Procedimiento Mejorado Para Purificar Proteinas Globulares Con Sitios Activos No Cataliticos

Resumen de la Invención

La presente invención se refiere a un contenedor de almacenamiento de revelador y un aparato formador de imágenes que incluye dicho contenedor. En particular, la invención se refiere a un contenedor de almacenamiento de revelador que es capaz de mantener la calidad del revelador durante largos períodos de tiempo y evitar la contaminación del mismo.

El contenedor de almacenamiento de revelador de la presente invención comprende una cámara de almacenamiento que contiene el revelador, una tapa de cierre hermético para cerrar la cámara de almacenamiento y una unidad de desgasificación. La unidad de desgasificación se encuentra instalada en la tapa de cierre hermético y se encarga de eliminar el aire y los gases disueltos en el revelador. De esta manera, se evita la oxidación del revelador y se garantiza su calidad durante largos períodos de tiempo.

Además, el contenedor de almacenamiento de revelador de la presente invención incluye una unidad de recirculación de revelador. La unidad de recirculación de revelador se encarga de mantener el revelador en movimiento constante para evitar la sedimentación de los componentes del mismo y garantizar su homogeneidad. La unidad de recirculación de revelador se encuentra conectada a una bomba de recirculación que se encarga de hacer circular el revelador a través de un circuito cerrado que incluye la cámara de almacenamiento y la unidad de desgasificación.

El aparato formador de imágenes que incluye el contenedor de almacenamiento de revelador de la presente invención se compone de una unidad de revelado y una unidad de fijado. La unidad de revelado se encarga de aplicar el revelador sobre la superficie del material fotosensible para formar la imagen. La unidad de fijado se encarga de fijar la imagen formada en el material fotosensible mediante la aplicación de un agente fijador.

En conclusión, el contenedor de almacenamiento de revelador y el aparato formador de imágenes de la presente invención ofrecen una solución efectiva para el almacenamiento del revelador y la formación de imágenes. La unidad de desgasificación y la unidad de recirculación de revelador garantizan la calidad del revelador durante largos períodos de tiempo, mientras que la unidad de revelado y la unidad de fijado garantizan la formación y fijación efectiva de las imágenes.

Descripción Técnica Detallada (Abstract de Base de Datos)

La presente invencion se refiere a: Un procedimiento mejorado para purificar proteinas globulares con sitios activos no cataliticos, en columnas cromatograficas el cual comprende los pasos de: preparar un paquete de membranas aisladas a abase de eritrocitos animales equinos o porcinos, mediante hemolisis con agentes amortiguadores; tratamiento quimico de las membranas amortiguadas mediante etapas de incubacion periodicas con compuesto aldehidicos, para inducir entrecruzamiento de los componentes proteicos de la membrana. Este procedimiento permite que se efectuen diversos tratamientos de las membranas en condiciones de altas temperaturas (ebullicion hasta por una hora) aun en condiciones ligeramente acidas; incorporacion de las membranas tratadas en un soporte inerte de Sephadex o silice; incorporacion de la membrana- soporte en una columna cromatografica con adicion de soluciones isotonicas; incorporacion a la columna de concentrados proteicos vegetales o animales y mezclado de los mismos; purificacion separacio por afinacion, permaneciendo exclusivamente las proteinas que reconocen a los carbohidratos o glicoconjugados de membranas de eritrocitos, caracterizado porque el tratamiento quimico de las membranas permite obtener un elevado rendimiento de purificacion y diversidad de aplicaciones de las proteinas.

Detalles de la Patente

Figura Jurídica:

Patentes de Invencion

Número de Solicitud:

26531

Fecha de Presentación:

05-12-1989

Clasificación:

C07K-003/02

Solicitante(s):

Inventor(es):

ARTURO EDGAR ZENTENO GALINDO, MX

Información Adicional

La purificación de proteínas globulares es un proceso crucial en la producción de medicamentos y productos biológicos. Estas proteínas son utilizadas en una amplia variedad de aplicaciones, desde terapias de reemplazo enzimático hasta la producción de alimentos y bebidas. Sin embargo, la purificación de proteínas globulares puede ser un proceso costoso y complicado debido a la presencia de impurezas y contaminantes. La presente patente describe un procedimiento mejorado para la purificación de proteínas globulares con sitios activos no catalíticos. Este procedimiento utiliza una combinación de técnicas de cromatografía de afinidad y de intercambio iónico para obtener proteínas globulares altamente purificadas. En primer lugar, se utiliza una columna de cromatografía de afinidad para separar las proteínas globulares de la mezcla de proteínas. La columna de afinidad está diseñada para unirse específicamente a los sitios activos no catalíticos de las proteínas globulares, lo que permite una separación selectiva de estas proteínas. A continuación, se utiliza una columna de intercambio iónico para eliminar las impurezas y contaminantes restantes. La columna de intercambio iónico utiliza cargas eléctricas para separar las proteínas basadas en su carga neta. Esto permite la eliminación de impurezas y contaminantes que no se separaron en la columna de afinidad. Este procedimiento mejorado de purificación de proteínas globulares tiene varias ventajas sobre los procedimientos de purificación convencionales. En primer lugar, es altamente selectivo y puede separar proteínas globulares específicas de la mezcla de proteínas. En segundo lugar, es altamente eficiente y puede purificar grandes cantidades de proteínas globulares en poco tiempo. Finalmente, es escalable y puede ser utilizado en la producción a gran escala de proteínas globulares. En resumen, la presente patente describe un procedimiento mejorado para la purificación de proteínas globulares con sitios activos no catalíticos. Este procedimiento es altamente selectivo, eficiente y escalable, lo que lo convierte en una herramienta valiosa en la producción de medicamentos y productos biológicos.

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