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Preparacion De Pirimidinas Ribofuranosil Nucleosidos.


La síntesis de pirimidinas ribofuranosil nucleósidos es un proceso complejo que requiere de una preparación cuidadosa y detallada para lograr obtener los resultados deseados. Estos compuestos son de gran importancia en la industria farmacéutica debido a sus propiedades antivirales y antitumorales.
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Para la preparación de pirimidinas ribofuranosil nucleósidos, se requiere de una serie de reacciones químicas que involucran la síntesis de la base pirimidínica y la unión con el azúcar ribofuranosa. La síntesis de la base pirimidínica se realiza mediante la combinación de diferentes reactivos que permiten la formación de los anillos de la base. Posteriormente, se lleva a cabo la unión con el azúcar ribofuranosa para obtener el nucleósido.

Uno de los mayores desafíos en la preparación de pirimidinas ribofuranosil nucleósidos es la obtención de una alta pureza del producto final. Para lograr esto, es necesario realizar diferentes procesos de purificación que permitan eliminar los subproductos y compuestos no deseados. La cromatografía de columna y la cristalización son algunos de los métodos más utilizados en la purificación de estos compuestos.

Además, es importante tener en cuenta que la preparación de pirimidinas ribofuranosil nucleósidos requiere de un equipo especializado y altamente capacitado en la síntesis de compuestos orgánicos complejos. También es fundamental seguir rigurosamente las medidas de seguridad necesarias para evitar accidentes o contaminaciones que puedan afectar la calidad del producto.

En conclusión, la preparación de pirimidinas ribofuranosil nucleósidos es un proceso complejo que requiere de una preparación cuidadosa y detallada para obtener un producto final de alta calidad. Estos compuestos son importantes en la industria farmacéutica debido a sus propiedades antivirales y antitumorales, y su síntesis requiere de un equipo especializado y altamente capacitado en la síntesis de compuestos orgánicos complejos.
Algunas patentes que relacionadas son:

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Descripcion: El presente proceso proporciona un metodo mejorado para la preparacion de 4-amino-1-( (2R, 3R, 4R, 5R)-3-fluoro-4-hidroxi-5-hidroximetil-3-metil-tetrahidro-furan-2-il)-III-pirimidin-2-ona de la formula (IV) el cual es un potente inhibidor de la polimerasa NS5B del Virus de la Hepatitis C (IICV).

Figura Juridica: Patentes de Invencion, PATENTE:Preparacion De Pirimidinas Ribofuranosil Nucleosidos. en México

Solicitud: MX/a/2009/003795

Fecha de Presentacion: 2009-04-08

Solicitante(s): PHARMASSET, INC.; F. HOFFMANN LA-ROCHE AG; 303 A College Road East, 08540, Princeton, New Jersey, E.U.A.

Inventor(es): QINGWU JIN, BYOUNG-KWON CHUN, SUGUNA RACHAKONDA, KESHAB SARMA, STEVEN D. AXT, JUSTIN VITALE, JIANG ZHU, BRUCE ROSS, 1135 Trevino Terrace, 95120, San Jose, California, E.U.A.

Clasificacion: C07H19/06 (2006-01), C07H5/02 (2006-01) referente a Preparacion De Pirimidinas Ribofuranosil Nucleosidos.



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