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Pirrolobenzodiazepinas.


PIRROLOBENZODIAZEPINAS: Una nueva clase de compuestos con potencial terapéutico
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Las pirrolobenzodiazepinas (PBDs) son una clase de compuestos heterocíclicos que se han estudiado por su potencial terapéutico en diversas enfermedades, incluyendo el cáncer y las enfermedades autoinmunitarias. Estos compuestos se caracterizan por su alta afinidad por el ADN y su capacidad para intercalarse en la doble hélice del ADN, lo que puede dar lugar a una inhibición selectiva de la replicación del ADN y la transcripción de genes.

La primera PBD fue descubierta en la década de 1970, y desde entonces se han sintetizado y evaluado numerosos análogos de PBD para mejorar su eficacia y selectividad. En los últimos años, se ha demostrado que los PBDs pueden ser útiles para el tratamiento de diversos tipos de cáncer, incluyendo el cáncer de pulmón, el cáncer de mama y el cáncer de próstata.

Uno de los beneficios más importantes de los PBDs es su capacidad para actuar como agentes antitumorales altamente selectivos, lo que significa que pueden matar las células cancerosas sin dañar las células sanas circundantes. Esto se debe a que los PBDs se unen selectivamente a las células cancerosas que tienen un mayor número de receptores de ADN que las células normales.

Además, los PBDs también pueden ser útiles para tratar enfermedades autoinmunitarias, como la artritis reumatoide y la esclerosis múltiple. En estos casos, los PBDs pueden bloquear la producción de citocinas inflamatorias y otros mediadores que causan la inflamación y el daño tisular.

En resumen, los PBDs son una clase de compuestos prometedores que tienen un gran potencial terapéutico en el tratamiento de diversas enfermedades. A medida que se continúe investigando y desarrollando nuevos análogos de PBD, es posible que se descubran más aplicaciones terapéuticas para estos compuestos en el futuro.
Algunas patentes que relacionadas son:

* TRATAMIENTO DE TRASTORNOS RENALES, NEFROPATIA DIABETICA Y DISLIPIDEMIAS.
* DERIVADOS DE 2-(1H-INDOLILSULFANIL)-BENCILAMINA COMO SSRI.
* INTERFAZ DE USUARIO GRAFICA MEJORADA PARA TERMINAL DE COMUNICACIONES MOVILES.
* PROCEDIMIENTO PARA LA DEGRADACION POR METATESIS DE CAUCHOS NITRILICOS.
* DISPOSITIVO Y PROCEDIMIENTO PARA TRATAR ARRITIMAS CARDIACAS ATRIALES.
* METODO PARA SOLICITAR RECURSOS DE RADIO PARA TRANSMISION DE PAQUETES DE ENLACE ASCENDENTE EN SISTEMA GPRS.
* SOLUCIONES ACUOSAS QUE CONTIENEN CIANURO METALICO PARA LA LIXIVIACION CON CIANURO PARA LA EXTRACCION DE ORO Y PLATA.



Descripcion: Compuestos de la formula: (I) o solvato de la misma, en donde: R2 es un grupo arilo de 5 a 20 atomos de carbono opcionalmente sustituido; R6 y R9 se seleccionan independientemente de H, R, OH, OR, SH, SR, NH2, NHR, NRR', nitro, Me3Sn y halo; en donde R y R' se seleccionan independientemente de grupos alquilo de 1 a 12 atomos de carbono opcionalmente sustituido, heterociclilo de 3 a 20 atomos de carbono y arilo de 5 a 20 atomos de carbono, R7 se selecciona entre H, R, OH, OR, SH, SR, NH2, NHR, NHRR', nitro, Me3Sn y halo; R´´ es un grupo alquileno de 3 a 12 atomos de carbono, cuya cadena puede estar interrumpida por uno o ma heteroatomos y/o anillos aromaticos; X se selecciona entre O, S, o NH; z es 2 o 3; M es un cation monovalente farmaceuticamente aceptable; R2, R6, R7, R9, X´ y M´ se seleccionan entre los mismos grupos como R2, R6, R7, R9, X y M respectivamente, o M y M´ conjuntamente pueden representar un cation divalente farmaceuticamente aceptable.

Figura Juridica: Patentes de Invencion, PATENTE:Pirrolobenzodiazepinas. en México

Solicitud: MX/a/2007/013039

Fecha de Presentacion: 2007-10-19

Solicitante(s):

Inventor(es): STEPHEN JOHN GREGSON, PHILIP WILSON HOWARD, ZHIZHI CHEN, School of Pharmacy, University of London, 29/39 Brunswick Square, WC1N 1AX, Londres, Greater London, REINO UNIDO

Clasificacion: C07D519/00 (2006-01), A61K31/5517 (2006-01), A61P35/00 (2006-01) referente a Pirrolobenzodiazepinas.



2010 2009 2008 2007 2006 2005 2004 2003 2002 2001 2000 1999 1998 1997 1996