el ácido 2,4-dicloroquinolina-3-carboxílico y el etanol en presencia de una base fuerte como el hidróxido de sodio. A continuación, el precursor se somete a una reacción de ciclación con una amina primaria para formar la cefaquinolona. La amina primaria más comúnmente utilizada en esta reacción es la metilamina, que se añade al precursor en presencia de una base fuerte y un catalizador de paladio. Una vez formada la cefaquinolona, se pueden obtener una variedad de derivados químicos mediante la modificación de su estructura molecular. Esto se logra mediante reacciones de sustitución, adición o eliminación, que permiten la introducción de grupos funcionales específicos en la molécula. La actividad antimicrobiana de los derivados de cefaquinolona se debe a su capacidad para inhibir la síntesis de ADN bacteriano. Estos compuestos actúan como inhibidores de la topoisomerasa, una enzima esencial para la replicación del ADN bacteriano. En resumen, el procedimiento para la obtención de derivados de cefaquinolona con actividad antimicrobiana a través de la ruta de síntesis A-2-M es un proceso complejo pero esencial en la lucha contra las infecciones bacterianas. La capacidad de modificar la estructura molecular de la cefaquinolona permite la producción de compuestos con propiedades antimicrobianas específicas y una mayor eficacia en el tratamiento de enfermedades infecciosas.

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