Nitrilos De Octan(eno) Sustituidos, Metodos Para La Sintesis De Los Mismos Y Sus Aplicaciones En Perfumeria.

Resumen de la Invención

La presente invención se refiere a un contenedor de almacenamiento de revelador y un aparato formador de imágenes que incluye dicho contenedor. En particular, la invención se refiere a un contenedor de almacenamiento de revelador que es capaz de mantener la calidad del revelador durante largos períodos de tiempo y evitar la contaminación del mismo.

El contenedor de almacenamiento de revelador de la presente invención comprende una cámara de almacenamiento que contiene el revelador, una tapa de cierre hermético para cerrar la cámara de almacenamiento y una unidad de desgasificación. La unidad de desgasificación se encuentra instalada en la tapa de cierre hermético y se encarga de eliminar el aire y los gases disueltos en el revelador. De esta manera, se evita la oxidación del revelador y se garantiza su calidad durante largos períodos de tiempo.

Además, el contenedor de almacenamiento de revelador de la presente invención incluye una unidad de recirculación de revelador. La unidad de recirculación de revelador se encarga de mantener el revelador en movimiento constante para evitar la sedimentación de los componentes del mismo y garantizar su homogeneidad. La unidad de recirculación de revelador se encuentra conectada a una bomba de recirculación que se encarga de hacer circular el revelador a través de un circuito cerrado que incluye la cámara de almacenamiento y la unidad de desgasificación.

El aparato formador de imágenes que incluye el contenedor de almacenamiento de revelador de la presente invención se compone de una unidad de revelado y una unidad de fijado. La unidad de revelado se encarga de aplicar el revelador sobre la superficie del material fotosensible para formar la imagen. La unidad de fijado se encarga de fijar la imagen formada en el material fotosensible mediante la aplicación de un agente fijador.

En conclusión, el contenedor de almacenamiento de revelador y el aparato formador de imágenes de la presente invención ofrecen una solución efectiva para el almacenamiento del revelador y la formación de imágenes. La unidad de desgasificación y la unidad de recirculación de revelador garantizan la calidad del revelador durante largos períodos de tiempo, mientras que la unidad de revelado y la unidad de fijado garantizan la formación y fijación efectiva de las imágenes.

Descripción Técnica Detallada (Abstract de Base de Datos)

Se describen compuestos de la siguiente formula general (I), (ver formula (I)) en donde R es un atomo de hidrogeno, un grupo metilo, un grupo CH2OH, un grupo ester, preferiblemente COOEt, o un grupo metileno; y en donde no ma de una de las cuatro lineas discontinuas representa un enlace doble de carbono-carbono, y tambien los enantiomeros y diastereoisomeros de los mismos, el metodo para la preparacion de los mismos y el uso de los mismos como agentes aromaticos en composiciones aromatizantes.

Detalles de la Patente

Figura Jurídica:

Patentes de Invencion

Número de Solicitud:

MX/a/2010/004768

Fecha de Presentación:

29-04-2010

Clasificación:

C07C255/03 (2006-01), A61K8/40 (2006-01), A61L9/01 (2006-01), A61Q13/00 (2006-01), C07C255/07 (2006-01), C11B9/00 (2006-01), C11D3/50 (2006-01)

Solicitante(s):

V. MANE FILS; 620, Route de Grasse, 06620, Bar Sur Loup, FRANCIA

Inventor(es):

JEAN MANE, JEAN-CLAUDE CLINET, Domaine Saint Mathieu, 06130, Grasse, FRANCIA

Información Adicional

Los nitrilos de octan(eno) sustituidos son compuestos químicos altamente valorados en la industria de la perfumería debido a sus propiedades aromáticas únicas. Estos compuestos son sintetizados a través de diversos métodos, cada uno de los cuales produce un producto final con características específicas. Uno de los métodos más comunes para la síntesis de nitrilos de octan(eno) sustituidos es la reacción de la aminación de la cianhidrina. Este proceso implica la reacción de una cianhidrina con una amina para producir un nitrilo sustituido. La cianhidrina puede ser sintetizada a través de la hidrólisis de la acetona cianhidrina, mientras que la amina puede ser elegida en función de las características deseadas del producto final. Otro método popular es la reacción de la hidroboración-oxidación de los alquenos. En este proceso, un alqueno se convierte en un alcohol a través de la hidroboración, y luego se oxida el alcohol para producir un nitrilo sustituido. Este método es especialmente útil para la producción de nitrilos de octan(eno) sustituidos con grupos funcionales específicos, como hidroxilos o ésteres. Una vez sintetizados, los nitrilos de octan(eno) sustituidos se utilizan comúnmente en la industria de la perfumería debido a sus características aromáticas únicas. Estos compuestos pueden proporcionar una amplia variedad de aromas, desde notas florales hasta tonos amaderados y especiados. Además, su estructura química única les permite ser utilizados como fijadores de fragancias, lo que significa que pueden prolongar la duración de una fragancia en la piel o en la ropa. En conclusión, los nitrilos de octan(eno) sustituidos son compuestos químicos altamente valorados en la industria de la perfumería debido a sus propiedades aromáticas únicas. Su síntesis se lleva a cabo a través de diversos métodos, cada uno de los cuales produce un producto final con características específicas. Una vez sintetizados, estos compuestos pueden proporcionar una amplia variedad de aromas y se utilizan comúnmente como fijadores de fragancias.

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