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Nuevas Fenilpirazinonas Como Inhibidores De Cinasa.


Las nuevas fenilpirazinonas como inhibidores de cinasa son una patente innovadora en el campo de la biotecnología y la medicina. Estas fenilpirazinonas son compuestos químicos que tienen la capacidad de inhibir la actividad de las cinasas, que son enzimas que desempeñan un papel fundamental en la regulación de diversas funciones celulares.
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La patente de las nuevas fenilpirazinonas como inhibidores de cinasa se basa en la capacidad de estos compuestos para interactuar con las cinasas y bloquear su actividad. Al inhibir la actividad de estas enzimas, se puede prevenir la activación de ciertas vías de señalización intracelular que están involucradas en la proliferación celular, la diferenciación y la supervivencia celular.

Este nuevo enfoque terapéutico tiene el potencial de ser utilizado en el tratamiento de diversas enfermedades, como el cáncer, la inflamación y las enfermedades autoinmunitarias. Los inhibidores de cinasa pueden ayudar a frenar el crecimiento de tumores al bloquear la actividad de las cinasas que están involucradas en la proliferación celular y la angiogénesis (el crecimiento de nuevos vasos sanguíneos que suministran nutrientes y oxígeno al tumor).

Además, los inhibidores de cinasa también pueden ser útiles en el tratamiento de enfermedades autoinmunitarias como la artritis reumatoide y la psoriasis, ya que estas enfermedades están asociadas con la activación excesiva de ciertas vías de señalización intracelular.

En conclusión, la patente de las nuevas fenilpirazinonas como inhibidores de cinasa representa una importante innovación en el campo de la biotecnología y la medicina. Estos compuestos químicos tienen el potencial de ser utilizados en el tratamiento de diversas enfermedades, y esperamos ver cómo se desarrollan estas investigaciones en el futuro.
Algunas patentes que relacionadas son:

* APARATOS, SISTEMAS, Y METODOS PARA INHIBIR EL RETIRO DEL CABLE DEL CONDUCTO.
* CAPACIDAD EN INCREMENTO EN COMUNICACIONES INALAMBRICAS.
* LOCALIZACION DE LLAMADAS DE EMERGENCIA A TRAVES DE PUNTOS DE ACCESO FEMTO.
* CAPACIDAD EN INCREMENTO EN COMUNICACIONES INALAMBRICAS.
* CAPACIDAD EN INCREMENTO EN COMUNICACIONES INALAMBRICAS.
* GESTION DE OPERACION DEL UE EN UN SISTEMA DE COMUNICACION DE PORTADORA MULTIPLE.
* SALES NOVEDOSAS DE ACIDO (4{[(5-{[(3-CLOROFENIL)METIL]OXI}-2-METILFENIL)CARBONIL]AMINO}-3-METILFENIL)ACETICO.



Descripcion: La presente invencion se refiere a derivados de 5-fenil-1H-pirazin-2-ona de las formulas genericas I-V: (ver formulas) en las que las variables Q, R, Y1, Y2, Y2, Y3, Y4 n y m tienen los significados definidos anteriormente, que inhiben la Btk. Los compuestos aqui descritos son útiles para modular la actividad de la Btk y tratar enfermedades asociadas con una actividad excesiva de la Btk. Los compuestos son útiles adema para tratar enfermedades inflamatorias y autoinmunes asociadas con una proliferacion aberrante de las celulas B, por ejemplo artritis reumatoide. Describen tambien composiciones que contienen los compuestos de las formulas I-V y por lo menos un vehiculo, diluyente o excipiente.

Figura Juridica: Patentes de Invencion, PATENTE:Nuevas Fenilpirazinonas Como Inhibidores De Cinasa. en México

Solicitud: MX/a/2010/013478

Fecha de Presentacion: 2010-12-08

Solicitante(s): F. HOFFMANN-LA ROCHE AG.*; 124 Grenzacherstrasse, CH-4070, Basilea, SUIZA

Inventor(es): ERIC BRIAN SJOGREN, NOLAN JAMES DEWDNEY, ZACHARY KEVIN SWEENEY, MICHAEL SOTH, YAN LOU, 442 Dell Avenue, 94043, Mountain View, California, E.U.A.

Clasificacion: C07D403/10 (2006-01), A61K31/4725 (2006-01), A61P37/00 (2006-01), C07D401/14 (2006-01), C07D403/14 (2006-01), C07D413/14 (2006-01), C07D417/14 (2006-01) referente a Nuevas Fenilpirazinonas Como Inhibidores De Cinasa.



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