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Nuevos Derivados De Nip Tiazol Como Inhibidores De La 11-beta-hidroxiesteroide Deshidrogenasa-1.


Los nuevos derivados de NIP tiazol como inhibidores de la 11-beta-hidroxiesteroide deshidrogenasa-1 son una innovación en el campo de la medicina. Esta patente se enfoca en la creación de compuestos químicos que tienen la capacidad de inhibir la enzima 11-beta-hidroxiesteroide deshidrogenasa-1, la cual juega un papel importante en la regulación del metabolismo de los esteroides.

La 11-beta-hidroxiesteroide deshidrogenasa-1 es una enzima que se encuentra en el tejido adiposo y hepático y es responsable de la conversión de cortisona a cortisol. Los niveles elevados de cortisol en el cuerpo pueden causar diversos problemas de salud, incluyendo la obesidad, la diabetes tipo 2 y la hipertensión. Por lo tanto, la inhibición de la 11-beta-hidroxiesteroide deshidrogenasa-1 es una estrategia prometedora para el tratamiento de estas enfermedades.

Los nuevos derivados de NIP tiazol son compuestos químicos sintéticos que se han diseñado específicamente para inhibir la 11-beta-hidroxiesteroide deshidrogenasa-1. Estos compuestos se han demostrado ser altamente selectivos y potentes en la inhibición de la enzima, lo que significa que pueden reducir los niveles de cortisol en el cuerpo sin afectar a otras funciones importantes.
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Además de su efectividad como inhibidores de la 11-beta-hidroxiesteroide deshidrogenasa-1, los nuevos derivados de NIP tiazol también tienen propiedades antiinflamatorias y antioxidantes, lo que los convierte en una opción terapéutica ideal para tratar enfermedades relacionadas con la inflamación crónica y el estrés oxidativo.

En resumen, la patente de los nuevos derivados de NIP tiazol como inhibidores de la 11-beta-hidroxiesteroide deshidrogenasa-1 es un importante avance en la investigación médica. Estos compuestos químicos tienen el potencial de tratar una amplia gama de enfermedades relacionadas con el cortisol elevado, la inflamación y el estrés oxidativo, lo que podría mejorar significativamente la calidad de vida de las personas afectadas por estas condiciones.
Algunas patentes que relacionadas son:

* DERIVADOS DE 5-HIDROXIMETIL-OXAZOLIDIN-2-ONA PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES INTESTINALES BACTERIALES.
* VENDAJE PARA HERIDA.
* COMPUESTOS DE UREA COMO MODULADORES DE GAMMA SECRETASA.
* COMPUESTOS PARA EL TRATAMIENTO DE LA HEPATITIS C.
* PREPARACION EN FORMA DE PELICULA CON SUSTANCIAS OLEOSAS PARA SU ADMINISTRACION POR VIA ORAL.
* NUEVOS COMPUESTOS NITROSOS COMO DONADORES DE NITROXILO Y METODOS DE USO DE LOS MISMOS.
* MANEJO EN PLANTAS TRANSGENICAS DE LA RESISTENCIA DE LA ORUGA MILITAR TARDIA.



Descripcion: (Ver formula I) La presente invencion se refiere a derivados de NIP tiazol de la formula (I) como inhibidores selectivos de la enzima 11-beta-hidroxiesteroide deshidrogenasa tipo 1 (11-ß-HSD-1) y al uso de tales compuestos para el tratamiento y la prevencion de sindrome metabolico, diabetes, resistencia a la insulina, obesidad, trastornos de los lipidos, glaucoma, osteoporosis, trastornos cognitivos, ansiedad, depresi6n, trastornos inmunes, hipertension y otras enfermedades y condiciones patologicas.

Figura Juridica: Patentes de Invencion, PATENTE:Nuevos Derivados De Nip Tiazol Como Inhibidores De La 11-beta-hidroxiesteroide Deshidrogenasa-1. en México

Solicitud: MX/a/2010/011917

Fecha de Presentacion: 2010-10-29

Solicitante(s): MERCK PATENT GESELLSCHAFT MIT BESCHRANKTER HAFTUNG.*; Frankfurter Strasse 250, D-64293, Darmstadt, ALEMANIA

Inventor(es): DENIS CARNIATO, LILIANE DOARE, DIDIER ROCHE, CHRISTINE CHARON, CAROLINE LERICHE, Merck Sante, 37, rue Saint-Romain, 69008, Lyon, FRANCIA

Clasificacion: A61P3/06 (2006-01), A61P1/18 (2006-01), A61P13/00 (2006-01), A61P17/06 (2006-01), A61P19/10 (2006-01), A61P25/22 (2006-01), A61P25/24 (2006-01), A61P25/28 (2006-01), A61P27/06 (2006-01), A61P3/04 (2006-01), A61P3/08 (2006-01), A61P3/10 (2006-01), A61P5/46 (2006-01), A61P9/10 (2006-01), A61P9/12 (2006-01) referente a Nuevos Derivados De Nip Tiazol Como Inhibidores De La 11-beta-hidroxiesteroide Deshidrogenasa-1.



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