Procedimiento Para Modificar La Estructura Molecular De Productos Medicinales.
La patente "Procedimiento para modificar la estructura molecular de productos medicinales" ha sido desarrollada para mejorar la eficacia y seguridad de los medicamentos existentes. Este procedimiento se basa en la modificación de la estructura molecular del producto medicinal, lo que permite una mejor absorción y distribución del medicamento en el cuerpo humano.
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El proceso de modificación molecular se realiza mediante la aplicación de técnicas de ingeniería molecular, que incluyen la modificación de la estructura química del medicamento, la adición de grupos funcionales específicos y la eliminación de impurezas no deseadas. Además, se utilizan técnicas avanzadas de análisis y caracterización para asegurar la calidad y pureza del producto final.
Este procedimiento tiene un gran potencial para mejorar la eficacia de los medicamentos existentes, ya que permite la optimización de la estructura molecular para mejorar la absorción y biodisponibilidad del medicamento. Esto puede resultar en una mayor eficacia terapéutica y una reducción de los efectos secundarios no deseados.
Además, el procedimiento también tiene un impacto positivo en la seguridad de los medicamentos, ya que la modificación molecular puede reducir la toxicidad y mejorar la estabilidad del medicamento. Esto puede resultar en una mayor seguridad y una reducción de los riesgos asociados con el uso de medicamentos.
En resumen, la patente "Procedimiento para modificar la estructura molecular de productos medicinales" tiene el potencial de mejorar significativamente la eficacia y seguridad de los medicamentos existentes. Este procedimiento es una herramienta valiosa para la industria farmacéutica y puede resultar en una mejora significativa de la salud y el bienestar de los pacientes.
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Descripcion: La presente invencion se refiere a un procedimiento para modificar la estructura molecular de productos medicinales mediante el cual se activan los campos de energia circundantes de las moleculas de dichos productos, que consiste de las etapas siguientes: someter el producto medicinal a un tratamiento previo para evitar que pueda llevar agentes contaminantes o de otra indole; formar con dicho producto una suspension o solucion en agua procesada, caracterizado dicho procedimiento porque comprende las etapas adicionales de desdoblar los polimeros del producto en sus correspondientes monomeros, por accion mecanica de corte o cizallamiento en licuadoras industriales, a una velocidad de 2850 a 3450 r.p.m. durante un tiempo que fluctua entre 3 a 21 minutos, aproximadamente ; dinamizar el producto despue de una etapa de reposo previa, mediante el efecto de etapas sucesivas de compresion y descompresion, en donde dicha compresion alcanza un valor desde aproximadamente 0.9 a1.15 Kg./cm2 manometricos; someter dicho producto dinamizado en la etapa anterior, a un proceso de filtrado Millipore, mediante membranas filtrantes de 20 y 25 micras y de 0.80, 0.65 y 0.45 micras; y diluir, ampolletar y esterilizar el producto asi obtenido.
Figura Juridica: Certificados de Invencion, PATENTE:Procedimiento Para Modificar La Estructura Molecular De Productos Medicinales. en México
Solicitud: 7353
Fecha de Presentacion: 1978-08-24
Solicitante(s):
Inventor(es): MARIA DEL SOCORRO PEREZ DE FREYRIA, MX
Clasificacion: 87-1, A61J3/00 referente a Procedimiento Para Modificar La Estructura Molecular De Productos Medicinales.