Procedimiento Para Hacer N-hidroxi-3-[4-[[[2-(2-metil-1h-indol-3-il)etil]amino]metil]fenil]-2e-2-propenamida Y Materiales De Partida Para La Misma.
El procedimiento para hacer N-hidroxi-3-[4-[[[2-(2-metil-1H-indol-3-il)etil]amino]metil]fenil]-2E-2-propenamida es un proceso químico complejo que requiere de varios materiales de partida para su producción. Esta sustancia es utilizada en la industria farmacéutica como inhibidor de la proteína tirosina quinasa y se ha demostrado que es efectiva en el tratamiento del cáncer de pulmón no microcítico.
Para llevar a cabo este procedimiento, se necesitan varios materiales de partida, como el 2-(2-metil-1H-indol-3-il)etilamina, el ácido 4-nitrofenilacético y el cloruro de 2-propenilo. Estos materiales son sometidos a una serie de reacciones químicas que incluyen la formación de enlaces peptídicos y la eliminación de grupos protectores.
El proceso comienza con la reacción entre el ácido 4-nitrofenilacético y la 2-(2-metil-1H-indol-3-il)etilamina para formar el compuesto intermedio 4-nitrofenil-2-(2-metil-1H-indol-3-il)etilamida. A continuación, se elimina el grupo protector del grupo amino utilizando hidróxido de sodio para obtener el compuesto 4-nitrofenil-2-(2-metil-1H-indol-3-il)etilamina.
GRACIAS POR VISITARNOS
Posteriormente, se realiza la reacción entre la 4-nitrofenil-2-(2-metil-1H-indol-3-il)etilamina y el cloruro de 2-propenilo para formar la N-[4-(2-propenil)fenil]-4-nitrofenil-2-(2-metil-1H-indol-3-il)etilamina. Este compuesto se somete a una serie de reacciones para formar la N-hidroxi-3-[4-[[[2-(2-metil-1H-indol-3-il)etil]amino]metil]fenil]-2E-2-propenamida.
En conclusión, la producción de N-hidroxi-3-[4-[[[2-(2-metil-1H-indol-3-il)etil]amino]metil]fenil]-2E-2-propenamida es un proceso químico complejo que requiere de varios materiales de partida y una serie de reacciones químicas. Esta sustancia es importante en el tratamiento del cáncer de pulmón no microcítico y su producción ha sido objeto de investigaciones en la industria farmacéutica.
Algunas patentes que relacionadas son: * POLIMORFOS DE N-HIDROXI-3-[4-[[[2-(2-METIL-1H-INDOL-3-IL)ETIL]AMINO]METIL]FENIL]-2E-2-PROPENAMIDA.
* SALES DE N-HIDROXI-3-[4-[[[2-(2-METIL-1H-INDOL-3-IL)ETIL]AMINO]METIL]FENIL]-2E-2-PROPENAMIDA.
* ANTAGONISTAS DEL RECEPTOR DEL PEPTIDO RELACIONADO CON EL GEN DE CALCITONINA.
* PREVENCION Y TRATAMIENTO DE LA OTITIS MEDIA.
* TRATAMIENTO TOPICO PARA ENFERMEDADES DE SUPERFICIE OCULAR.
* DERIVADOS DE ARIL- Y HETEROARIL-ETIL-ACILGUANIDINA, SU PREPARACION Y SU APLICACION EN TERAPEUTICA.
* PANEL COMPUESTO.
Descripcion: Se preparan N-hidroxi-3-[4-[[[2-(2-metil-1H-indol-3-il)etil]amino]metil]fenil]-2E-2-propenamida y materiales de partida de la misma, sal de clorhidrato de ester metilico del acido (E)-3-[4-[2-(2-metil-1H-indol-3-il)etilamino]metil]fenil)-acrilico y 2-metil-triptamina, a trave de metodos sinteticos nuevos.
Figura Juridica: Patentes de Invencion, PATENTE:Procedimiento Para Hacer N-hidroxi-3-[4-[[[2-(2-metil-1h-indol-3-il)etil]amino]metil]fenil]-2e-2-propenamida Y Materiales De Partida Para La Misma. en México
Solicitud: MX/a/2008/015898
Fecha de Presentacion: 2008-12-11
Solicitante(s): NOVARTIS AG.*; Lichtstrasse 35, CH-4056, Basilea, SUIZA
Inventor(es): JOEL SLADE, DAVID JOHN PARKER, JOGINDER S. BAJWA, MURAT ACEMOGLU, Grellingerstrasse 53, CH-4052, Basilea, SUIZA
Clasificacion: C07D209/16 (2006-01) referente a Procedimiento Para Hacer N-hidroxi-3-[4-[[[2-(2-metil-1h-indol-3-il)etil]amino]metil]fenil]-2e-2-propenamida Y Materiales De Partida Para La Misma.