Nucleos De Farmaco Para La Liberacion Sostenida De Agentes Terapeuticos.
La liberación sostenida de agentes terapéuticos es un proceso clave en el tratamiento de enfermedades crónicas y afecciones que requieren un suministro constante y controlado de medicamentos. En este sentido, los núcleos de fármaco para la liberación sostenida se han convertido en una herramienta fundamental para los profesionales de la salud.
Los núcleos de fármaco son estructuras que se utilizan en la fabricación de medicamentos para garantizar una liberación sostenida de los agentes terapéuticos. Estos núcleos se componen de materiales biodegradables que se descomponen lentamente en el cuerpo, liberando gradualmente los principios activos del medicamento.
En general, los núcleos de fármaco se utilizan en la fabricación de comprimidos y cápsulas que permiten una liberación sostenida de los medicamentos. La ventaja de utilizar núcleos de fármaco es que se pueden ajustar las tasas de liberación de los principios activos para adaptarse a las necesidades específicas del paciente.
Además, los núcleos de fármaco también pueden ayudar a reducir los efectos secundarios de los medicamentos, ya que se evita una liberación masiva de los principios activos en el cuerpo. Esto también puede mejorar la adherencia del paciente al tratamiento, ya que se reduce la necesidad de tomar múltiples dosis diarias.
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En resumen, los núcleos de fármaco para la liberación sostenida de agentes terapéuticos son una herramienta esencial para la fabricación de medicamentos eficaces y seguros. Su uso permite una liberación controlada y constante de los principios activos, lo que puede mejorar la eficacia del tratamiento y reducir los efectos secundarios. Los profesionales de la salud deben considerar el uso de núcleos de fármaco en la fabricación de medicamentos para enfermedades crónicas y afecciones que requieren un suministro constante y controlado de medicamentos.
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Descripcion: Un inserto de nucleo de farmaco solido puede ser elaborado inyectando una mezcla liquida que comprende un agente terapeutico y un precursor de matriz en un cuerpo de vaina. La inyeccion puede ser conducida a temperaturas sub-ambientales. La mezcla se cura para formar un nucleo de farmaco solido-matriz. El agente terapeutico puede ser un liquido a aproximadamente temperatura ambiente que forma una dispersion de gotas en el material de matriz. Se expone una superficie del nucleo de farmaco solido, por ejemplo, cortando el tubo, y la superficie expuesta del nucleo de farmaco solido libera cantidades terapeuticas del agente terapeutico cuando se implanta en el paciente. En algunas modalidades, el cuerpo de inserto inhibe la liberacion del agente terapeutico, por ejemplo, con un material substancialmente impermeable al agente terapeutico, de manera que las cantidades terapeuticas son liberadas a trave de la superficie expuesta, evitando asi la liberacion del agente terapeutico hacia tejidos no objetivo.
Figura Juridica: Patentes de Invencion, PATENTE:Nucleos De Farmaco Para La Liberacion Sostenida De Agentes Terapeuticos. en México
Solicitud: MX/a/2010/002616
Fecha de Presentacion: 2010-03-05
Solicitante(s): QLT PLUG DELIVERY, INC.; 1098 Hamilton Court, 94025, Menlo Park, California, E.U.A.
Inventor(es): EUGENE DE JUAN, JR., STEPHEN BOYD, HANSON S. GIFFORD, CARY J. REICH, DEEPANK UTKHEDE, ROBERT W. SHIMIZU, RACHNA JAIN, 18263 68th Avenue, V3S 9C6, Surrey, British Columbia, CANADA
Clasificacion: A61K9/00 (2006-01), A61F2/02 (2006-01), A61F9/00 (2006-01), A61M5/14 (2006-01) referente a Nucleos De Farmaco Para La Liberacion Sostenida De Agentes Terapeuticos.