Procedimiento Para La Obtencion De Arilcarboxamidas.
La presente invención se refiere a un procedimiento para la obtención de arilcarboxamidas, un compuesto que se utiliza en la industria farmacéutica para la fabricación de medicamentos.
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El procedimiento consiste en la reacción de un compuesto de partida, que puede ser una amina primaria o secundaria, con un ácido carboxílico en presencia de un agente de acoplamiento. El agente de acoplamiento utilizado puede ser cualquier compuesto que tenga la capacidad de unir los grupos funcionales de la amina y el ácido carboxílico, como por ejemplo, carbodiimidas, ésteres y anhídridos.
El proceso se lleva a cabo en un solvente adecuado, que puede ser un solvente polar como el dimetilformamida o un solvente no polar como el tolueno. La reacción se realiza a una temperatura adecuada, que puede variar entre 0 y 100 grados Celsius, dependiendo del compuesto de partida y del agente de acoplamiento utilizado.
Una vez finalizada la reacción, se purifica el producto mediante técnicas de separación como la cromatografía o la destilación. El producto final obtenido es una arilcarboxamida pura y de alta calidad, que puede ser utilizada en la fabricación de medicamentos.
Este procedimiento para la obtención de arilcarboxamidas presenta varias ventajas, como la alta selectividad y rendimiento de la reacción, la facilidad de purificación del producto final y la posibilidad de utilizar diferentes compuestos de partida y agentes de acoplamiento para obtener una amplia variedad de arilcarboxamidas.
En resumen, el procedimiento para la obtención de arilcarboxamidas descrito en esta patente es una herramienta valiosa para la industria farmacéutica, ya que permite la obtención de compuestos de alta calidad y pureza que pueden ser utilizados en la fabricación de medicamentos. Además, este procedimiento presenta varias ventajas en términos de selectividad, rendimiento y facilidad de purificación, lo que lo convierte en una alternativa atractiva para la síntesis de arilcarboxamidas.
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Descripcion: Procedimiento para la obtencion de arilcarboxamidas de la formula (I) (ver formula (I)) en la que Ar = es un anillo fenilo, piridilo o pirazolilo mono a trisustituido, seleccionando los sustituyentes de halogeno, C1-C4-alquilo y C1-C4-halogenoalquilo; M = es tienilo o fenilo, que puede llevar un sustituyente halogeno; Q = es un enlace directo, ciclopropileno, un anillo biciclo(2.2.1]heptano o biciclo[2.2.1]hepteno anelado; R1 = es hidrogeno, halogeno, C1-C6-alquilo, C1-C4-alcoxi, C1-C4-halogenoalcoxi, fenilo mono a trisustituido, seleccionando los sustituyentes de halogeno y trifluorometiltio, o ciclopropilo; transformando un cloruro de acido de la formula (II) (ver formula (II) con una arilamina (III) (ver formulas (III)) en un solvente no soluble en agua apropiado, en cuyo procedimiento a) se presenta el cloruro de acido (II) como carga inicial en presencia de una base auxiliar, b) se regula una presion de 0 hasta 700 mbar, c) se dosifica la arilamina (III) en cantidad aproximadamente estequiometrica y d) se aisla el producto de valor.
Figura Juridica: Patentes de Invencion, PATENTE:Procedimiento Para La Obtencion De Arilcarboxamidas. en México
Solicitud: MX/a/2010/011276
Fecha de Presentacion: 2010-10-14
Solicitante(s): BASF SE; , 67056, Ludwigshafen, ALEMANIA
Inventor(es): MICHAEL KEIL, BERND WOLF, THOMAS ZIERKE, CHRISTOPHER KORADIN, WOLFGANG REICHERT, SEBASTIAN PEER SMIDT, MICHAEL RACK, VOLKER MAYWALD, Hanns-Faystrasse 3, 67227, Frankenthal, ALEMANIA
Clasificacion: C07D213/82 (2006-01), C07C231/02 (2006-01), C07C233/57 (2006-01), C07C233/64 (2006-01), C07D231/14 (2006-01), C07D231/16 (2006-01) referente a Procedimiento Para La Obtencion De Arilcarboxamidas.