Metodos Para La Sintesis De 3-amino-1-arilpropil Indoles.
En el mundo de la química, la síntesis de compuestos complejos es una tarea desafiante pero altamente gratificante. En particular, la síntesis de 3-amino-1-arilpropil indoles es un proceso que ha sido investigado por muchos químicos debido a su potencial en aplicaciones farmacéuticas. En este artículo, exploraremos algunos de los métodos más comunes para la síntesis de 3-amino-1-arilpropil indoles.
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El primer método que discutiremos es la síntesis de Fischer. Este método implica la reacción de un hidroxilamina con un aldehído y una cetona para formar un compuesto de oxima. Este compuesto luego se convierte en 3-amino-1-arilpropil indol mediante una reacción de ciclación. La síntesis de Fischer es una técnica de síntesis de compuestos orgánicos bien establecida y ha sido utilizada para la síntesis de muchos otros compuestos complejos.
Otro método popular para la síntesis de 3-amino-1-arilpropil indoles es la síntesis de Pictet-Spengler. Este método implica la condensación de un aldehído o cetona con un compuesto de triptamina para formar una base de Schiff. Luego, esta base de Schiff se somete a una reacción de ciclación para formar el 3-amino-1-arilpropil indol. La síntesis de Pictet-Spengler es una técnica comúnmente utilizada en la síntesis de indoles y otros compuestos heterocíclicos.
Un tercer método para la síntesis de 3-amino-1-arilpropil indoles es la síntesis de Bischler-Napieralski. Este método implica la reacción de un compuesto de anilina con un aldehído y un ácido clorhídrico para formar un compuesto de imina. Este compuesto de imina luego se somete a una reacción de ciclación para formar el 3-amino-1-arilpropil indol. La síntesis de Bischler-Napieralski es una técnica comúnmente utilizada en la síntesis de compuestos heterocíclicos.
En conclusión, la síntesis de 3-amino-1-arilpropil indoles es un proceso complejo pero altamente gratificante en el mundo de la química. Los métodos discutidos en este artículo, incluyendo la síntesis de Fischer, Pictet-Spengler y Bischler-Napieralski, son solo algunos de los muchos métodos utilizados en la síntesis de este compuesto. Con la investigación continua en el campo de la química, es probable que se descubran nuevos métodos para la síntesis de 3-amino-1-arilpropil indoles en el futuro.
Algunas patentes que relacionadas son: * CAMBIO ACELERADO DE CANAL DE AMBIENTES DE VELOCIDAD LIMITADA.
* EXTENSIONES DE MENSAJE DE DESCRIPCION DE SESION.
* APARATO Y METODO ASOCIADO PARA FACILITAR LA GENERACION DE UNA CONEXION DE LLAMADA EN UN SISTEMA DE COMUNICACION DE RADIO CON UN CENTRO DE SERVICIO IDENTIFICADO POR UN CODIGO DE MARCACION CORTA.
* NUCLEO DE ROTOR CON SEPARADORES.
* UN SISTEMA PARA SEPARAR UN COMPONENTE LIQUIDO AIREADO QUE NO SE MEZCLA A PARTIR DE UNA CORRIENTE DE GAS HUMEDO.
* METODO Y SISTEMA PARA TRANSMITIR UN MENSANJE MULTIMEDIA A MULTIPLES DESTINATARIOS.
* BLINDAJE SEMICONDUCTOR DESPRENDIBLE Y COMPOSICIONES PARA EL.
Descripcion: Se describe un metodo que comprende: hidrogenar un compuesto de indol propionamida de la formula h con vitride, para formar un compuesto de aminopropil indol de la formula I en donde m, Ar, R1 y R2 son como se definen en la presente. Los compuestos preparados por el metodo de la invencion son útiles como inhibidores de la reabsorcion de monoamina útiles para el tratamiento de indicaciones del SNC.
Figura Juridica: Patentes de Invencion, PATENTE:Metodos Para La Sintesis De 3-amino-1-arilpropil Indoles. en México
Solicitud: MX/a/2008/006638
Fecha de Presentacion: 2008-05-22
Solicitante(s):
Inventor(es): TERRENCE JOSEPH CONNOLLY., KESHAB SARMA, ROBERT P. FARRELL, ERIC R. HUMPHREYS, STEPHEN M. LYNCH, 104 Wawayanda Road, 10990, Warwick, New York, E.U.A.
Clasificacion: C07D209/14 (2006-01), C07D209/18 (2006-01) referente a Metodos Para La Sintesis De 3-amino-1-arilpropil Indoles.