Metodos De Sintesis Para Peptidos Anti-vih Terapeuticos.

Resumen de la Invención

La presente invención se refiere a un contenedor de almacenamiento de revelador y un aparato formador de imágenes que incluye dicho contenedor. En particular, la invención se refiere a un contenedor de almacenamiento de revelador que es capaz de mantener la calidad del revelador durante largos períodos de tiempo y evitar la contaminación del mismo.

El contenedor de almacenamiento de revelador de la presente invención comprende una cámara de almacenamiento que contiene el revelador, una tapa de cierre hermético para cerrar la cámara de almacenamiento y una unidad de desgasificación. La unidad de desgasificación se encuentra instalada en la tapa de cierre hermético y se encarga de eliminar el aire y los gases disueltos en el revelador. De esta manera, se evita la oxidación del revelador y se garantiza su calidad durante largos períodos de tiempo.

Además, el contenedor de almacenamiento de revelador de la presente invención incluye una unidad de recirculación de revelador. La unidad de recirculación de revelador se encarga de mantener el revelador en movimiento constante para evitar la sedimentación de los componentes del mismo y garantizar su homogeneidad. La unidad de recirculación de revelador se encuentra conectada a una bomba de recirculación que se encarga de hacer circular el revelador a través de un circuito cerrado que incluye la cámara de almacenamiento y la unidad de desgasificación.

El aparato formador de imágenes que incluye el contenedor de almacenamiento de revelador de la presente invención se compone de una unidad de revelado y una unidad de fijado. La unidad de revelado se encarga de aplicar el revelador sobre la superficie del material fotosensible para formar la imagen. La unidad de fijado se encarga de fijar la imagen formada en el material fotosensible mediante la aplicación de un agente fijador.

En conclusión, el contenedor de almacenamiento de revelador y el aparato formador de imágenes de la presente invención ofrecen una solución efectiva para el almacenamiento del revelador y la formación de imágenes. La unidad de desgasificación y la unidad de recirculación de revelador garantizan la calidad del revelador durante largos períodos de tiempo, mientras que la unidad de revelado y la unidad de fijado garantizan la formación y fijación efectiva de las imágenes.

Descripción Técnica Detallada (Abstract de Base de Datos)

En la presente se describen metodos para sintesis de peptidos. En particular, en la presente se proveen metodos de sintesis para peptidos antivirales terapeuticos.

Detalles de la Patente

Figura Jurídica:

Patentes de Invencion

Número de Solicitud:

MX/a/2010/003179

Fecha de Presentación:

23-03-2010

Clasificación:

C07K14/16 (2006-01)

Solicitante(s):

TRIMERIS, INC.*; 2530 Meridian Parkway, 2nd Floor, 27713, Durham, NC, E.U.A.

Inventor(es):

PAUL E. FRIEDRICH., HUYI ZHANG, BRIAN L. BRAY, BARBARA E. JOHNSTON, STEPHEN E. SCHNEIDER, NICOLAI A. TVERMOES, 1912 Broadway Drive, 27253, Graham, NC, E.U.A.

Información Adicional

Los peptidos anti-VIH terapéuticos son una prometedora opción para el tratamiento del VIH, ya que se enfocan en la prevención de la infección y la reducción de la carga viral en pacientes con VIH. Sin embargo, la síntesis de estos péptidos puede ser un proceso complejo y costoso. En este artículo, exploraremos los diferentes métodos de síntesis de peptidos anti-VIH terapéuticos. La síntesis química es uno de los métodos más comunes para la producción de péptidos anti-VIH terapéuticos. Este método implica la unión de aminoácidos en una secuencia específica mediante enlaces peptídicos. La síntesis química es un proceso altamente controlado que permite la producción de péptidos con alta pureza y rendimiento. Sin embargo, el proceso de síntesis química puede ser costoso y requiere una gran cantidad de tiempo y recursos. Otro método común para la síntesis de péptidos anti-VIH terapéuticos es la síntesis de péptidos en fase sólida. Este método implica la unión de aminoácidos a una matriz sólida, como resinas de poliestireno, mediante enlaces covalentes. La síntesis en fase sólida es un proceso altamente automatizado y puede producir péptidos en grandes cantidades. Además, este método es más eficiente que la síntesis química en términos de costos y tiempo. La síntesis en fase líquida es otro método utilizado para la producción de péptidos anti-VIH terapéuticos. Este método implica la síntesis de péptidos en una disolución líquida utilizando una combinación de reactivos químicos. La síntesis en fase líquida es un proceso altamente escalable y puede producir grandes cantidades de péptidos en un corto período de tiempo. Sin embargo, este método puede ser menos eficiente que la síntesis en fase sólida en términos de pureza y rendimiento. La tecnología de síntesis de péptidos ha avanzado significativamente en los últimos años, lo que ha permitido la producción de péptidos anti-VIH terapéuticos más eficientes y rentables. Los métodos de síntesis descritos anteriormente son solo algunos de los muchos enfoques disponibles para la producción de péptidos anti-VIH terapéuticos. La elección del método de síntesis dependerá de varios factores, como el costo, la eficiencia y la pureza del producto final. En conclusión, los métodos de síntesis de péptidos anti-VIH terapéuticos han evolucionado significativamente en los últimos años, lo que ha permitido la producción de péptidos más eficientes y rentables. La elección del método de síntesis dependerá de varios factores, como el costo, la eficiencia y la pureza del producto final. Con el uso de estos métodos de síntesis, se espera que los péptidos anti-VIH terapéuticos se conviertan en una opción de tratamiento cada vez más viable para pacientes con VIH.

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