Metodos Para La Sintesis De 3-amino-1-arilpropil Indoles.

Información de Patente de Invención

Imagen de la patente METODOS PARA LA SINTESIS DE 3-AMINO-1-ARILPROPIL INDOLES.

Resumen de la Invención

La presente invención se refiere a un contenedor de almacenamiento de revelador y un aparato formador de imágenes que incluye dicho contenedor. En particular, la invención se refiere a un contenedor de almacenamiento de revelador que es capaz de mantener la calidad del revelador durante largos períodos de tiempo y evitar la contaminación del mismo.

El contenedor de almacenamiento de revelador de la presente invención comprende una cámara de almacenamiento que contiene el revelador, una tapa de cierre hermético para cerrar la cámara de almacenamiento y una unidad de desgasificación. La unidad de desgasificación se encuentra instalada en la tapa de cierre hermético y se encarga de eliminar el aire y los gases disueltos en el revelador. De esta manera, se evita la oxidación del revelador y se garantiza su calidad durante largos períodos de tiempo.

Además, el contenedor de almacenamiento de revelador de la presente invención incluye una unidad de recirculación de revelador. La unidad de recirculación de revelador se encarga de mantener el revelador en movimiento constante para evitar la sedimentación de los componentes del mismo y garantizar su homogeneidad. La unidad de recirculación de revelador se encuentra conectada a una bomba de recirculación que se encarga de hacer circular el revelador a través de un circuito cerrado que incluye la cámara de almacenamiento y la unidad de desgasificación.

El aparato formador de imágenes que incluye el contenedor de almacenamiento de revelador de la presente invención se compone de una unidad de revelado y una unidad de fijado. La unidad de revelado se encarga de aplicar el revelador sobre la superficie del material fotosensible para formar la imagen. La unidad de fijado se encarga de fijar la imagen formada en el material fotosensible mediante la aplicación de un agente fijador.

En conclusión, el contenedor de almacenamiento de revelador y el aparato formador de imágenes de la presente invención ofrecen una solución efectiva para el almacenamiento del revelador y la formación de imágenes. La unidad de desgasificación y la unidad de recirculación de revelador garantizan la calidad del revelador durante largos períodos de tiempo, mientras que la unidad de revelado y la unidad de fijado garantizan la formación y fijación efectiva de las imágenes.

En conclusión, el contenedor de almacenamiento de revelador y el aparato formador de imágenes de la presente invención ofrecen una solución efectiva para el almacenamiento del revelador y la formación de imágenes. La unidad de desgasificación y la unidad de recirculación de revelador garantizan la calidad del revelador durante largos períodos de tiempo, mientras que la unidad de revelado y la unidad de fijado garantizan la formación y fijación efectiva de las imágenes.

Descripción Técnica Detallada (Abstract de Base de Datos)

Se describe un metodo que comprende: hidrogenar un compuesto de indol propionamida de la formula h con vitride, para formar un compuesto de aminopropil indol de la formula I en donde m, Ar, R1 y R2 son como se definen en la presente. Los compuestos preparados por el metodo de la invencion son útiles como inhibidores de la reabsorcion de monoamina útiles para el tratamiento de indicaciones del SNC.

Detalles de la Patente

Figura Jurídica:

Patentes de Invencion

Número de Solicitud:

MX/a/2008/006638

Fecha de Presentación:

22-05-2008

Clasificación:

C07D209/14 (2006-01), C07D209/18 (2006-01)

Solicitante(s):

Inventor(es):

TERRENCE JOSEPH CONNOLLY., KESHAB SARMA, ROBERT P. FARRELL, ERIC R. HUMPHREYS, STEPHEN M. LYNCH, 104 Wawayanda Road, 10990, Warwick, New York, E.U.A.

Información Adicional

En el mundo de la química, la síntesis de compuestos complejos es una tarea desafiante pero altamente gratificante. En particular, la síntesis de 3-amino-1-arilpropil indoles es un proceso que ha sido investigado por muchos químicos debido a su potencial en aplicaciones farmacéuticas. En este artículo, exploraremos algunos de los métodos más comunes para la síntesis de 3-amino-1-arilpropil indoles. El primer método que discutiremos es la síntesis de Fischer. Este método implica la reacción de un hidroxilamina con un aldehído y una cetona para formar un compuesto de oxima. Este compuesto luego se convierte en 3-amino-1-arilpropil indol mediante una reacción de ciclación. La síntesis de Fischer es una técnica de síntesis de compuestos orgánicos bien establecida y ha sido utilizada para la síntesis de muchos otros compuestos complejos. Otro método popular para la síntesis de 3-amino-1-arilpropil indoles es la síntesis de Pictet-Spengler. Este método implica la condensación de un aldehído o cetona con un compuesto de triptamina para formar una base de Schiff. Luego, esta base de Schiff se somete a una reacción de ciclación para formar el 3-amino-1-arilpropil indol. La síntesis de Pictet-Spengler es una técnica comúnmente utilizada en la síntesis de indoles y otros compuestos heterocíclicos. Un tercer método para la síntesis de 3-amino-1-arilpropil indoles es la síntesis de Bischler-Napieralski. Este método implica la reacción de un compuesto de anilina con un aldehído y un ácido clorhídrico para formar un compuesto de imina. Este compuesto de imina luego se somete a una reacción de ciclación para formar el 3-amino-1-arilpropil indol. La síntesis de Bischler-Napieralski es una técnica comúnmente utilizada en la síntesis de compuestos heterocíclicos. En conclusión, la síntesis de 3-amino-1-arilpropil indoles es un proceso complejo pero altamente gratificante en el mundo de la química. Los métodos discutidos en este artículo, incluyendo la síntesis de Fischer, Pictet-Spengler y Bischler-Napieralski, son solo algunos de los muchos métodos utilizados en la síntesis de este compuesto. Con la investigación continua en el campo de la química, es probable que se descubran nuevos métodos para la síntesis de 3-amino-1-arilpropil indoles en el futuro.

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