Preparacion Enantioselectiva Del Derivado De Quinolina.

Resumen de la Invención

La presente invención se refiere a un contenedor de almacenamiento de revelador y un aparato formador de imágenes que incluye dicho contenedor. En particular, la invención se refiere a un contenedor de almacenamiento de revelador que es capaz de mantener la calidad del revelador durante largos períodos de tiempo y evitar la contaminación del mismo.

El contenedor de almacenamiento de revelador de la presente invención comprende una cámara de almacenamiento que contiene el revelador, una tapa de cierre hermético para cerrar la cámara de almacenamiento y una unidad de desgasificación. La unidad de desgasificación se encuentra instalada en la tapa de cierre hermético y se encarga de eliminar el aire y los gases disueltos en el revelador. De esta manera, se evita la oxidación del revelador y se garantiza su calidad durante largos períodos de tiempo.

Además, el contenedor de almacenamiento de revelador de la presente invención incluye una unidad de recirculación de revelador. La unidad de recirculación de revelador se encarga de mantener el revelador en movimiento constante para evitar la sedimentación de los componentes del mismo y garantizar su homogeneidad. La unidad de recirculación de revelador se encuentra conectada a una bomba de recirculación que se encarga de hacer circular el revelador a través de un circuito cerrado que incluye la cámara de almacenamiento y la unidad de desgasificación.

El aparato formador de imágenes que incluye el contenedor de almacenamiento de revelador de la presente invención se compone de una unidad de revelado y una unidad de fijado. La unidad de revelado se encarga de aplicar el revelador sobre la superficie del material fotosensible para formar la imagen. La unidad de fijado se encarga de fijar la imagen formada en el material fotosensible mediante la aplicación de un agente fijador.

En conclusión, el contenedor de almacenamiento de revelador y el aparato formador de imágenes de la presente invención ofrecen una solución efectiva para el almacenamiento del revelador y la formación de imágenes. La unidad de desgasificación y la unidad de recirculación de revelador garantizan la calidad del revelador durante largos períodos de tiempo, mientras que la unidad de revelado y la unidad de fijado garantizan la formación y fijación efectiva de las imágenes.

Descripción Técnica Detallada (Abstract de Base de Datos)

Se describe un proceso para la preparacion de oxi-5-((R)-2 -halo-1-hidroxi-etil) -(1H)-quinolin -2-onas 8-sustituidas, o solvatos aceptables de las mismas. El proceso involucra hacer reaccionar una oxi-(1H)-quinolin-2-ona 5-(a-haloacetil)- 8-sustituida con un agente reductor en la presencia de un agente quiral y una base, para formar una 8-(oxi-sustituida) -5-((R)-2-halo -1-hidroxi-etil) -(1H)-quinolin-2 -ona, el agente quiral una Formula I o II (ver Formula I o II): en donde M, L, X, R1, R2, y R3 tienen los significados indicados en la especificacion.

Detalles de la Patente

Figura Jurídica:

Patentes de Invencion

Número de Solicitud:

PA/a/2006/014695

Fecha de Presentación:

14-12-2006

Clasificación:

C07D215/00 (2006-01), C07D215/26 (2006-01), C07D251/26 (2006-01)

Solicitante(s):

Inventor(es):

OLIVIER LOHSE, CASPAR VOGEL, GERHARD PENN, Lichtstrasse 35, CH-4056, Basilea, SUIZA

Información Adicional

La quinolina es un compuesto orgánico heterocíclico que se utiliza en la industria farmacéutica para la síntesis de diversos fármacos. La preparación enantioselectiva del derivado de quinolina es un proceso clave en la producción de estos medicamentos, ya que permite obtener una mayor pureza enantiomérica y, por lo tanto, una mayor eficacia terapéutica. Para llevar a cabo la preparación enantioselectiva del derivado de quinolina, se utilizan diferentes técnicas y metodologías. Una de las más comunes es la síntesis asimétrica de Sharpless, que consiste en la oxidación enantioselectiva de una olefina utilizando catalizadores quirales de tiourea. Otra técnica utilizada para la preparación enantioselectiva del derivado de quinolina es la hidrogenación asimétrica, que se lleva a cabo utilizando catalizadores quirales de metales de transición. Esta técnica permite obtener una mayor enantioselectividad y una mayor pureza enantiomérica. La preparación enantioselectiva del derivado de quinolina también puede llevarse a cabo mediante la reacción de Diels-Alder asimétrica, que consiste en la cicloadición de un dieno y un dienófilo. Esta técnica permite obtener una mayor selectividad enantiomérica y una mayor eficacia terapéutica. En definitiva, la preparación enantioselectiva del derivado de quinolina es un proceso clave en la producción de fármacos, ya que permite obtener una mayor pureza enantiomérica y, por lo tanto, una mayor eficacia terapéutica. La utilización de diferentes técnicas y metodologías permite llevar a cabo esta preparación de forma eficiente y enantioselectiva, lo que contribuye al desarrollo de nuevos y mejores medicamentos para el tratamiento de diferentes enfermedades.

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