Nuevos Derivados De 6-triazolopiridazina-sulfanil Benzotiazol Y Bencimidazol, Su Proceso De Preparacion, Su Aplicacion Como Medicamentos, Composiciones Farmaceuticas Y Nuevo Uso Principalmente Como Inhibidores De Met.
En el mundo de la medicina, es fundamental contar con nuevas opciones terapéuticas para tratar diversas enfermedades. En este sentido, los nuevos derivados de 6-triazolopiridazina-sulfanil benzotiazol y bencimidazol se presentan como una prometedora alternativa para el tratamiento de diversas patologías.
Estos compuestos han sido desarrollados mediante un proceso de preparación que ha permitido obtenerlos de manera eficiente y en cantidades significativas. Además, se ha demostrado que estos derivados tienen una gran capacidad para inhibir la actividad de una enzima conocida como MET, lo que los convierte en potenciales inhibidores de esta proteína.
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El MET es una proteína que se encuentra en la superficie de las células y que juega un papel fundamental en la regulación del crecimiento celular. Cuando esta proteína está sobreexpresada o mutada, puede contribuir al desarrollo de diversas enfermedades, como el cáncer, la fibrosis pulmonar o la diabetes.
Por ello, los nuevos derivados de 6-triazolopiridazina-sulfanil benzotiazol y bencimidazol se presentan como una opción terapéutica innovadora y prometedora para el tratamiento de estas patologías. Su capacidad para inhibir la actividad del MET los convierte en una herramienta valiosa para el desarrollo de nuevos fármacos y terapias.
Además, estos compuestos también pueden ser utilizados en la preparación de diversas composiciones farmacéuticas, que permiten optimizar su administración y mejorar su eficacia terapéutica. Asimismo, se han identificado nuevos usos para estos derivados, como su potencial capacidad para inhibir la angiogénesis, lo que los convierte en un posible tratamiento para enfermedades relacionadas con la formación de nuevos vasos sanguíneos, como el cáncer.
En conclusión, los nuevos derivados de 6-triazolopiridazina-sulfanil benzotiazol y bencimidazol representan una innovadora opción terapéutica para el tratamiento de diversas enfermedades. Su capacidad para inhibir la actividad del MET, su proceso de preparación eficiente y su versatilidad en la preparación de composiciones farmacéuticas, los convierten en una herramienta valiosa para la investigación y desarrollo de nuevos fármacos y terapias.
Algunas patentes que relacionadas son: * PROCESOS ELECTROQUIMICOS PARA LA PREPARACION DE FERTILIZANTES DE NITROGENO.
* FORMULACION LIQUIDA DEL G-CSF CONJUGADO.
* SISTEMA DE ENTREGA DE MEDICAMENTO TRANSDERMICO QUE COMPRENDE UNA CAPA DE LIBERACION RECUBIERTA.
* DISPOSITIVO PARA EL ACOPLAMIENTO DE UNA UNIDAD DE CaMARA Y LENTE A UN CINTURoN.
* MAQUINA DE ASPAS OSCILANTES PERIFERICAMENTE PIVOTADAS.
* CANAL NO METALICO PARA CABLEADO Y CABLE DE FIBRA OPTICA Y METODO PARA FORMAR EL CANAL.
* PROTEINAS DE UNION A ANTIGENO DE FACTOR DE CRECIMIENTO TIPO FACTOR DE CRECIMIENTO EPIDERMICO DE UNION A HEPARINA.
Descripcion: La invencion se refiere a productos nuevos de formula (I): en donde ··· representa un enlace sencillo o doble; Ra representa H, Hal. alcoxi. O-cicloalquilo, heteroarilo, fenilo, NHCOaIk, NHCOcicloalk o NR1R2; X representa S, SO o SO2, A representa NH o S; W representa H, alquilo o COR con R que representa cicloalquilo; alquilo sustituido opcionalmente con NR3R4, alcoxi, hidroxi, fenilo, heteroarilo o heterocicloalquilo; alcoxi sustituido opcionalmente con NR3R4, es decir un radical O-(CH2)n-NR3R4, un radical O-fenilo o O-(CH2)n-fenilo, con fenilo sustituido opcionalmente y n = 1 a 4: o el radical NR1R2 ; R1 representa H o alk y R2 representa H, cicloalquilo o alquilo; R3 y R4 representan H, alk. cicloalquilo, heteroarilo o fenilo; R1, R2 y/o R3,R4 forman con N un ciclo que contiene opcionalmente O, S, N y/o NH, estando todos tos heterocicloalquilo, heteroarilo y fenilo y ciclicos sustituidos opcionalmente; estando estos productos en todas las formas isomeras y las sales, como medicamentos principalmente como inhibidores de MET.
Figura Juridica: Patentes de Invencion, PATENTE:Nuevos Derivados De 6-triazolopiridazina-sulfanil Benzotiazol Y Bencimidazol, Su Proceso De Preparacion, Su Aplicacion Como Medicamentos, Composiciones Farmaceuticas Y Nuevo Uso Principalmente Como Inhibidores De Met. en México
Solicitud: MX/a/2010/001593
Fecha de Presentacion: 2010-02-09
Solicitante(s): SANOFI-AVENTIS; 174 Avenue de France, 75013, Paris, FRANCIA
Inventor(es): SYLVIE WENTZLER, CONCEPTION NEMECEK, ERIC BACQUE, ANTONIO UGOLINI, EVA ALBERT, c/o Sanofi-Avenits, Patent Department 174 Avenue de France, 75013, Paris, FRANCIA
Clasificacion: C07D487/04 (2006-01), A61K31/5025 (2006-01), A61P35/00 (2006-01) referente a Nuevos Derivados De 6-triazolopiridazina-sulfanil Benzotiazol Y Bencimidazol, Su Proceso De Preparacion, Su Aplicacion Como Medicamentos, Composiciones Farmaceuticas Y Nuevo Uso Principalmente Como Inhibidores De Met.