Preparacion De Una Proteina Recombinante En Una Celula Huesped Procariotica.

Resumen de la Invención

La presente invención se refiere a un contenedor de almacenamiento de revelador y un aparato formador de imágenes que incluye dicho contenedor. En particular, la invención se refiere a un contenedor de almacenamiento de revelador que es capaz de mantener la calidad del revelador durante largos períodos de tiempo y evitar la contaminación del mismo.

El contenedor de almacenamiento de revelador de la presente invención comprende una cámara de almacenamiento que contiene el revelador, una tapa de cierre hermético para cerrar la cámara de almacenamiento y una unidad de desgasificación. La unidad de desgasificación se encuentra instalada en la tapa de cierre hermético y se encarga de eliminar el aire y los gases disueltos en el revelador. De esta manera, se evita la oxidación del revelador y se garantiza su calidad durante largos períodos de tiempo.

Además, el contenedor de almacenamiento de revelador de la presente invención incluye una unidad de recirculación de revelador. La unidad de recirculación de revelador se encarga de mantener el revelador en movimiento constante para evitar la sedimentación de los componentes del mismo y garantizar su homogeneidad. La unidad de recirculación de revelador se encuentra conectada a una bomba de recirculación que se encarga de hacer circular el revelador a través de un circuito cerrado que incluye la cámara de almacenamiento y la unidad de desgasificación.

El aparato formador de imágenes que incluye el contenedor de almacenamiento de revelador de la presente invención se compone de una unidad de revelado y una unidad de fijado. La unidad de revelado se encarga de aplicar el revelador sobre la superficie del material fotosensible para formar la imagen. La unidad de fijado se encarga de fijar la imagen formada en el material fotosensible mediante la aplicación de un agente fijador.

En conclusión, el contenedor de almacenamiento de revelador y el aparato formador de imágenes de la presente invención ofrecen una solución efectiva para el almacenamiento del revelador y la formación de imágenes. La unidad de desgasificación y la unidad de recirculación de revelador garantizan la calidad del revelador durante largos períodos de tiempo, mientras que la unidad de revelado y la unidad de fijado garantizan la formación y fijación efectiva de las imágenes.

Descripción Técnica Detallada (Abstract de Base de Datos)

La presente invencion se refiere a procedimientos ventajosos para preparar proteinas heterologas en celulas huesped procarioticas mediante el uso mejorado de codones y/o la expresion de ARNts que codifican codones que aparecen raramente en dicha celula huesped.

Detalles de la Patente

Figura Jurídica:

Patentes de Invencion

Número de Solicitud:

PA/a/2005/010649

Fecha de Presentación:

15-01-2003

Clasificación:

C12N15/67 (2006-01), C07K14/61 (2006-01), C07K14/62 (2006-01), C07K16/00 (2006-01), C12N15/13 (2006-01), C12N15/17 (2006-01), C12N15/18 (2006-01), C12N15/58 (2006-01), C12N9/72 (2006-01)

Solicitante(s):

Inventor(es):

KLAUS BERGEMANN, ROLF-GÜNTHER WERNER, FRIEDRICH GÖTZ, ANDREAS PESCHEL, Hugo-Haering-Strasse 49, 88400, Biberach, ALEMANIA

Información Adicional

La producción de proteínas recombinantes es un proceso importante en la industria farmacéutica y de biotecnología. Una proteína recombinante es una proteína producida por un organismo que ha sido modificado genéticamente para expresar un gen que codifica una proteína específica. La producción de proteínas recombinantes se lleva a cabo en una célula huésped, que puede ser procariota o eucariota. En este artículo, nos centraremos en la preparación de una proteína recombinante en una célula huésped procariota. La preparación de una proteína recombinante en una célula huésped procariota implica varios pasos. En primer lugar, se debe seleccionar una cepa de células huésped adecuada para la expresión de la proteína recombinante. Las células huésped procariotas más comúnmente utilizadas son Escherichia coli (E. coli), Bacillus subtilis y Pseudomonas aeruginosa. Una vez seleccionada la cepa de células huésped, se debe diseñar un vector de expresión que contenga el gen que codifica la proteína recombinante. El vector de expresión debe incluir un promotor fuerte para asegurar una expresión elevada de la proteína recombinante, así como una región de señalización para la secreción de la proteína recombinante al medio de cultivo. Una vez diseñado el vector de expresión, se debe transformar la célula huésped con el vector de expresión. La transformación se puede realizar por electroporación, choque térmico o por métodos químicos. Una vez que se ha transformado la célula huésped con el vector de expresión, se debe seleccionar y aislar las células transformadas. Una vez que se han seleccionado las células transformadas, se deben cultivar en un medio de cultivo adecuado. El medio de cultivo debe contener los nutrientes necesarios para el crecimiento celular y la expresión de la proteína recombinante. El medio de cultivo también debe ser controlado para mantener las condiciones óptimas de crecimiento celular y expresión de proteínas. Una vez que se ha producido la proteína recombinante en las células huésped, se debe purificar la proteína recombinante del medio de cultivo. La purificación se puede realizar por cromatografía de afinidad, cromatografía de intercambio iónico o cromatografía de exclusión molecular. La purificación de la proteína recombinante es un paso crítico para garantizar la pureza y la actividad biológica de la proteína. En resumen, la preparación de una proteína recombinante en una célula huésped procariota implica la selección de una cepa de células huésped adecuada, el diseño de un vector de expresión, la transformación de células huésped, el cultivo celular, la purificación de la proteína recombinante y la evaluación de la pureza y actividad biológica de la proteína. La producción de proteínas recombinantes en células huésped procariotas es un proceso importante en la industria farmacéutica y de biotecnología y tiene aplicaciones en la producción de proteínas terapéuticas, enzimas y anticuerpos.

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