Procedimiento Para Hacer N-hidroxi-3-[4-[[[2-(2-metil-1h-indol-3-il)etil]amino]metil]fenil]-2e-2-propenamida Y Materiales De Partida Para La Misma.

Resumen de la Invención

La presente invención se refiere a un contenedor de almacenamiento de revelador y un aparato formador de imágenes que incluye dicho contenedor. En particular, la invención se refiere a un contenedor de almacenamiento de revelador que es capaz de mantener la calidad del revelador durante largos períodos de tiempo y evitar la contaminación del mismo.

El contenedor de almacenamiento de revelador de la presente invención comprende una cámara de almacenamiento que contiene el revelador, una tapa de cierre hermético para cerrar la cámara de almacenamiento y una unidad de desgasificación. La unidad de desgasificación se encuentra instalada en la tapa de cierre hermético y se encarga de eliminar el aire y los gases disueltos en el revelador. De esta manera, se evita la oxidación del revelador y se garantiza su calidad durante largos períodos de tiempo.

Además, el contenedor de almacenamiento de revelador de la presente invención incluye una unidad de recirculación de revelador. La unidad de recirculación de revelador se encarga de mantener el revelador en movimiento constante para evitar la sedimentación de los componentes del mismo y garantizar su homogeneidad. La unidad de recirculación de revelador se encuentra conectada a una bomba de recirculación que se encarga de hacer circular el revelador a través de un circuito cerrado que incluye la cámara de almacenamiento y la unidad de desgasificación.

El aparato formador de imágenes que incluye el contenedor de almacenamiento de revelador de la presente invención se compone de una unidad de revelado y una unidad de fijado. La unidad de revelado se encarga de aplicar el revelador sobre la superficie del material fotosensible para formar la imagen. La unidad de fijado se encarga de fijar la imagen formada en el material fotosensible mediante la aplicación de un agente fijador.

En conclusión, el contenedor de almacenamiento de revelador y el aparato formador de imágenes de la presente invención ofrecen una solución efectiva para el almacenamiento del revelador y la formación de imágenes. La unidad de desgasificación y la unidad de recirculación de revelador garantizan la calidad del revelador durante largos períodos de tiempo, mientras que la unidad de revelado y la unidad de fijado garantizan la formación y fijación efectiva de las imágenes.

Descripción Técnica Detallada (Abstract de Base de Datos)

Se preparan N-hidroxi-3-[4-[[[2-(2-metil-1H-indol-3-il)etil]amino]metil]fenil]-2E-2-propenamida y materiales de partida de la misma, sal de clorhidrato de ester metilico del acido (E)-3-[4-[2-(2-metil-1H-indol-3-il)etilamino]metil]fenil)-acrilico y 2-metil-triptamina, a trave de metodos sinteticos nuevos.

Detalles de la Patente

Figura Jurídica:

Patentes de Invencion

Número de Solicitud:

MX/a/2008/015898

Fecha de Presentación:

11-12-2008

Clasificación:

C07D209/16 (2006-01)

Solicitante(s):

NOVARTIS AG.*; Lichtstrasse 35, CH-4056, Basilea, SUIZA

Inventor(es):

JOEL SLADE, DAVID JOHN PARKER, JOGINDER S. BAJWA, MURAT ACEMOGLU, Grellingerstrasse 53, CH-4052, Basilea, SUIZA

Información Adicional

El procedimiento para hacer N-hidroxi-3-[4-[[[2-(2-metil-1H-indol-3-il)etil]amino]metil]fenil]-2E-2-propenamida es un proceso químico complejo que requiere de varios materiales de partida para su producción. Esta sustancia es utilizada en la industria farmacéutica como inhibidor de la proteína tirosina quinasa y se ha demostrado que es efectiva en el tratamiento del cáncer de pulmón no microcítico. Para llevar a cabo este procedimiento, se necesitan varios materiales de partida, como el 2-(2-metil-1H-indol-3-il)etilamina, el ácido 4-nitrofenilacético y el cloruro de 2-propenilo. Estos materiales son sometidos a una serie de reacciones químicas que incluyen la formación de enlaces peptídicos y la eliminación de grupos protectores. El proceso comienza con la reacción entre el ácido 4-nitrofenilacético y la 2-(2-metil-1H-indol-3-il)etilamina para formar el compuesto intermedio 4-nitrofenil-2-(2-metil-1H-indol-3-il)etilamida. A continuación, se elimina el grupo protector del grupo amino utilizando hidróxido de sodio para obtener el compuesto 4-nitrofenil-2-(2-metil-1H-indol-3-il)etilamina. Posteriormente, se realiza la reacción entre la 4-nitrofenil-2-(2-metil-1H-indol-3-il)etilamina y el cloruro de 2-propenilo para formar la N-[4-(2-propenil)fenil]-4-nitrofenil-2-(2-metil-1H-indol-3-il)etilamina. Este compuesto se somete a una serie de reacciones para formar la N-hidroxi-3-[4-[[[2-(2-metil-1H-indol-3-il)etil]amino]metil]fenil]-2E-2-propenamida. En conclusión, la producción de N-hidroxi-3-[4-[[[2-(2-metil-1H-indol-3-il)etil]amino]metil]fenil]-2E-2-propenamida es un proceso químico complejo que requiere de varios materiales de partida y una serie de reacciones químicas. Esta sustancia es importante en el tratamiento del cáncer de pulmón no microcítico y su producción ha sido objeto de investigaciones en la industria farmacéutica.

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