Preparacion Farmaceutica Solida De Tipo Matriz.

Resumen de la Invención

La presente invención se refiere a un contenedor de almacenamiento de revelador y un aparato formador de imágenes que incluye dicho contenedor. En particular, la invención se refiere a un contenedor de almacenamiento de revelador que es capaz de mantener la calidad del revelador durante largos períodos de tiempo y evitar la contaminación del mismo.

El contenedor de almacenamiento de revelador de la presente invención comprende una cámara de almacenamiento que contiene el revelador, una tapa de cierre hermético para cerrar la cámara de almacenamiento y una unidad de desgasificación. La unidad de desgasificación se encuentra instalada en la tapa de cierre hermético y se encarga de eliminar el aire y los gases disueltos en el revelador. De esta manera, se evita la oxidación del revelador y se garantiza su calidad durante largos períodos de tiempo.

Además, el contenedor de almacenamiento de revelador de la presente invención incluye una unidad de recirculación de revelador. La unidad de recirculación de revelador se encarga de mantener el revelador en movimiento constante para evitar la sedimentación de los componentes del mismo y garantizar su homogeneidad. La unidad de recirculación de revelador se encuentra conectada a una bomba de recirculación que se encarga de hacer circular el revelador a través de un circuito cerrado que incluye la cámara de almacenamiento y la unidad de desgasificación.

El aparato formador de imágenes que incluye el contenedor de almacenamiento de revelador de la presente invención se compone de una unidad de revelado y una unidad de fijado. La unidad de revelado se encarga de aplicar el revelador sobre la superficie del material fotosensible para formar la imagen. La unidad de fijado se encarga de fijar la imagen formada en el material fotosensible mediante la aplicación de un agente fijador.

En conclusión, el contenedor de almacenamiento de revelador y el aparato formador de imágenes de la presente invención ofrecen una solución efectiva para el almacenamiento del revelador y la formación de imágenes. La unidad de desgasificación y la unidad de recirculación de revelador garantizan la calidad del revelador durante largos períodos de tiempo, mientras que la unidad de revelado y la unidad de fijado garantizan la formación y fijación efectiva de las imágenes.

Descripción Técnica Detallada (Abstract de Base de Datos)

La presente invencion tiene como finalidad proveer una preparacion solida de tipo matriz que tiene la capacidad de control de liberacion de alto nivel para suprimir la liberacion de farmaco en el tracto gastrointestinal superior y acelerar la liberacion de farmaco en el tracto gastrointestinal inferior, y que resuelve todas las desventajas anteriores causadas al combinar un plastificante; la presente invencion provee una preparacion farmaceutica solida de tipo matriz que contiene: (a) un polimero enterico basado en acido metacrilico; y (b) un azucar y/o un alcohol de azucar, en donde 1 g del azucar y/o el alcohol de azucar se puede disolver en no ma de 4 g de agua a una temperatura del agua de 20 a 25°C.

Detalles de la Patente

Figura Jurídica:

Patentes de Invencion

Número de Solicitud:

MX/a/2010/004178

Fecha de Presentación:

16-04-2010

Clasificación:

A61K9/16 (2006-01), A61K9/48 (2006-01)

Solicitante(s):

OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD.*; 9 Kanda-Tsukasamachi 2-chome, 1018535, Chiyoda-Ku, Tokyo, JAPON

Inventor(es):

SUZUKI, KAI, 1-7-1, Doshomachi, Chuo-ku, 5410045, Osaka-shi, Osaka, JAPON

Información Adicional

La patente de la preparación farmacéutica sólida de tipo matriz ha sido una gran innovación en la industria farmacéutica. Esta preparación permite la administración de medicamentos de manera más eficiente y segura, mejorando la biodisponibilidad y la estabilidad de los principios activos. La matriz sólida se compone de una mezcla de sustancias poliméricas y principios activos que se disuelven lentamente en el tracto gastrointestinal, proporcionando una liberación sostenida de la medicación. Esta liberación controlada permite una dosificación más precisa y un efecto terapéutico prolongado. Además, la preparación de tipo matriz también ofrece una mayor estabilidad del principio activo, previniendo su degradación por factores externos como la luz o la humedad. Esto asegura una mayor eficacia del medicamento y una mayor duración de su efecto terapéutico. Otra ventaja de la preparación de tipo matriz es su capacidad para reducir los efectos secundarios de algunos medicamentos. Al proporcionar una liberación sostenida del principio activo, se evita la liberación repentina de grandes cantidades del mismo en el cuerpo, lo que puede causar efectos secundarios no deseados. En resumen, la preparación farmacéutica sólida de tipo matriz es una innovación que ha mejorado significativamente la forma en que se administra y se consume la medicación. Su capacidad para proporcionar una liberación controlada y sostenida del principio activo, mejorar la estabilidad del medicamento y reducir los efectos secundarios, la convierten en una opción atractiva para el desarrollo de nuevos medicamentos.

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