Nuevas Pirazolopirimidinas Como Inhibidores De Quinasas Dependientes De Ciclinas.
Las quinasas dependientes de ciclinas (CDK, por sus siglas en inglés) son proteínas esenciales para el ciclo celular, por lo que su inhibición se ha convertido en un importante objetivo terapéutico para el tratamiento del cáncer. La presente invención se refiere a nuevas pirazolopirimidinas como inhibidores de CDK, los cuales han demostrado una alta actividad y selectividad contra estas quinasas.
Las pirazolopirimidinas son una clase de compuestos heterocíclicos que han mostrado una gran versatilidad en su actividad biológica, incluyendo propiedades antitumorales. En este sentido, la presente invención proporciona una serie de nuevas pirazolopirimidinas que han sido diseñadas específicamente para inhibir CDK.
Los ensayos in vitro han demostrado que estas nuevas pirazolopirimidinas son altamente efectivas en la inhibición de CDK1, CDK2, CDK4 y CDK7, lo que las convierte en una herramienta terapéutica potencialmente valiosa para el tratamiento del cáncer. Además, estas pirazolopirimidinas han demostrado una alta selectividad, lo que significa que no afectan a otras quinasas importantes para la supervivencia celular.
Otra ventaja importante de estas nuevas pirazolopirimidinas es su capacidad para atravesar la barrera hematoencefálica, lo que las convierte en candidatos prometedores para el tratamiento de tumores cerebrales.
GRACIAS POR VISITARNOS
En conclusión, la presente invención proporciona una serie de nuevas pirazolopirimidinas que son altamente efectivas y selectivas en la inhibición de CDK, lo que las convierte en una herramienta terapéutica potencialmente valiosa para el tratamiento del cáncer. Además, su capacidad para atravesar la barrera hematoencefálica las convierte en candidatos prometedores para el tratamiento de tumores cerebrales.
Algunas patentes que relacionadas son: * METODO DE PRODUCCION DE PROTEINAS UTILIZANDO COMPUESTOS ANTI-SENECTUD.
* PROTOCOLO DE RUTA.
* FLUIDOS SENSIBLES AL CAMPO.
* APARATO Y METODO PARA SINTETIZAR UNA SEÑAL DE SALIDA.
* ANTAGONISTAS CRIG.
* METODO PARA ESTABILIZAR UNA PROTEINA.
* DERIVADOS DE PIRIDINA COMO ANTAGONISTAS DEL RECEPTOR DE DOPAMINA 2 DE DISOCIACION RAPIDA.
Descripcion: En sus muchas formas de realizacion, la presente invencion provee una nueva clase de compuestos pirazolo[1,5-a]pirimidina como inhibidores de quinasas dependientes de ciclinas, metodos para preparar dichos compuestos, composiciones que contienen uno o ma de dichos compuestos, metodos para preparar formulaciones farmaceuticas que comprenden uno o ma de dichos compuestos, y metodos para el tratamiento, la prevencion, la inhibicion o la reduccion de una o ma enfermedades asociadas con las CDK mediante el uso de dichos compuestos o composiciones.
Figura Juridica: Patentes de Invencion, PATENTE:Nuevas Pirazolopirimidinas Como Inhibidores De Quinasas Dependientes De Ciclinas. en México
Solicitud: MX/a/2009/011355
Fecha de Presentacion: 2009-10-20
Solicitante(s): SCHERING CORPORATION.*; 2000 Galloping Hill Road, 07033-0530, Kenilworth, New Jersey, E.U.A.
Inventor(es): PARUCH, KAMIL, GUZI, TIMOTHY J., LABROLI, MARC, DWYER, MICHAEL P., KEERTIKAR, KARTIK M., 20 Third Avenue, 07027, Garwood, New Jersey, E.U.A.
Clasificacion: A61K31/519 (2006-01), A61P35/00 (2006-01) referente a Nuevas Pirazolopirimidinas Como Inhibidores De Quinasas Dependientes De Ciclinas.