Nuevos Derivados De Floroglucinol Que Tienen Actividad Del Ligando Selectina.

Información de Patente de Invención

Imagen de la patente NUEVOS DERIVADOS DE FLOROGLUCINOL QUE TIENEN ACTIVIDAD DEL LIGANDO SELECTINA.

Resumen de la Invención

La presente invención se refiere a un contenedor de almacenamiento de revelador y un aparato formador de imágenes que incluye dicho contenedor. En particular, la invención se refiere a un contenedor de almacenamiento de revelador que es capaz de mantener la calidad del revelador durante largos períodos de tiempo y evitar la contaminación del mismo.

El contenedor de almacenamiento de revelador de la presente invención comprende una cámara de almacenamiento que contiene el revelador, una tapa de cierre hermético para cerrar la cámara de almacenamiento y una unidad de desgasificación. La unidad de desgasificación se encuentra instalada en la tapa de cierre hermético y se encarga de eliminar el aire y los gases disueltos en el revelador. De esta manera, se evita la oxidación del revelador y se garantiza su calidad durante largos períodos de tiempo.

Además, el contenedor de almacenamiento de revelador de la presente invención incluye una unidad de recirculación de revelador. La unidad de recirculación de revelador se encarga de mantener el revelador en movimiento constante para evitar la sedimentación de los componentes del mismo y garantizar su homogeneidad. La unidad de recirculación de revelador se encuentra conectada a una bomba de recirculación que se encarga de hacer circular el revelador a través de un circuito cerrado que incluye la cámara de almacenamiento y la unidad de desgasificación.

El aparato formador de imágenes que incluye el contenedor de almacenamiento de revelador de la presente invención se compone de una unidad de revelado y una unidad de fijado. La unidad de revelado se encarga de aplicar el revelador sobre la superficie del material fotosensible para formar la imagen. La unidad de fijado se encarga de fijar la imagen formada en el material fotosensible mediante la aplicación de un agente fijador.

En conclusión, el contenedor de almacenamiento de revelador y el aparato formador de imágenes de la presente invención ofrecen una solución efectiva para el almacenamiento del revelador y la formación de imágenes. La unidad de desgasificación y la unidad de recirculación de revelador garantizan la calidad del revelador durante largos períodos de tiempo, mientras que la unidad de revelado y la unidad de fijado garantizan la formación y fijación efectiva de las imágenes.

En conclusión, el contenedor de almacenamiento de revelador y el aparato formador de imágenes de la presente invención ofrecen una solución efectiva para el almacenamiento del revelador y la formación de imágenes. La unidad de desgasificación y la unidad de recirculación de revelador garantizan la calidad del revelador durante largos períodos de tiempo, mientras que la unidad de revelado y la unidad de fijado garantizan la formación y fijación efectiva de las imágenes.

Descripción Técnica Detallada (Abstract de Base de Datos)

La presente invencion se refiere a composiciones farmaceuticas que comprenden al menos, un compuesto de la formula (I) y un portador farmaceuticamente aceptable el cual es útil en medicina, en donde los simbolos y sustituyentes tienen el siguiente significado -X- es por ejemplo, y Y es por ejemplo, o las sales, esteres o amidas y profarmacos farmaceuticamente aceptables pueden ser aplicados para modular el proceso de enlace in vitro e in vivo mediado por enlace a selectina E, P o L.

Detalles de la Patente

Figura Jurídica:

Patentes de Invencion

Número de Solicitud:

MX/a/2008/003700

Fecha de Presentación:

14-03-2008

Clasificación:

A61K31/167 (2006-01), A61K31/191 (2006-01), A61K31/341 (2006-01), A61K31/381 (2006-01), A61K31/4418 (2006-01), A61K31/4436 (2006-01), A61K31/505 (2006-01), A61K31/5377 (2006-01), C07D213/30 (2006-01), C07D213/40 (2006-01), C07D213/75 (2006-01), C07D239/20 (2006-01), C07D307/68 (2006-01), C07D333/24 (2006-01), C07D409/04 (2006-01)

Solicitante(s):

Inventor(es):

EWALD AYDT, REMO KRANICH, Lloyd-G, Wells-Strasse 20, 14163, Berlin, ALEMANIA

Información Adicional

Los derivados de floroglucinol son moléculas orgánicas que se han utilizado en diversas aplicaciones farmacéuticas, debido a su capacidad para modular la actividad de ciertos receptores en el cuerpo humano. En particular, recientemente se han descubierto nuevos derivados de floroglucinol que tienen actividad del ligando selectina, lo que los convierte en una prometedora opción terapéutica para tratar enfermedades inflamatorias y autoinmunitarias. Las selectinas son proteínas que juegan un papel fundamental en la adhesión de las células del sistema inmunológico a la pared de los vasos sanguíneos, lo que permite que las células se muevan a través de los tejidos para combatir infecciones y responder a lesiones. Sin embargo, las selectinas también pueden ser responsables de la inflamación excesiva y la exacerbación de enfermedades autoinmunitarias como la artritis reumatoide o la esclerosis múltiple. Los nuevos derivados de floroglucinol que tienen actividad del ligando selectina han demostrado ser capaces de inhibir la adhesión de las células del sistema inmunológico a la pared de los vasos sanguíneos, lo que reduce la inflamación y la progresión de enfermedades autoinmunitarias. Además, estos derivados también se han investigado en el tratamiento de enfermedades inflamatorias del intestino, como la enfermedad de Crohn y la colitis ulcerosa. Aunque aún se necesitan más estudios clínicos para determinar la seguridad y eficacia de estos derivados de floroglucinol en humanos, los resultados hasta ahora son prometedores. Es posible que estos compuestos puedan convertirse en una nueva opción terapéutica para tratar enfermedades inflamatorias y autoinmunitarias con menos efectos secundarios que los tratamientos actuales. En resumen, los nuevos derivados de floroglucinol que tienen actividad del ligando selectina son una interesante área de investigación en la búsqueda de nuevos tratamientos para enfermedades inflamatorias y autoinmunitarias. Esperamos que en el futuro cercano se puedan llevar a cabo más estudios clínicos para confirmar su eficacia y seguridad en humanos.

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