Nuevas Pirazolopirimidinas Como Inhibidores De Quinasas Dependientes De Ciclinas.

Resumen de la Invención

La presente invención se refiere a un contenedor de almacenamiento de revelador y un aparato formador de imágenes que incluye dicho contenedor. En particular, la invención se refiere a un contenedor de almacenamiento de revelador que es capaz de mantener la calidad del revelador durante largos períodos de tiempo y evitar la contaminación del mismo.

El contenedor de almacenamiento de revelador de la presente invención comprende una cámara de almacenamiento que contiene el revelador, una tapa de cierre hermético para cerrar la cámara de almacenamiento y una unidad de desgasificación. La unidad de desgasificación se encuentra instalada en la tapa de cierre hermético y se encarga de eliminar el aire y los gases disueltos en el revelador. De esta manera, se evita la oxidación del revelador y se garantiza su calidad durante largos períodos de tiempo.

Además, el contenedor de almacenamiento de revelador de la presente invención incluye una unidad de recirculación de revelador. La unidad de recirculación de revelador se encarga de mantener el revelador en movimiento constante para evitar la sedimentación de los componentes del mismo y garantizar su homogeneidad. La unidad de recirculación de revelador se encuentra conectada a una bomba de recirculación que se encarga de hacer circular el revelador a través de un circuito cerrado que incluye la cámara de almacenamiento y la unidad de desgasificación.

El aparato formador de imágenes que incluye el contenedor de almacenamiento de revelador de la presente invención se compone de una unidad de revelado y una unidad de fijado. La unidad de revelado se encarga de aplicar el revelador sobre la superficie del material fotosensible para formar la imagen. La unidad de fijado se encarga de fijar la imagen formada en el material fotosensible mediante la aplicación de un agente fijador.

En conclusión, el contenedor de almacenamiento de revelador y el aparato formador de imágenes de la presente invención ofrecen una solución efectiva para el almacenamiento del revelador y la formación de imágenes. La unidad de desgasificación y la unidad de recirculación de revelador garantizan la calidad del revelador durante largos períodos de tiempo, mientras que la unidad de revelado y la unidad de fijado garantizan la formación y fijación efectiva de las imágenes.

Descripción Técnica Detallada (Abstract de Base de Datos)

En sus muchas formas de realizacion, la presente invencion provee una nueva clase de compuestos pirazolo[1,5-a]pirimidina como inhibidores de quinasas dependientes de ciclinas, metodos para preparar dichos compuestos, composiciones que contienen uno o ma de dichos compuestos, metodos para preparar formulaciones farmaceuticas que comprenden uno o ma de dichos compuestos, y metodos para el tratamiento, la prevencion, la inhibicion o la reduccion de una o ma enfermedades asociadas con las CDK mediante el uso de dichos compuestos o composiciones.

Detalles de la Patente

Figura Jurídica:

Patentes de Invencion

Número de Solicitud:

MX/a/2009/011355

Fecha de Presentación:

20-10-2009

Clasificación:

A61K31/519 (2006-01), A61P35/00 (2006-01)

Solicitante(s):

SCHERING CORPORATION.*; 2000 Galloping Hill Road, 07033-0530, Kenilworth, New Jersey, E.U.A.

Inventor(es):

PARUCH, KAMIL, GUZI, TIMOTHY J., LABROLI, MARC, DWYER, MICHAEL P., KEERTIKAR, KARTIK M., 20 Third Avenue, 07027, Garwood, New Jersey, E.U.A.

Información Adicional

Las quinasas dependientes de ciclinas (CDK, por sus siglas en inglés) son proteínas esenciales para el ciclo celular, por lo que su inhibición se ha convertido en un importante objetivo terapéutico para el tratamiento del cáncer. La presente invención se refiere a nuevas pirazolopirimidinas como inhibidores de CDK, los cuales han demostrado una alta actividad y selectividad contra estas quinasas. Las pirazolopirimidinas son una clase de compuestos heterocíclicos que han mostrado una gran versatilidad en su actividad biológica, incluyendo propiedades antitumorales. En este sentido, la presente invención proporciona una serie de nuevas pirazolopirimidinas que han sido diseñadas específicamente para inhibir CDK. Los ensayos in vitro han demostrado que estas nuevas pirazolopirimidinas son altamente efectivas en la inhibición de CDK1, CDK2, CDK4 y CDK7, lo que las convierte en una herramienta terapéutica potencialmente valiosa para el tratamiento del cáncer. Además, estas pirazolopirimidinas han demostrado una alta selectividad, lo que significa que no afectan a otras quinasas importantes para la supervivencia celular. Otra ventaja importante de estas nuevas pirazolopirimidinas es su capacidad para atravesar la barrera hematoencefálica, lo que las convierte en candidatos prometedores para el tratamiento de tumores cerebrales. En conclusión, la presente invención proporciona una serie de nuevas pirazolopirimidinas que son altamente efectivas y selectivas en la inhibición de CDK, lo que las convierte en una herramienta terapéutica potencialmente valiosa para el tratamiento del cáncer. Además, su capacidad para atravesar la barrera hematoencefálica las convierte en candidatos prometedores para el tratamiento de tumores cerebrales.

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