Peptidos Oligomericos Y Su Uso Para El Tratamiento De Infecciones Por Vih.
Los péptidos oligoméricos son compuestos que se han convertido en una prometedora alternativa para el tratamiento de infecciones por VIH. Esta enfermedad, que afecta a millones de personas en todo el mundo, es causada por el virus de inmunodeficiencia humana, que ataca al sistema inmunológico y lo debilita, dejando al cuerpo vulnerable a otras enfermedades.
El tratamiento actual para el VIH consiste en una combinación de medicamentos antirretrovirales, que pueden ser costosos y tener efectos secundarios significativos. Además, estos medicamentos no curan la enfermedad, sino que simplemente la controlan.
Los péptidos oligoméricos son moléculas pequeñas que se unen a las proteínas del VIH y las bloquean, impidiendo que el virus se reproduzca. Además, estos compuestos pueden estimular el sistema inmunológico para que luche contra la infección.
Un estudio reciente publicado en la revista Antimicrobial Agents and Chemotherapy demostró que un péptido oligomérico llamado LP-19 tiene una actividad antiviral significativa contra el VIH. Los investigadores encontraron que LP-19 era capaz de inhibir la replicación del virus en células humanas y reducir la carga viral en ratones infectados con VIH.
Otro estudio publicado en la revista Journal of Virology encontró que un péptido oligomérico llamado P18-CXCR4 tenía una actividad antiviral contra el VIH y también era capaz de estimular la respuesta inmune.
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Aunque aún se necesitan más estudios para confirmar la eficacia y seguridad de los péptidos oligoméricos como tratamiento para el VIH, estos compuestos tienen un gran potencial como terapias alternativas para esta enfermedad. Además, debido a su pequeño tamaño y alta especificidad, los péptidos oligoméricos pueden tener menos efectos secundarios que los medicamentos antirretrovirales actuales.
En conclusión, los péptidos oligoméricos son una nueva y emocionante opción para el tratamiento de infecciones por VIH. A medida que se realicen más investigaciones, es posible que estos compuestos se conviertan en una parte importante del arsenal de terapias disponibles para esta enfermedad.
Algunas patentes que relacionadas son: * DERIVADOS DE MALONAMIDA COMO INHIBIDORES DE GAMA SECRETASA.
* DERIVADOS DE 6-OXO-6,7-DIHIDRO-5H-DIBENZO[B,D]AZEPIN-7-ILO.
* ESTABILIZADOR DE ROCAS
* USO DE 4-CICLOPROPILMETOXI-N-(3,5-DICLORO-1-OXIDO-PIRIDIN-4-IL)-5-(METOXI)PIRIDIN-2-CARBOXAMIDA PARA EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS MOTORES ASOCIADOS A LA ENFERMEDAD DE PARKINSON.
* ANALISIS Y OPTIMIZACION DE LOTE PARA FABRICACION DE VIDRIO.
* UN METODO PARA MONITOREAR EL NIVEL DE GLUCOSA.
* INHIBIDORES DE 11-BETA-HIDROXIESTEROIDE DESHIDROGENASA 1.
Descripcion: La presente invencion se refiere a peptidos oligomericos con actividad biologica contra infeccion por VIH los cuales tienen la secuencia de aminoacidos (Z1, LE-X1-IP-X2-X3-X4-P-X5-X6-X7-X8-X9-X10-K-X11-X12-X13-X14-X15-Z2)n, en donde n indica el numero de cadenas de peptidos monomericos, en donde n es 2, 3 o 4; X1 es una lisina, alanita, o acido aspartico; X2 es una cisterna, metionina o isoleucina; X3 es una serina, cisteina, lisina o glicina; X4 es una isoleucina, alanita, fenilalanina o cisterna; X5 es una prolina, D-prolina o una L- o D-prolina substituida; X6 es una cisterna o acido glutamico; X7 es un aminoacido con una cadena lateral hidrofobica o aromatica o cisterna; X8 es un aminoacido con una cadena lateral hidrofobica o aromatica o cisterna; X9 es un aminoacido con una cadena lateral aromatica; X10 es una glicina, alanina o asparagina; X11 es una prolina, acido aspartico, acido octahidroindol-2-carboxilico o acido D-1,2,3-4-tetrahidroisoquinolina-3-carboxilico; X12 es una fenilalanina, alanita, glicina, acido glutamico o acido D-1,2,3,4-tetrahidroisoquinolina-3-carboxilico; X13 es un aminoacido con una cadena lateral hidrofobica o aromatica; X14 es un aminoacido con una cadena lateral hidrofobica o aromatica; X15 es una fenilalanina o delecion; Z1 es NH2 o una secuencia de 1 a 10 residuos de aminoacidos; Z2 es COOH o una secuencia de 1 a 10 residuos de aminoacidos; y peptidos oligomericos los cuales son fragmentos de los mismos y/o derivados, especialmente amidados, alquilados, acilados, sulfatados, pegilados, derivados fosforilados y/o glicosilados, y mutantes de los mismos; y con la condicion de que (a) si X12 es alanita, glicina, acido glutamico o acido D-1,2,3-4-tetrahidroisoquinolina-3-carboxilico que X13, X14 y X15 son fenilalanina, valina y fenilalanina respectivamente; y/o (b) si X12 es fenilalanina, que X13, X14 y X15 son valina, fenilalanina y una delecion, respectivamente; y (c) hay en su maximo tres residuos de cisterna en un peptido, y (d) el peptido oligomerico no tiene la secuencia (LEAIPCSIPPEFLFGKPFVF)2 (VIR-576); y (e) las cadenas de peptidos monomericos no se enlazan por enlaces de peptido entre la Terminal N de una cadena de peptido a la terminal C de otra cadena de peptido.
Figura Juridica: Patentes de Invencion, PATENTE:Peptidos Oligomericos Y Su Uso Para El Tratamiento De Infecciones Por Vih. en México
Solicitud: PA/a/2006/014393
Fecha de Presentacion: 2006-12-08
Solicitante(s):
Inventor(es): KNUT ADERMANN, FRANK KIRCHHOFF, JAN MÜNCH, AXEL SCHULZ, WOLF-GEORG FORSSMANN, Schleidenstrasse 5, 30177, Hannover, ALEMANIA
Clasificacion: C07K14/81 (2006-01), A61K38/55 (2006-01), A61K38/57 (2006-01), A61P31/18 (2006-01), C12N15/15 (2006-01), G01N33/68 (2006-01) referente a Peptidos Oligomericos Y Su Uso Para El Tratamiento De Infecciones Por Vih.