Metodos Para Purificacion De Proteina.

Resumen de la Invención

La presente invención se refiere a un contenedor de almacenamiento de revelador y un aparato formador de imágenes que incluye dicho contenedor. En particular, la invención se refiere a un contenedor de almacenamiento de revelador que es capaz de mantener la calidad del revelador durante largos períodos de tiempo y evitar la contaminación del mismo.

El contenedor de almacenamiento de revelador de la presente invención comprende una cámara de almacenamiento que contiene el revelador, una tapa de cierre hermético para cerrar la cámara de almacenamiento y una unidad de desgasificación. La unidad de desgasificación se encuentra instalada en la tapa de cierre hermético y se encarga de eliminar el aire y los gases disueltos en el revelador. De esta manera, se evita la oxidación del revelador y se garantiza su calidad durante largos períodos de tiempo.

Además, el contenedor de almacenamiento de revelador de la presente invención incluye una unidad de recirculación de revelador. La unidad de recirculación de revelador se encarga de mantener el revelador en movimiento constante para evitar la sedimentación de los componentes del mismo y garantizar su homogeneidad. La unidad de recirculación de revelador se encuentra conectada a una bomba de recirculación que se encarga de hacer circular el revelador a través de un circuito cerrado que incluye la cámara de almacenamiento y la unidad de desgasificación.

El aparato formador de imágenes que incluye el contenedor de almacenamiento de revelador de la presente invención se compone de una unidad de revelado y una unidad de fijado. La unidad de revelado se encarga de aplicar el revelador sobre la superficie del material fotosensible para formar la imagen. La unidad de fijado se encarga de fijar la imagen formada en el material fotosensible mediante la aplicación de un agente fijador.

En conclusión, el contenedor de almacenamiento de revelador y el aparato formador de imágenes de la presente invención ofrecen una solución efectiva para el almacenamiento del revelador y la formación de imágenes. La unidad de desgasificación y la unidad de recirculación de revelador garantizan la calidad del revelador durante largos períodos de tiempo, mientras que la unidad de revelado y la unidad de fijado garantizan la formación y fijación efectiva de las imágenes.

Descripción Técnica Detallada (Abstract de Base de Datos)

La presente invencion se refiere a un metodo para separar una proteina a partir de una o ma de otras proteinas usando cromatografia de hidroxiapatito, en la cual la proteina no se enlaza a hidroxiapatito pero las otras proteinas si. En algunas modalidades, una segunda proteina agregada a un soporte solido ha sido usada previamente para purificar la proteina por cromatografia de afinidad, y pequeñas cantidades de la segunda proteina se introducen a la muestra durante este proceso. La proteina a ser purificada puede comprender al menos un dominio de inmunoglobulina de anticuerpo constante. La segunda proteina puede enlazarse a proteinas que comprenden tal dominio.

Detalles de la Patente

Figura Jurídica:

Patentes de Invencion

Número de Solicitud:

PA/a/2004/006053

Fecha de Presentación:

18-06-2004

Clasificación:

C07K1/00 (2006-01), C07K1/22 (2006-01)

Solicitante(s):

Inventor(es):

GANESH VEDANTHAM, CLAYTON A. BROOKS, III, JOANNE M. REEDER, ANDREW M. GOETZE, 3601 26th Place West, #525, 98199, Seatle, Washington, E.U.A.

Información Adicional

La purificación de proteínas es un proceso crucial para la investigación biomédica, ya que permite obtener proteínas puras y homogéneas para su estudio y aplicación en diferentes campos de la biología molecular. Existen varios métodos para purificar proteínas, cada uno con sus ventajas y desventajas. En este artículo, exploraremos algunos de los métodos más comunes para la purificación de proteínas. Cromatografía de afinidad La cromatografía de afinidad es una técnica muy utilizada para la purificación de proteínas. Este método se basa en la interacción específica entre una proteína y un ligando unido a una matriz. El ligando puede ser un anticuerpo, un receptor o una enzima, y la matriz puede ser de diferentes tipos, como agarosa o sepharosa. La proteína de interés se une a la matriz y se eluye con un ligando competidor o cambiando las condiciones de pH o salinidad. La cromatografía de afinidad es muy específica y puede purificar proteínas con alta pureza, aunque es costosa y requiere mucho tiempo. Cromatografía de intercambio iónico La cromatografía de intercambio iónico se basa en la interacción electrostática entre la proteína y una matriz cargada. La proteína se une a la matriz y se eluye cambiando las condiciones de pH o salinidad. Este método es muy útil para separar proteínas con diferentes cargas, aunque puede no ser tan específico como la cromatografía de afinidad. Cromatografía de exclusión molecular La cromatografía de exclusión molecular se basa en la separación de proteínas según su tamaño. La matriz tiene poros de diferentes tamaños, y las proteínas se separan según su capacidad para penetrar en estos poros. Las proteínas más grandes se eluyen primero, mientras que las proteínas más pequeñas se eluyen después. Este método es útil para separar proteínas con tamaños similares, aunque puede no ser tan específico como la cromatografía de afinidad. Precipitación con sales La precipitación con sales es un método muy simple para la purificación de proteínas. Se basa en la capacidad de las sales para precipitar las proteínas. Se añade una cantidad suficiente de sal a la solución de proteína, lo que hace que la proteína se precipite. La proteína se puede recuperar por centrifugación y lavado. Este método es rápido y económico, aunque puede no ser tan específico como otros métodos. Ultracentrifugación La ultracentrifugación es un método utilizado para separar proteínas según su densidad y tamaño. Las proteínas se separan por centrifugación a alta velocidad en un gradiente de densidad. Las proteínas más densas se sedimentan primero, mientras que las proteínas menos densas se sedimentan después. Este método es muy útil para separar proteínas de diferentes tamaños y densidades, aunque puede ser costoso y requiere mucho tiempo. En conclusión, existen varios métodos para purificar proteínas, cada uno con sus ventajas y desventajas. La elección del método adecuado dependerá de las características de la proteína de interés y de los recursos disponibles. La purificación de proteínas es un proceso esencial para la investigación biomédica y la aplicación de proteínas en diferentes campos de la biología molecular.

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