Procedimiento Para La Obtencion De Derivados De Cefaquinolona Con Actividad Antimicrobiana, Ruta De Sintesis A-2-m
La obtención de derivados de cefaquinolona con actividad antimicrobiana es un proceso crucial en la lucha contra las infecciones bacterianas. La ruta de síntesis A-2-M es una de las más utilizadas en la producción de estos compuestos.
El primer paso en esta ruta de síntesis es la obtención de un precursor clave llamado 3,4-dihidro-1-oxo-2-quinolincarboxilato de etilo. Este compuesto se obtiene a través de una reacción de condensación entre el ácido 2,4-dicloroquinolina-3-carboxílico y el etanol en presencia de una base fuerte como el hidróxido de sodio.
A continuación, el precursor se somete a una reacción de ciclación con una amina primaria para formar la cefaquinolona. La amina primaria más comúnmente utilizada en esta reacción es la metilamina, que se añade al precursor en presencia de una base fuerte y un catalizador de paladio.
Una vez formada la cefaquinolona, se pueden obtener una variedad de derivados químicos mediante la modificación de su estructura molecular. Esto se logra mediante reacciones de sustitución, adición o eliminación, que permiten la introducción de grupos funcionales específicos en la molécula.
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La actividad antimicrobiana de los derivados de cefaquinolona se debe a su capacidad para inhibir la síntesis de ADN bacteriano. Estos compuestos actúan como inhibidores de la topoisomerasa, una enzima esencial para la replicación del ADN bacteriano.
En resumen, el procedimiento para la obtención de derivados de cefaquinolona con actividad antimicrobiana a través de la ruta de síntesis A-2-M es un proceso complejo pero esencial en la lucha contra las infecciones bacterianas. La capacidad de modificar la estructura molecular de la cefaquinolona permite la producción de compuestos con propiedades antimicrobianas específicas y una mayor eficacia en el tratamiento de enfermedades infecciosas.
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Descripcion: La presente invencion se refiere a un procedimiento para la obtencion de derivados de cefaquinolona, a trave del cual se logra una preparacion simple, modificando quimicamente intermedios de sintesis, tanto de fluoroquinolonas como de cefalosporinas, hasta obtener moleculas reactivas entre si y obtener finalmente las moleculas de cefaquinolonas, siendo estos metodos ma especificos, ma rapidos y con un mejor equilibrio de las reacciones, lo que reditua en una simplicidad de proceso.
Figura Juridica: Patentes de Invencion, PATENTE:Procedimiento Para La Obtencion De Derivados De Cefaquinolona Con Actividad Antimicrobiana, Ruta De Sintesis A-2-m en México
Solicitud: 9406681
Fecha de Presentacion: 1994-09-01
Solicitante(s):
Inventor(es): MIGUEL ANGEL CORPI CONSTANTINO, MX
Clasificacion: C07B-037/004 referente a Procedimiento Para La Obtencion De Derivados De Cefaquinolona Con Actividad Antimicrobiana, Ruta De Sintesis A-2-m